筛选细胞的方法、试剂盒及其用途技术

本发明专利技术提供了一种筛选细胞的方法，其包括：(1)在适于候选细胞表达抗体的条件下，将所述候选细胞置于培养腔室中培养预定时间；(2)在所述培养腔室中，形成靶抗体‑抗原‑信号抗体的复合物，所述信号抗体连接有信号分子；和(3)基于所述信号分子的信号，确定所述候选细胞是否为目标细胞。利用该方法能有效地筛选目标细胞，该细胞能够分泌识别抗原的靶抗体。

【技术实现步骤摘要】
筛选细胞的方法、试剂盒及其用途
本专利技术涉及生物
，具体的，本专利技术涉及筛选细胞的方法、试剂盒及其用途，更具体的，本专利技术涉及一种筛选细胞的方法，一种试剂盒，一种制备抗体的方法，一种筛选单克隆抗体的方法，一种单克隆抗体。
技术介绍
抗体对在蛋白质定量中有广泛应用，夹心ELISA(SandwichELISA)、化学发光和免疫层析，都离不开高质量的抗体对。配对抗体指的是可以同时结合在一个抗原分子上的两个抗体。配对抗体一般应用于双抗夹心法ELISA实验。通常，配对抗体筛选的方法是双抗夹心ELISA法。筛选的原理为：在得到了单克隆抗体后，从中取出两种单克隆抗体，一种作为捕获抗体，另一种作为标记抗体(HRP酶标记)，将捕获抗体包被在抗原板上，先加入抗原，孵育后洗去未结合的抗原，再加入标记抗体孵育后洗去未结合的标记抗体，最后加入显色液显色。如果可以显色，说明标记抗体与抗原特异性结合，该捕获抗体与标记抗体为一对配对抗体。如果不能显色，说明标记抗体不能与抗原结合，从而被洗脱，该捕获抗体与标记抗体不是配对抗体。如果选择的两种单克隆抗体不能进行配对，则本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种筛选细胞的方法，其特征在在于，包括：/n(1)在适于候选细胞表达抗体的条件下，将所述候选细胞置于培养腔室中培养预定时间；/n(2)在所述培养腔室中，形成靶抗体-抗原-信号抗体的复合物，所述信号抗体连接有信号分子；和/n(3)基于所述信号分子的信号，确定所述候选细胞是否为目标细胞。/n

【技术特征摘要】
1.一种筛选细胞的方法，其特征在在于，包括：
(1)在适于候选细胞表达抗体的条件下，将所述候选细胞置于培养腔室中培养预定时间；
(2)在所述培养腔室中，形成靶抗体-抗原-信号抗体的复合物，所述信号抗体连接有信号分子；和
(3)基于所述信号分子的信号，确定所述候选细胞是否为目标细胞。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预定时间为1～10小时，优选2～5小时，更优选3小时。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养腔室设置在生物培养芯片上，所述生物培养芯片包括：
基体，所述基体由基体材料形成；和
微孔，所述微孔形成在所述基体的表面，并且所述微孔在所述基体的表面开口，并且所述微孔限定出所述培养腔室，
所述靶抗体-抗原-信号抗体是通过向所述培养腔室中添加抗原-信号抗体或者依次添加游离形式的抗原和信号抗体形成的。


4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述微孔在所述基体构成预定的阵列图形。


5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述基体材料所述基体材料具有大约1.25～大约1.75的平衡溶胀率。


6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述微孔的开口直径为8-25微米，深度为15-35微米。


7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述基体材料包括选自胶原水凝胶、甲基化纤维素、琼脂糖凝...

【专利技术属性】
技术研发人员：高晓航，魏雨，
申请(专利权)人：南京利康立德生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32