【技术实现步骤摘要】
甘草次酸与甘酪二肽复合物及其制备方法
本专利技术涉及甘草次酸与甘酪二肽复合物及其制备方法,属于新化合物的提出、制备
技术介绍
研究表明,甘草次酸有一定的防癌和抗癌作用。可抑制原癌细胞的信息传递和基因表达.甘草次酸还具有抗病毒感染的作用,还有研究表明,甘草次酸对致癌性的病毒如肝炎病毒,EB病毒及艾滋病毒的感染均有抑制作用。甘草次酸可使结扎总输胆管的家兔、大鼠的血胆红素降低,尿胆红素排泄增加,此作用较葡萄醛酸内酯或蛋氨酸强。对幽门结扎的大鼠有良好的抗溃疡作用。其治疗指数较高。对于健康人和多种动物,甘草次酸能促进钠、水潴留、排钾增加,呈现去氧皮质酮样作用。甘草次酸的抗病毒作用也十分显著,在体外能增强小檗碱抑制金黄色葡萄球菌的效力,还能中和破伤风毒素的毒力。甘酪二肽,作为肠外营养药物可用于提高患者细胞免疫功能,有效降低危重患者的感染风险,尤其对严重感染、恶性肿瘤等危重病人的治疗和恢复有重要作用。原料药既可以单独作为药物使用。也可以同其它氨基酸复配,还可开发保健品、抗疲劳药物等。另外甘酪二肽可以做美容品。具有一定的抗压、抗疲劳、抗感染、抗肿瘤、提高免疫力的功效。它与甘草次酸的复合物可以既可以很好的缓解甘草次酸的水溶性,又可以产生很好的药用价值。
技术实现思路
1.一类甘草次酸与甘酪二肽的复合物,它有如下通式:2.该甘草次酸与甘酪二肽的复合物的制备方法如下:步骤1.常温搅拌下,将甘草次酸(0.235g,0.5mmol),EDC·HCl(0.12g,0. ...
【技术保护点】
1.一类甘草次酸与甘酪二肽复合物,其特征在于,它具有如下通式:/n
【技术特征摘要】
1.一类甘草次酸与甘酪二肽复合物,其特征在于,它具有如下通式:
2.根据权利要求1所述的甘草次酸与甘酪二肽的复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
常温搅拌下,将甘草次酸,EDC·HCl,HOBT,DMAP溶于DMF中,在25℃下搅拌反应活化0.5...
【专利技术属性】
技术研发人员:朱海亮,张卿,杨永安,魏元刚,钟慧,左婧,
申请(专利权)人:南京植创生物技术研究院有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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