一种基于氨基化联吡啶钌的电致化学发光纳米发光体的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种基于氨基化联吡啶钌(Ru(bpy)‑NH

【技术实现步骤摘要】
一种基于氨基化联吡啶钌的电致化学发光纳米发光体的制备方法
本专利技术属于光电检测领域，涉及一种基于氨基化联吡啶钌(Ru(bpy)-NH2)的电致化学发光(ECL)纳米发光体的制备方法。
技术介绍
当前，基于零背景干扰，仪器操作简单，灵敏度高等优势，ECL技术已广泛应用于体外生物传感检测，图像信号传导等领域。多种有机分子如鲁米诺、硼-二吡咯亚甲基(BODIPY)、金属有机化合物等都纷纷展现其ECL发光潜力。因发光效率稳定、用量少、性价比高和发光机理透明等优点，联吡啶钌及其衍生物是ECL生物检测中应用最广泛的发光分子。然而，随着生物医学技术的快速发展，传统有机发光体的ECL信号强度难以匹配。同时，联吡啶钌在水相中易聚集，且中间体不稳定，难以直接应用于固态传感平台。因此，开发基于联吡啶钌的增强型ECL发光体，应用于快速检测的固态传感平台是一个亟待解决的问题。目前，常用的技术是将联吡啶钌及其衍生物结合在碳纳米材料表面，比如用核壳Mo2纳米框架材料结合碳材料合成Mo2C@C纳米球，结合联吡啶钌分子，可显著增强其ECL辐射；以此为基础，构建本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于Ru(bpy)-NH

【技术特征摘要】
1.一种基于Ru(bpy)-NH2的ECL发光体的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤1，将九水合硝酸铬作为金属离子，谷氨酸作为配体分子，氢氧化钠调整pH环境，一锅法分散于5-15mL水中；继而转移至20-50mL反应釜内，在160℃-200℃条件下反应12-18小时；所得反应溶液离心沉淀，弃去上清液，以洗脱液离心洗涤所得沉淀产物；将所得产物在160℃-200℃条件下活化2-6小时，即可得到MIL-101(Cr)；
步骤2，将步骤1所得产物，用10-20mL超纯水超声分散，磁力搅拌下缓慢加入氯化钯粉末，维持二者质量比为1-5:3；充分反应2-6小时后离心沉淀以除去多余的氯化钯；所得沉淀物再分散到20mL水中，以0.1-1mL的水合肼为还原剂，原位反应0.2-0.5小时，离心洗涤后，得到PdNSs@MIL-101；
步骤3，将步骤2所得复合物分散至以甲醇为溶剂的巯基乙醇(MCH)和巯基丙酸(MPA)的混合溶液内，磁力搅拌12h后离心洗涤，再分散于10mL水中；将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)加入反应溶液中反应20-40min后，缓慢加入Ru(bpy)-NH2溶液，持续搅拌反应6-10小时，即可获得高性能ECL发光体Ru/PdNSs@MIL-101。


2.根据权利要求1所述的基于Ru(bpy)-NH2的ECL发光体的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，九水硝酸铬、谷氨酸和氢氧化钠按摩尔比为2：2：5。


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【专利技术属性】
技术研发人员：袁培新，王慧敏，王奕雯，王爱军，冯九菊，
申请(专利权)人：浙江师范大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33