一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法技术

本发明专利技术公开了一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，属于环境污染和化学分析技术领域，该方法包括：将含聚苯乙烯微球和四环素的待测样品稀释或浓缩一定倍数后，采用紫外可见分光光度计测定待测样品在特定波长处的吸光度，根据建立的吸光度和聚苯乙烯微球和四环素浓度之间的校正曲线或回归方程，计算得到待测样品中聚苯乙烯微球和四环素的浓度。本发明专利技术提供了一种在两种污染物同时存在的情况下，在水中快速定量聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，本方法检测方便，可用于科研中大批量样品的快速测量。

【技术实现步骤摘要】
一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法
本专利技术涉及环境污染和化学分析
，特别是涉及一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法。
技术介绍
随着全球塑料使用量的增加，环境中废弃的塑料问题不容忽视。微塑料为尺寸小于5mm的塑料颗粒，具有尺寸小、比表面积大等特点，可作为水环境中众多污染物的载体并在环境中扩散，危害水环境中生物的生存，甚至进入食物链影响人体健康。另外，水环境中的有机污染物如抗生素等也是一类危害较大的持久性污染物，对生态和人体健康造成不良影响。聚苯乙烯微球和四环素作为微塑料颗粒(胶体)和抗生素(有机物)的代表性物质可用于研究复杂水环境中两种污染物同时存在时的协同作用。目前，聚苯乙烯微球浓度的测定方法有库尔特颗粒技术仪、显微计数法、浊度法、紫外分光光度法等，四环素浓度的测定方法有光谱法、微生物法、色谱法、毛细管电泳等。然而，真实的水环境是复杂的，往往是多种污染物同时存在的情况。虽然上述检测方法可以在单一污染物存在的情况下进行定量，但在两种污染物或者多种污染物同时存在时，由于污染物之间的相互干扰，无法同时进行快速的定量测量，往往需要将两种或者多种污染物进行分离后再分别进行检测，操作复杂，价格较高。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术中的不足，针对快速定量水中同时存在的两种污染物方法不足的现状，提出一种快速定量水中聚苯乙烯微球微球和四环素浓度的方法，并将其用于环境领域污染物定量的测试需求。为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：本专利技术提供一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，将含聚苯乙烯微球和四环素的待测样品稀释或浓缩，采用紫外可见分光光度计测定稀释或浓缩后的待测样品在特定波长处的吸光度，根据建立的吸光度和聚苯乙烯微球和四环素浓度之间的校正曲线或回归方程，计算得到待测样品中聚苯乙烯微球和四环素的浓度。作为本专利技术的进一步改进，所述快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，具体包括以下步骤：(1)建立校正曲线或回归方程第一步：配制已知浓度C与C’的聚苯乙烯微球-四环素混合悬液，稀释不同倍数，空白组加入背景溶液；第二步：通过紫外可见分光光度计分别测定每个浓度的混合悬液在220nm和360nm波长处的吸光度，取平均值得到该浓度混合悬液的吸光度A、A’，空白样品的吸光度AI和AI’；第二步所述波长220nm、360nm为经两种物质及其混合物吸收光谱扫描后所确定的吸收波长，该波长处，被测物质的吸光度稳定且易于测量，当两种物质混合时，另一种物质的干扰对被测物质无非线性作用。第三步：根据吸光度A-AI与A’-AI’和悬液中聚苯乙烯微球、四环素的浓度C与C’绘制校正曲线，或线性回归得到对应波长处的回归方程；所述的校正曲线或回归方程的相关系数若高于0.99，则表明紫外分光光度法中两种测试污染物的相互干扰作用可被忽略，此方法可行；(2)计算聚苯乙烯微球和四环素的浓度第一步：稀释或浓缩含有聚苯乙烯微球和四环素的待测样品，得到稀释或浓缩的悬液，使稀释或浓缩的悬液中聚苯乙烯微球和四环素浓度在回归方程或校正曲线的线性范围内；第二步：在步骤(1)相同的条件下，采用紫外可见分光光度计测定220nm和360nm处稀释或浓缩后悬液的吸光度，根据对应的校正曲线或回归方程计算得到的待测样品中聚苯乙烯微球和四环素的浓度。作为本专利技术的进一步改进，步骤(1)的第一步分别稀释1.25、2、3、10、12.5、20、33和100倍。作为本专利技术的进一步改进，所述的聚苯乙烯微球和四环素可替换为包括胶体和有机物在内的其它污染物。作为本专利技术的进一步改进，所述其它污染物包括微塑料颗粒、粘土颗粒、工程纳米颗粒或腐殖酸。作为本专利技术的进一步改进，当聚苯乙烯微球和四环素替换为其它污染物时，对应的测试吸光度由220nm和360nm替换为所测试污染物的对应吸光度。本专利技术公开了以下技术效果：(1)本专利技术提供了一种新的快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的测试方法，与目前使用的定量技术相比，本专利技术所述方法可以实现水环境下聚苯乙烯微球和四环素的同时定量和浓度比较，不需分离，操作简单，高效方便；(2)本专利技术提供了复杂水环境中两种或多种污染物共存时快速定量方法的新思路，若不同的污染物可用分光光度法测量，且经校正曲线或回归方程计算后，其相互干扰作用可被忽略，无需为了排除相互干扰的影响进行复杂计算。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是实施例1中吸光度与聚苯乙烯微球、四环素、聚苯乙烯微球-四环素浓度的校正曲线；图2是实施例1中波长220nm处和波长360nm聚苯乙烯微球悬液、四环素溶液、聚苯乙烯微球-四环素混合悬液的吸光度和浓度校正曲线；图3是实施例1中聚苯乙烯微球-四环素混合悬液中吸光度计算值与吸光度测量值的校正曲线；图4是实施例2中聚苯乙烯微球悬液、四环素溶液、聚苯乙烯微球-四环素混合悬液在不同浓度条件下的吸收光谱(a)，(b)、(c)、(d)分别为MPs+20mg/LTC、MPs、TC原液在稀释1.25、2、3.33、10、12.5、20、33.3、100倍时的吸收光谱；图5是实施例3中不同离子强度下聚苯乙烯微球和四环素随时间变化的过滤穿透曲线；图6是实施例4中吸光度与聚苯乙烯微球、四环素、聚苯乙烯微球-四环素浓度的校正曲线；图7是实施例4中不同四环素浓度环境下聚苯乙烯微球和四环素随时间变化的过滤穿透曲线。具体实施方式现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，其特征在于，将含聚苯乙烯微球和四环素的待测样品稀释或浓缩，采用紫外可见分光光度计测定稀释或浓缩后的待测样品在特定波长处的吸光度，根据建立的吸光度和聚苯乙烯微球和四环素浓度之间的校正曲线或回归方程，计算得到待测样品中聚苯乙烯微球和四环素的浓度。/n

【技术特征摘要】
1.一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，其特征在于，将含聚苯乙烯微球和四环素的待测样品稀释或浓缩，采用紫外可见分光光度计测定稀释或浓缩后的待测样品在特定波长处的吸光度，根据建立的吸光度和聚苯乙烯微球和四环素浓度之间的校正曲线或回归方程，计算得到待测样品中聚苯乙烯微球和四环素的浓度。


2.根据权利要求1所述的一种快速定量水中聚苯乙烯微球和四环素浓度的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
(1)建立校正曲线或回归方程
第一步：配制已知浓度C与C’的聚苯乙烯微球-四环素混合悬液，稀释不同倍数，空白组加入背景溶液；
第二步：通过紫外可见分光光度计分别测定每个浓度的混合悬液在220nm和360nm波长处的吸光度，取平均值得到该浓度混合悬液的吸光度A、A’，空白样品的吸光度AI和AI’；
第三步：根据吸光度A-AI与A’-AI’和悬液中聚苯乙烯微球、四环素的浓度C与C’绘制校正曲线，或线性回归得到对应波长处的回归方程；
(2)计算聚苯乙烯微球和四环素的浓度
第一步：稀释或浓缩含有聚苯乙烯微球和四环素的待测样品，得到稀释或浓缩的悬液，使稀释或浓缩...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵伟高，田一梅，赵鹏，崔丽敏，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津;12