【技术实现步骤摘要】
一种交联透明质酸钠止血膜材料及其制备方法
本专利技术涉及医用外科手术可吸收止血材料,具体涉及一种交联透明质酸钠止血膜材料及其制备方法。技术背景透明质酸(SH)是一种酸性粘多糖。广泛存在于动物组织中,透明质酸多以钠盐游离态流转,广泛分布于人体内。早期透明质酸钠来源主要为动物提取,主要被应用于眼科、骨科、关节腔注射治疗关节炎方面,由于动物源性,所制备的产品存在风险,不良反应较多。后发展为微生物发酵法制备透明质酸钠,通过分离、纯化制备出不同分子量透明质酸钠,根据纯度要求不同,分为化妆品级、食品级、药用级及注射级。透明质酸钠被应用到医美领域,广泛应用于化妆品、注射填充剂(填充面部皱纹等)等。近年来透明质酸钠被应用于一些新的领域,如保健品添加剂、食品添加剂。有报道使用透明质酸钠作为外用产品,主要用于皮肤创面的治疗,以达到吸收渗液、抗炎和促进伤口愈合的作用。透明质酸钠为人体内自然成分,具有很好的生物相容性,由于其自身携带很多羟基,具有很强的亲水性,可以与水分子形成氢键,吸收水分,同时将水分锁定在其网状结构内,透明质酸钠能够吸 ...
【技术保护点】
1.一种交联透明质酸钠止血膜材料,其特征在于,主要成分包括交联透明质酸钠、羧甲基纤维素。/n
【技术特征摘要】
1.一种交联透明质酸钠止血膜材料,其特征在于,主要成分包括交联透明质酸钠、羧甲基纤维素。
2.如权利要求1所述的一种交联透明质酸钠止血膜材料,其特征在于,所述交联透明质酸钠在制备时,其交联剂的加入量为透明质酸钠质量的0.2-0.8%。
3.如权利要求1或2所述的一种交联透明质酸钠止血膜材料,其特征在于,所述羧甲基纤维素的质量为交联透明质酸钠的0.1%~0.25%。
4.如权利要求1所述的一种交联透明质酸钠止血膜材料的制备方法,其特征在于,所述交联透明质酸钠通过以下步骤制得:
将透明质酸钠溶于氢氧化钠碱液中;向透明质酸钠凝胶碱液中加入透明质酸钠质量0.2-0.8%的交联剂,40℃~60℃温度下加热反应1.0~5.0小时,形成交联透明质酸钠凝胶;
将交联透明质酸钠经中和、去除交联剂、均质化后形成交联透明质酸钠凝胶颗粒;加入质量百分比为0.5%~2.0%羧甲基纤维素磷酸盐溶液,搅拌混合均匀后,得到冻干前液;将冻干前液倒入冻干盘,铺平厚度为5mm~30mm,进行真空冷冻干燥,得到交联透明质酸钠止血膜。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述交联透明质酸钠止血膜被裁切成不同规格的块状,包装后采用辐照...
【专利技术属性】
技术研发人员:周奎,
申请(专利权)人:杭州协合医疗用品有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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