含氮化合物、电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请提供了一种含氮化合物、电子元件和电子装置，属于有机材料技术领域。所述含氮化合物的结构如化学式1所示，含氮化合物能够改善电子元件的性能。

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物、电子元件和电子装置
本申请涉及有机材料
，尤其涉及一种含氮化合物、应用该含氮化合物的电子元件和应用该电子元件的电子装置。
技术介绍
随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。举例而言，当电子元件为有机电致发光器件时，其一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。目前，在有机电致发光材料方面，绿光材料的性能比较好，但对于红光和蓝光材料，目前性能尚不满足商业化要求，在彩色化方面寿命也只有几十个小时。因此，有必要本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如化学式1所示：/n

【技术特征摘要】
20200427 CN 20201034641451.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如化学式1所示：



其中，表示化学键；
Ra和Rb分别独立地选自氢、或化学式1-1所示的基团，且Ra和Rb有且只有一个为化学式1-1所示的基团；
L选自单键、取代或未取代的总碳原子数为6-30的亚芳基、取代或未取代的总碳原子数为3-30的亚杂芳基；
R1选自氘、氰基、卤素基团、取代或未取代的总碳原子数为1-20的烷基、取代或未取代的总碳原子数为6-30的芳基、取代或未取代的总碳原子数为3-30的杂芳基，且所述R1不为咔唑基或N-苯基咔唑基；
R2选自氘、氰基、卤素基团、取代或未取代的总碳原子数为1-20的烷基、取代或未取代的总碳原子数为6-30的芳基、取代或未取代的总碳原子数为3-30的杂芳基，且所述R1和R2至少有一个选自取代或未取代的总碳原子数为6-30的芳基、取代或未取代的总碳原子数为3-30的杂芳基；
n1和n2分别为R1和R2的个数；
n1选自0，1，2，3或4，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
n2选自0，1，2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；
n1+n2≥1；
Ar1和Ar2相同或不同，且分别独立地选自取代或未取代的总碳原子数为1-20的烷基、取代或未取代的总碳原子数为3-20的环烷基、取代或未取代的总碳原子数为6-30的芳基、取代或未取代的总碳原子数为3-30的杂芳基，且所述Ar1不为9，9-二苯基芴基，所述Ar2不为9，9-二苯基芴基；
所述L、R1、R2、Ar1和Ar2上的取代基分别独立地选自氘，卤素基团，氰基，碳原子数为3～20的杂芳基，任选地被0、1、2、3、4或5个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、叔丁基的取代基所取代的碳原子数为6～20的芳基，碳原子数为6～20的卤代芳基，碳原子数为3～12的三烷基硅基，碳原子数为18～24的三芳基硅基，碳原子数为1～10的烷基，碳原子数为1～10的卤代烷基，碳原子数为2～6的烯基，碳原子数为2～6的炔基，碳原子数为3～10的环烷基，碳原子数为2～10的杂环烷基、碳原子数为5～10的环烯基，碳原子数为4～10的杂环烯基，碳原子数为1～10的烷氧基，碳原子数为1～10的烷硫基，碳原子数为6～18的芳氧基，碳原子数为6～18的芳硫基，碳原子数为6～18的膦氧基。


2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述L、R1、R2、Ar1和Ar2上的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～18的杂芳基、碳原子数为6～18的芳基、碳原子数为6～20的卤代芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为2～6的炔基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为2～10的杂环烷基、碳原子数为5～10的环烯基、碳原子数为4～10的杂环烯基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷硫基、碳原子数为6～18的芳氧基、碳原子数为6～18的芳硫基、碳原子数为6～18的膦氧基。


3.根据权利要求1或2所述的含氮化合物，其特征在于，L选自单键、取代或未取代的总碳原子数为6-20的亚芳基、取代或未取代的总碳原子数为5-20的亚杂芳基。


4.根据权利要求1或2所述的含氮化合物，其特征在于，L选自单键或化学式j-1至化学式j-14所示基团所组成的组：



其中，M2选自单键或者表示化学键；
Q1～Q5和Q’1～Q’5各自独立地选自N或者C(J5)，且Q1～Q5中至少一个选自N；当Q1～Q5中的两个以上选自C(J5)时，任意两个J5相同或者不相同，当Q’1～Q’4中的两个以上选自C(J5)时，任意两个J5相同或者不相同；
Q6～Q13各自独立地选自N、C或者C(J6)，且Q6～Q13中至少一个选自N；当Q6～Q13中的两个以上选自C(J6)时，任意两个J6相同或者不相同；
Q14～Q23各自独立地选自N、C或者C(J7)，且Q14～Q23中至少一个选自N；当Q14～Q23中的两个以上选自C(J7)时，任意两个J7相同或者不相同；
Q24～Q33各自独立地选自N、C或者C(J8)，且Q24～Q32中至少一个选自N；当Q24～Q32中的两个以上选自C(J8)时，任意两个J8相同或者不相同；
E1～E14、J5～J9各自独立地选自：氢，氘，卤素基团，氰基，碳原子数为3～20的杂芳基，任选地被0、1、2、3、4或5选自氘、氟、氯、氰基、甲基、叔丁基的取代基所取代的碳原子数为6～20的芳基，碳原子数为3～12的三烷基硅基，碳原子数为1～10的烷基，碳原子数为1～10的卤代烷基，碳原子数为2～6的烯基，碳原子数为2～6的炔基，碳原子数为3～10的环烷基，碳原子数为2～10的杂环烷基，碳原子数为5～10的环烯基，碳原子数为4～10的杂环烯基，碳原子数为1～10的烷氧基，碳原子数为1～10的烷硫基，碳原子数为6～18的芳氧基，碳原子数为6～18的芳硫基，碳原子数为6～18的膦氧基，碳原子数为18-24的三芳基硅基；
e1～e14以er表示，E1～E14以Er表示，r为变量，表示1～14的任意整数，er表示取代基Er的数量；当r选自1、2、3、4、5、6、9、13或14时，er选自1、2、3或者4；当r选自7或11时，er选自1、2、3、4、5或者6；当r为12时，er选自1、2、3、4、5、6或者7；当r选自8或10时，er选自1、2、3、4、5、6、7或者8；当er大于1时，任意两个Er相同或者不相同；
K3选自O、S、Se、N(E15)、C(E16E17)、Si(E18E19)；其中，E15、E16、E17、E18和E19各自独立地选自：碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为2～6的炔基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为2～10的杂环烷基、碳原子数为5～10的环烯基、碳原子数为4～10的杂环烯基，或者E16和E17相互连接以与它们共同连接的原子形成碳原子数为3-15的饱和或不饱和的环，或者E18和E19相互连接以与它们共同连接的原子形成碳原子数为3-15的饱和或不饱和的环；
K4选自单键、O、S、Se、N(E20)、C(E21E22)、Si(E23E24)；其中，E20至E24各自独立地选自：碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为2～6的炔基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为2～10的杂环...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨敏，南朋，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61