评估疑似感染、SOFA评分低于2的患者中的并发症风险制造技术

本发明专利技术涉及体外或离体评估疑似感染、SOFA评分低于2的患者中并发症风险的方法，所述方法包括测量获自所述患者的生物学样品中的VEGFR2基因的至少一种表达产物的表达水平。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】评估疑似感染、SOFA评分低于2的患者中的并发症风险本专利技术一般涉及医学领域，尤其是体外预后领域。更特定地，其涉及评估疑似感染、SOFA评分低于2的患者中并发症风险。患有感染的患者并发症的主要风险之一是发展败血综合征。败血症与败血性休克是影响全球几乎1800万人的急症。在欧洲，年死亡率是30％-40％。这些患者需要住院的专科护理，住院通常超过1个月且产生极高的相关花费。败血症是经历数个临床阶段的复合综合征。其与高死亡率相关。早期识别有预后不良风险的患者是预测的决定性因素之一。到2016年为止，败血症的鉴定是基于从1991年开始并在2001年的更新的分类。其区分4个阶段，所述阶段被视作感染逐步加重阶段和对其炎性应答的阶段：感染、败血症、重症败血症和败血性休克。因此，在2016年之前，败血症被定义为存在与机体全身炎症(全身炎性反应综合征，SIRS)病征相关的感染。专家组提出用于定义下列临床综合征的标准(《国际败血症定义会议》(InternationalSepsisDefinitionsConference),Crit.CareMed.31；2003)：...

【技术保护点】
1.一种体外或离体评估在疑似感染、SOFA评分低于2的患者中并发症风险的方法，所述方法包括测量获自所述患者的生物学样品中VEGFR2基因的至少一种表达产物的表达水平。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180416 FR 18532951.一种体外或离体评估在疑似感染、SOFA评分低于2的患者中并发症风险的方法，所述方法包括测量获自所述患者的生物学样品中VEGFR2基因的至少一种表达产物的表达水平。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基因的表达产物是RNA转录物。


3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述表达产物是蛋白或多肽。


4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括实施由以下组成的步骤：
-测量来自患者的所述生物学样品中的VEGFR2基因的至少一种表达产物的量，
-将就所述生物学样品测定的所述至少一种表达产物的量或从此量衍生的值与预定的参考值进行比较，和
-从比较结果得出关于并发症风险的结论。


5.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括实施由以下组成的步骤：
-测量所述患者的生物学样品中的VEGFR2基因的至少一种表达产物的第一量，所述生物学样品通过在时间T1取第一样品获得，
-测量所述患者的生物学样品中的VEGFR2基因表的所述至少一种表达产物的第二量，所述生物学样品通过在时间T2取第二样品获得，
-计算VEGFR2基因的所述至少一种表达产物在T2的量与VEGFR2基因的所述至少一种表达产物在T1的量之间的变化，给出值Δ，
-将前面步骤所得的值Δ与参考值进行比较，所述参考值从疑似感染、SOFA评分小于2的两个患者群体测定，一个群体发展并发症而另一个没有，
-从比较结果中得出关于并发症风险的结论。


6.如权利要求1-3中任一项所述的方法，还包括测量uPAR基因的至少一种表达产物的表达水平。


7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法包括实施由以下组成的步骤：
-测量来自患者的所述生物学样品中的VEGFR2基因的至少一种表达产物的量，
-测量来自患者的所述生物学样品中的uPAR基因的至少一种表达产物的量，
-将就所述生物学样品测定的VEGFR2基因的至少一种表达产物的量或从此量衍生的值与预定参考值SVEGFR2进行比较；和
-将就所述生物学样品测定的uPAR基因的至少一种表达产物的量或从此量衍生的值与预定参考值SuPAR进行比较；
-从比较结果得出关于并发症风险的结论。


8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法包括实施由以下组成的步骤：
-测量所述患者的生物学样品中的VEGFR2基因的至少一种表达产物的第一量，所述生物学样品通过在时间T1取第一样品获得，
-测量所述患者的生物学样品中的VEGFR2基因的至少一种表达产物的第二量，所述生物学样品通过在时间T2取第二样品获得，
-测量所述患者的生物学样品中的uPAR基因的至少一种表达产物的第一量，所述生物学样品...

【专利技术属性】
技术研发人员：MA·卡萨里斯，K·凯泽，A·帕切特，
申请(专利权)人：生物梅里埃公司，
类型：发明
国别省市：法国;FR