一种4,5-二苯基咪唑啉的合成方法及用途技术

技术编号:26494317 阅读:46 留言:0更新日期:2020-11-27 15:19
一种有如下结构式的手性化合物合成方法:包括合成、分离和纯化,所述的合成是无水无氧条件下,用催化剂钯配合物1mol%做催化剂,称取偶苯酰0.5mmol及5.0g甲酸铵,放入250mL两口烧瓶中,加入100mL氯苯做溶剂,回流反应30小时后,柱层析分离,用石油醚/二氯甲烷(1/100)洗脱,将收集的最后组分点自然挥发,得单晶4,5‑二苯基咪唑啉:

【技术实现步骤摘要】
一种4,5-二苯基咪唑啉的合成方法及用途一、
本专利技术涉及一种化合物的制备方法及用途,特别涉及一种含氮化合物及其制备方法,确切地说是一种4,5-二苯基咪唑啉的合成方法及用途。二、
技术介绍
4,5-二苯基咪唑啉是重要的医药中间体,其合成方法及应用已有文献报道【1-3】参考文献:1.Greensynthesisofbiologicallyactive2,4,5-trisubstitutedimidazolescatalyzedbylargeporezeoliteH-BEAthroughlophineMCRs,Gabla,JeniferJ.etal,JournalofCatalyst&Catalysis,4(3),20-36;2017.2.FunctionalizedDiphenyl-Imidazolo-Pyrimidines,Lyubashov,PavelP.etal,JournalofHeterocyclicChemistry,55(1),276-281;2018.3.Amechanisticstudy本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物合成方法:包括合成、分离和纯化,所述的合成是无水无氧条件下,用催化剂钯配合物1%mol做催化剂,称取偶苯酰0.5mmol及5.0g甲酸铵,放入250mL两口烧瓶中,加入100mL氯苯做溶剂,回流反应30小时后,柱层析分离,用石油醚/二氯甲烷(1/100)洗脱,将收集的最后组分点自然挥发,得单晶4,5-二苯基咪唑啉:/n

【技术特征摘要】
20200630 CN 202010614324X1.一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物合成方法:包括合成、分离和纯化,所述的合成是无水无氧条件下,用催化剂钯配合物1%mol做催化剂,称取偶苯酰0.5mmol及5.0g甲酸铵,放入250mL两口烧瓶中,加入100mL氯苯做溶剂,回流反应30小时后,柱层析分离,用石油醚/二氯甲烷(1/100)洗脱,将收集的最后组分点自然挥...

【专利技术属性】
技术研发人员:罗梅李国雄谢蓝
申请(专利权)人:合肥工业大学
类型:发明
国别省市:安徽;34

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