杀真菌组合制造技术

本文公开了一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：至少一种唑类杀真菌剂；至少一种多位点接触杀真菌剂；以及至少第三内吸杀真菌剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀真菌组合
：本专利技术涉及杀真菌剂的组合。更具体地，本专利技术涉及杀真菌组合，这些杀真菌组合包括用于防治广谱真菌病害的唑类杀真菌剂。
技术介绍
：杀真菌剂是农民用来防治病害以及提高农作物产量和质量的不可或缺且重要的工具。多年来，已开发出具有许多期望属性的各种杀真菌剂，这些期望属性诸如特异性、系统性、治愈性和根除作用以及低使用率下的高活性。已知唑类杀真菌剂自身用于在农业环境中防治真菌病害并且对抗害虫和杂草，并且/或者用于制备可用于处理种子、叶面和/或土壤病害以防植物中害虫侵袭的杀真菌剂。氟康唑，一种唑类杀真菌剂，IUPAC名称为2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇，并且由以下结构表示：氟康唑用于预防和治疗人类的各种真菌和酵母菌感染。其属于被称为唑类抗真菌剂的一类药物。它通过阻止某些类型的真菌生长而起作用。氟康唑是第一代三唑抗真菌药物。它与早期唑类抗真菌剂(诸如酮康唑)的不同之处在于其结构包含三唑环而不是咪唑环。虽然咪唑类抗真菌剂主要局部使用，但是当需要全身治疗时，优选氟康唑和某些其他三唑类抗真菌剂，因为当口服施用时，它们具有改善的安全性和可预测的吸收性。氟康唑的活性谱包括大多数念珠菌属(但不包括克鲁斯念珠菌(Candidakrusei)和光滑念珠菌(Candidaglabrata))、新型隐球菌(Cryptococcusneoformans)、一些双态性真菌和皮肤真菌等等。US20080287299提出了氟康唑和其他咪唑类和/或三唑类衍生物用于在农业环境中防治真菌病害并且对抗害虫和杂草的用途。氟康唑在农业中的用途尚未得到适当的研究。已有关于氟康唑在人体内的医学用途的详尽知识，但关于氟康唑在农用化学品中的用途的知识非常有限。本领域仍然需要检查在对抗植物病害方面具有广谱活性的不同分子。现有技术没有提出氟康唑与任何其他杀真菌剂、除草剂和/或杀虫剂组合的用途。仍然需要在农用化学试剂领域中建立更有效的手段来对抗植物上的害虫。进一步详述了本专利技术的实施方案：本专利技术的一个或多个优点：因此，本专利技术的实施方案可提供杀真菌剂的组合，该组合具有比单独使用的各个杀真菌剂增强的功效。本专利技术的另一个目的是提供一种杀真菌组合，该组合使施用它的作物的绿化增强。本专利技术的另一个目的是提供一种杀真菌组合，该杀真菌组合引起施用该杀真菌组合的作物衰老得更晚，从而导致增加作物产量。本专利技术的又一个目的是提供一种杀真菌组合，该组合使施用它的作物的真菌病害发生率降低。本专利技术的另一个目的是提供一种杀真菌组合，该组合使共施用的杀真菌剂的杀真菌功效协同互补。本专利技术的另一个目的是提供将所述唑类杀真菌剂与其他农用化学活性杀真菌剂组合施用以防治病害/昆虫/螨虫/线虫和杂草，尤其是叶片和/或土壤病害的方法。本专利技术的另一个目的是提供一种杀真菌组合，该组合在施用它的作物中实现了增加的产量。本专利技术的这些和其他目的中的一些或全部可通过下文所述的专利技术来实现。附图说明：图1：培养皿的图像，示出了根据实施例1的使用氟康唑及其组合的番茄早疫病菌(ALTERNARIASOLANI)菌落的发展。图2：培养皿的图像，示出了根据实施例2的使用氟康唑及其组合的辣椒炭疽菌(COLLETOTRICHUMCAPSICI)菌落的发展。图3：培养皿的图像，示出了根据实施例3的使用氟康唑及其组合的立枯丝核菌(RHIZOCTONIASOLANI)菌落的发展。
技术实现思路
：因此，本专利技术的一个方面可以提供一种杀真菌组合，该组合包含：a)至少一种唑类杀真菌剂，所述唑类杀真菌剂为咪唑类杀真菌剂或三唑类杀真菌剂，其中：所述咪唑类杀真菌剂选自联苯苄唑、布康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、异康唑、酮康唑、卢立康唑、咪康唑、奥莫康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑；所述三唑类杀真菌剂选自阿巴康唑、艾氟康唑、氟环唑、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、丙环唑、雷夫康唑、特康唑、伏立康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑(ipfentrifluconazole)；b)至少一种多位点接触杀真菌剂；以及c)至少第三内吸杀真菌剂。本专利技术的另一个方面可以提供杀真菌组合物，该组合包含：a)至少一种唑类杀真菌剂，所述唑类杀真菌剂为咪唑类杀真菌剂或三唑类杀真菌剂，其中：所述咪唑类杀真菌剂选自联苯苄唑、布康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、异康唑、酮康唑、卢立康唑、咪康唑、奥莫康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑；所述三唑类杀真菌剂选自阿巴康唑、艾氟康唑、氟环唑、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、丙环唑、雷夫康唑、特康唑、伏立康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑；以及b)至少一种多位点接触杀真菌剂；以及c)至少第三内吸杀真菌剂。一种防治所在地的真菌的方法，所述方法包括向期望所述真菌防治的所述所在地施用杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：a)至少一种唑类杀真菌剂，所述唑类杀真菌剂为咪唑类杀真菌剂或三唑类杀真菌剂，其中：所述咪唑类杀真菌剂选自联苯苄唑、布康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、异康唑、酮康唑、卢立康唑、咪康唑、奥莫康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑；所述三唑类杀真菌剂选自阿巴康唑、艾氟康唑、氟环唑、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、丙环唑、雷夫康唑、特康唑、伏立康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑；以及b)至少一种多位点接触杀真菌剂；以及c)至少第三内吸杀真菌剂。具体实施方式：如本文所用，术语“病害防治”指示病害的控制和预防。防治效果包括与自然发育的所有偏差，例如：杀死真菌病害、延缓真菌病害、减少真菌病害。术语“植物”是指植物的所有物理部分，包括种子、幼苗、树苗、根、块茎、杆、茎、叶和果实。如本文所用，术语植物的“所在地”旨在包括植物生长的地方，在该处播种植物的植物繁殖材料或将植物的植物繁殖材料放入土壤中。术语“植物繁殖材料”被理解为指示植物的生殖部分，诸如种子，植物性材料诸如插条或块茎、根、果实、块茎、鳞茎、根茎和植物的部分，要在发芽之后或破土之后进行移植的出芽植物和幼小植物。这些幼小植物可在移植之前通过整体或部分浸没处理来进行保护。术语“农业上可接受的活性物质量”是指杀死或抑制需要防治的植物病害的活性物质的量，该量对待处理的植物没有显著毒性。有关唑类杀真菌剂的农业用途的信息有限，特别是当与其他农用化学活性杀真菌剂组合使用时。令人惊讶地发现，向唑类杀真菌剂中加入多位点接触杀真菌剂和至少第三内吸杀真菌剂产生了令人惊讶和意想不到的优点。令人惊讶的是，将多位点接触杀真菌剂和至少第三内吸杀真菌剂加入到唑类杀真菌剂中，致使功效增强，并且使真菌病害发生率令人惊讶地降低。还已发现，在作物开花阶段期间，向唑类杀真菌剂中添加多位点接触杀真菌剂和至少第本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：/na)至少一种唑类杀真菌剂，所述唑类杀真菌剂为咪唑类杀真菌剂或三唑类杀真菌剂，其中：/n所述咪唑类杀真菌剂选自联苯苄唑、布康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、异康唑、酮康唑、卢立康唑、咪康唑、奥莫康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑；/n所述三唑类杀真菌剂选自阿巴康唑、艾氟康唑、氟环唑、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、丙环唑、雷夫康唑、特康唑、伏立康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑；/nb)至少一种多位点接触杀真菌剂；以及/nc)至少第三内吸杀真菌剂。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180326 IN 2018310111271.一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：
a)至少一种唑类杀真菌剂，所述唑类杀真菌剂为咪唑类杀真菌剂或三唑类杀真菌剂，其中：
所述咪唑类杀真菌剂选自联苯苄唑、布康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、异康唑、酮康唑、卢立康唑、咪康唑、奥莫康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑；
所述三唑类杀真菌剂选自阿巴康唑、艾氟康唑、氟环唑、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、丙环唑、雷夫康唑、特康唑、伏立康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑；
b)至少一种多位点接触杀真菌剂；以及
c)至少第三内吸杀真菌剂。


2.根据权利要求1所述的杀真菌组合，其中唑类杀真菌剂为氟康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑。


3.根据权利要求1所述的杀真菌组合，其中所述多位点接触杀真菌剂选自二硫代氨基甲酸酯、邻苯二甲酰亚胺、氯腈、无机杀真菌剂、磺酰胺、双胍、三嗪、醌、喹喔啉、二甲酰胺以及它们的混合物。


4.根据权利要求3所述的杀真菌组合，其中二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂选自代森铵、福美胂、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、tecoram、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森福美锌、甲基代森锌和代森锌；
邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂，其选自克菌丹、敌菌丹和灭菌丹；
氯腈杀真菌剂，诸如百菌清；
磺胺类杀真菌剂，其选自抑菌灵和对甲抑菌灵；
双胍杀真菌剂，其选自双胍辛盐和双胍辛胺；
三嗪杀真菌剂，其选自敌菌灵；
醌杀真菌剂，其选自二噻农；
喹喔啉杀真菌剂，其选自灭螨猛和四氯喹恶啉；
二羧酰胺杀真菌剂，其选自唑呋草；
无机杀真菌剂，其选自铜杀真菌剂，包括氢氧化铜(II)、氯氧化铜、硫酸铜(II)、碱性硫酸铜、波尔多混合剂、水杨酸铜C7H4O3*Cu、氧化亚铜CU2O；或硫。


5.根据权利要求1所述的杀真菌组合，其中第三内吸杀真菌剂选自核酸合成抑制剂、细胞骨架和运动蛋白抑制剂、氨基酸和蛋白合成抑制剂、呼吸过程抑制剂、信号转导抑制剂、脂质合成和膜完整性干扰剂、甾醇生物合成抑制剂、黑色素合成抑制剂、细胞壁生物合成抑制剂、细胞壁中黑色素合成抑制剂、宿主植物防御诱导剂、具有未知作用模式的杀真菌剂、无分类的杀真菌剂、具有多重作用模式的生物制剂。


6.根据权利要求1所述的杀真菌组合，其中所述核酸合成抑制剂杀真菌剂可选自酰基丙氨酸诸如苯霜灵、苯霜灵-M(精苯霜灵)、呋霜灵、甲霜灵、甲霜灵-M(精甲霜灵)；唑烷酮诸如恶霜灵；丁内酯诸如甲呋酰胺；羟基-(2-氨基-)嘧啶诸如乙嘧酚磺酸酯、甲菌定、乙菌定；异唑诸如恶霉灵；异噻唑啉酮诸如辛噻酮；羧酸诸如恶喹酸；
细胞骨架和运动蛋白抑制剂为苯并咪唑诸如苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、噻苯哒唑，托布津诸如硫菌灵、甲基硫菌灵，N-苯基氨基甲酸酯诸如乙霉威，甲苯酰胺诸如苯酰菌胺，噻唑甲酰胺诸如噻唑菌胺，苯基脲诸如戊菌隆，苯甲酰胺诸如氟吡菌胺，氰基丙烯酸酯诸如氰烯菌酯；
呼吸过程抑制剂杀真菌剂选自嘧啶胺诸如二氟林；吡唑-5-甲酰胺诸如唑虫酰胺；SDHI诸如麦锈灵、氟酰胺、灭锈胺、异丙噻菌胺、氟吡菌酰胺、甲呋酰胺、萎锈灵、氧化萎锈灵、噻呋酰胺、苯并烯氟菌唑、联苯吡菌胺、氟茚唑菌胺、氟唑菌酰胺、呋吡菌胺、inpyrfluxam、吡唑萘菌胺、氟唑菌苯胺、吡噻菌胺、氟唑环菌胺、isoflucypram、氟唑菌酰羟胺、啶酰菌胺和pyraziflumid；嗜球果伞素诸如嘧菌酯、丁香菌酯、烯肟菌酯、氟菌螨酯、啶氧菌酯、唑菌酯、mandestrobin、唑菌胺酯、唑胺菌酯、氯啶菌酯、醚菌酯、醚菌胺、烯肟菌胺、苯氧菌胺、肟菌酯、唑菌酮、氟嘧菌酯、咪唑菌酮、吡菌苯威以及它们的混合物；唑烷二酮诸如唑菌酮；咪唑啉酮诸如咪唑菌酮；氨基甲酸苄酯诸如吡菌苯威；N-甲氧基-(苯基-乙基)-吡唑-甲酰胺诸如嘧啶胺诸如二氟林；氰基咪唑诸如氰霜唑；氨磺酰三唑诸如安美速；吡啶酰胺诸如fenpicoxamid；巴豆酸二硝基苯酯诸如乐杀螨、消螨多、敌螨普；2,6-二硝基苯胺诸如氟啶胺；吡腙诸如嘧菌腙；三苯基锡化合物诸如薯瘟锡，
三苯锡氯，毒菌锡；噻吩甲酰胺诸如硅噻菌胺；三唑并嘧啶胺诸如唑嘧菌胺；
氨基酸和蛋白合成抑制剂杀真菌剂选自苯胺嘧啶诸如嘧菌环胺、嘧菌胺、嘧霉胺，抗生素杀真菌剂，诸如灭瘟素-S、春雷霉素、链霉素、氧四环素等；
信号转导抑制剂杀真菌剂选自芳氧基喹啉诸如喹氧灵，喹唑啉酮诸如丙氧喹啉，苯基吡咯诸如拌种咯、咯菌腈，二甲酰亚胺诸如乙菌利、菌核净、异菌脲、腐霉利和乙烯菌核利；
脂质合成和膜完整性干扰剂为硫代磷酸酯诸如敌瘟磷、异稻瘟净、定菌磷，二噻茂烷诸如稻瘟灵，芳族烃诸如联苯、地茂散、氯硝胺、五氯硝基苯(PCNB)、四氧硝基苯(TCNB)、甲基立枯磷等，1,2,4-噻二唑诸如土菌灵，氨基甲酸酯诸如碘代丙炔基丁基甲胺酸酯、霜霉威、硫菌威等；
甾醇生物合成抑制剂选自三唑诸如阿扎康唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑、丙硫菌唑，哌嗪诸如嗪氨灵，吡啶诸如啶斑肟、啶菌唑，嘧啶诸如氯苯嘧啶醇，氟苯嘧啶醇咪唑诸如抑霉唑、恶咪唑、稻瘟酯、咪鲜胺、氟菌唑，吗啉诸如二甲基吗啉、吗菌灵、丁苯吗啉、十三吗啉等，哌啶诸如苯锈啶、粉病灵，螺缩铜胺诸如螺环菌胺，羟基苯胺类诸如环酰菌胺，氨基吡唑啉酮诸如胺苯吡菌酮，硫代氨基甲酸酯类诸如稗草畏，丙酰胺类诸如萘替芬、特比萘芬以及它们的混合物；
细胞壁生物合成抑制剂杀真菌剂选自肽基嘧啶核苷杀真菌剂诸如多氧菌素，肉桂酸酰胺诸如烯酰吗啉、氟吗啉、吡吗啉，缬胺酰胺氨基甲酸酯诸如苯噻菌胺、甲基代森锌、缬菌胺，扁桃酸酰胺诸如双炔酰菌胺以及它们的混合物；
黑色素合成抑制剂杀真菌剂选自异苯并呋喃酮诸如四氯苯酞，吡咯并喹啉酮诸如咯喹酮，三唑并苯并噻唑诸如三环唑，环丙烷甲酰胺诸如环丙酰菌胺，酰胺诸如双氯氰菌胺，丙酰胺诸如氰菌胺，三氟乙基氨基甲酸酯诸如tolprocarb，以及它们的混合物；
宿主植物防御诱导剂杀真菌剂选自苯并噻二唑诸如阿拉酸式苯-S-甲基，苯并异噻唑诸如噻菌灵，噻二唑甲酰胺诸如噻酰菌胺、异噻菌胺，多糖诸如昆布多糖，以及它们的混合物；
具有未知作用模式的所述附加的第三杀真菌剂选自氰基乙酰胺-肟诸如霜脲氰；乙基膦酸盐诸如foestyl-AI、亚磷酸和盐；邻氨甲酰基苯甲酸诸如叶枯肽；苯并三嗪诸如咪唑嗪；苯磺酰胺诸如磺菌胺；哒嗪酮诸如哒菌酮；硫代氨基甲酸酯诸如磺菌威；苯基乙酰胺诸如环氟菌胺；芳基苯基酮诸如苯菌酮、pyriofenone；胍诸如多果定；氰基-亚甲基-噻唑烷诸如flutianil；嘧啶酮-腙诸如嘧菌腙；哌啶基-噻唑-异唑啉诸如氟噻唑吡乙酮；4-喹啉基乙酸酯诸如tebufloquin；四唑肟诸如picarbutrazox；吡喃葡萄糖抗生素诸如有效霉素；杀真菌剂诸如矿物油、有机油、碳酸氢钾以及它们的混合物；
麦角固醇生物合成抑制剂选自丙硫菌唑、戊唑醇、己唑醇、环唑醇或氟环唑；
醌外(Qo)抑制剂杀真菌剂，其选自嘧菌酯、丁香菌酯、烯肟菌酯、氟菌螨酯、啶氧菌酯、唑菌酯、mandestrobin、唑菌胺酯、唑胺菌酯、氯啶菌酯、醚菌酯、醚菌胺、烯肟菌胺、苯氧菌胺、肟菌酯、唑菌酮、氟嘧菌酯、咪唑菌酮、吡菌苯威以及它们的混合物；以及
醌外(Qo)抑制剂杀真菌剂选自嘧菌酯、啶氧菌酯、醚菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。


7.根据权利要求1所述的杀真菌组合，其中氟康唑多位点杀真菌剂和所述第三杀真菌剂以(1-80):(1-80):(1-80)的比率存在。


8.一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含：
a.至少一种唑类杀真菌剂，所述唑类杀真菌剂为咪唑类杀真菌剂或三唑类杀真菌剂，其中：
所述咪唑类杀真菌剂选自联苯苄唑、布康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、异康唑、酮康唑、卢立康唑、咪康唑、奥莫康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑；
所述三唑类杀真菌剂选自阿巴康唑、艾氟康唑、氟环唑、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、丙环唑、雷夫康唑、特康唑、伏立康唑、氯氟醚菌唑和依普芬三氟康纳唑；
以及
b.至少一种多位点接触杀真菌剂；以及
c.至少第三内吸杀真菌剂。


9.根据权利要求7所述的杀真菌组合物，其中多位点接触杀真菌剂选自二硫代氨基甲酸酯、邻苯二甲酰亚胺、氯腈、无机杀真菌剂、磺酰胺、双胍、三嗪、醌、喹喔啉、二甲酰胺以及它们的混合物。


10.根据权利要求8所述的杀真菌组合物，其中二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂选自代森铵、福美胂、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、tecoram、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森福美锌、甲基代森锌和代森锌；
邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂，其选自克菌丹、敌菌丹和灭菌丹；
氯腈杀真菌剂，诸如百菌清；
磺胺类杀真菌剂，其选自抑菌灵和对甲抑菌灵；
双胍杀真菌剂，其选自双胍辛盐和双胍辛胺；
三嗪杀真菌剂，其选自敌菌灵；
醌杀真菌剂，其选自二噻农；
喹喔啉杀真菌剂，其选自灭螨猛和四氯喹恶啉；
二羧酰胺杀真菌剂，其选自唑呋草；
无机杀真菌剂，其选自铜杀真菌剂，包括氢氧化铜(II)、氯氧化铜、硫酸铜(II)、碱性硫酸铜、波尔多混合剂、水杨酸铜C7H4O3*Cu、氧化亚铜CU2O；或硫。


11.根据权利要求7所述的杀真菌组合物，其中所述第三内吸杀真菌剂选自核酸合成抑制剂、细胞骨架和运动蛋白抑制剂、氨基酸和蛋白合成抑制剂、呼吸过程抑制剂、信号转导抑制剂、脂质合成和膜完整性干扰剂、甾醇生物合成抑制剂、黑色素合成抑制剂、细胞壁生物合成抑制剂、细胞壁中黑色素合成抑制剂、宿主植物防御诱导剂、具有未知作用模式的杀真菌剂、无分类的杀真菌剂、具有多重作用模式的生物制剂。


12.根据权利要求10所述的杀真菌组合物，其中所述核酸合成抑制剂杀真菌剂可选自酰基丙氨酸诸如苯霜灵、苯霜灵-M(精苯霜灵)、呋霜灵、甲霜灵、甲霜灵-M(精甲霜灵)；唑烷酮诸如恶霜灵；丁内酯诸如甲呋酰胺；羟基-(2-氨基-)嘧啶诸如乙嘧酚磺酸酯、甲菌定、乙菌定；异唑诸如恶霉灵；异噻唑啉酮诸如辛噻酮；羧酸诸如恶喹酸；
所述细胞骨架和运动蛋白抑制剂为苯并咪唑诸如苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、噻苯哒唑，托布津诸如硫菌灵、甲基硫菌灵，N-苯基氨基甲酸酯诸如乙霉威，甲苯酰胺诸如苯酰菌胺，噻唑甲酰胺诸如噻唑菌胺，苯基脲诸如戊菌隆，苯甲酰胺诸如氟吡菌胺，氰基丙烯酸酯诸如氰烯菌酯；
所述呼吸过程抑制剂杀真菌剂选自嘧啶胺诸如二氟林；吡唑-5-甲酰胺诸如唑虫酰胺；SDHI诸如麦锈灵、氟酰胺、灭锈胺、异丙噻菌胺、氟吡菌酰胺、甲呋酰胺、萎锈灵、氧化萎锈灵、噻呋酰胺、苯并烯氟菌唑、联苯吡菌胺、氟茚唑菌胺、氟唑菌酰胺、呋吡菌胺、inpyrfluxam、吡唑萘菌胺、氟唑菌苯胺、吡噻菌胺、氟唑环菌胺、isoflucypram、氟唑菌酰羟胺、啶酰菌胺和pyraziflumid；嗜球果伞素诸如嘧菌酯、丁香菌酯、烯肟菌酯、氟菌螨酯、啶氧菌酯、唑菌酯、mandestrobin、唑菌胺酯、唑胺菌酯、氯啶菌酯、醚菌酯、醚菌胺、烯肟菌胺、苯氧菌胺、肟菌酯、唑菌酮、氟嘧菌酯、咪唑菌酮、吡菌苯威以及它们的混合物；唑烷二酮诸如唑菌酮；咪唑啉酮诸如咪唑菌酮；氨基甲酸苄酯诸如吡菌苯威；N-甲氧基-(苯基-乙基)-吡唑-甲酰胺诸如嘧啶胺诸如二氟林；氰基咪唑诸如氰霜唑；氨磺酰三唑诸如安美速；吡啶酰胺诸如fenpicoxamid；巴豆酸二硝基苯酯诸如乐杀螨、消螨多、敌螨普；2,6-二硝基苯胺诸如氟啶胺；吡腙诸如嘧菌腙；三苯基锡化合物诸如薯瘟锡，
三苯锡氯，毒菌锡；噻吩甲酰胺诸如硅噻菌胺；三唑并嘧啶胺诸如唑嘧菌胺；
所述氨基酸和蛋白合成抑制剂杀真菌剂选自苯胺嘧啶诸如嘧菌环胺、嘧菌胺、嘧霉胺，抗生素杀真菌剂，诸如灭瘟素-S、春雷霉素、链霉素、氧四环素等；
所述信号转导抑制剂杀真菌剂选自芳氧基喹啉诸如喹氧灵，喹唑啉酮诸如丙氧喹啉，苯基吡咯诸如拌种咯、咯菌腈，二甲酰亚胺诸如乙菌利、菌核净、异菌脲、腐霉利和乙烯菌核利；
脂质合成和膜完整性干扰剂为硫代磷酸酯诸如敌瘟磷、异稻瘟净、定菌磷，二噻茂烷诸如稻瘟灵，芳族烃诸如联苯、地茂散、氯硝胺、五氯硝基苯(PCNB)、四氧硝基苯(TCNB)、甲基立枯磷等，1,2,4-噻二唑诸如土菌灵，氨基甲酸酯诸如碘代丙炔基丁基甲胺酸酯、霜霉威、硫菌威等；
所述甾醇生物合成抑制剂选自三唑诸如阿扎康唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、...

【专利技术属性】
技术研发人员：维森特·阿玛杜·贡戈拉，卡洛斯·爱德华多·法布里，卡洛斯·阿尔贝托·德派瓦·佩利塞尔，加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫，维克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫，
申请(专利权)人：UPL有限公司，
类型：发明
国别省市：印度;IN