一种可生物降解的晶胶敷料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种可生物降解的晶胶敷料及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域，选择了氨基化合物作为主要成分，选择的氨基化合物均具有良好的生物相容性，并能够在生物体内降解。因此通过EDC盐酸盐、NHS催化氨基化合物中的氨基与羧基发生酰胺化反应形成晶胶基本的网络结构。该晶胶敷料在自由状态时为相互连通的孔，与形状自由态比较，晶胶敷料在形状固定态表现为坍塌且闭合的孔，但晶胶敷料样品仍保持未破损的网络结构。本发明专利技术的制备方法简单，成本低廉，易于携带，且可生物降解，制备得到的晶胶敷料能够快速止血，在作为促进伤口愈合的新型止血剂上具有巨大的潜力。

A biodegradable crystalline gel dressing and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种可生物降解的晶胶敷料及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医用材料
，涉及一种可生物降解的晶胶敷料及其制备方法和应用。
技术介绍
战争，交通事故和自然灾害的发生很容易导致人体出血。据报道，全世界有超过30％的创伤性死亡是由于失血过多造成的。因此，具有快速止血作用的止血剂对于严重的创伤性出血治疗至关重要。尽管现有的氰基丙烯酸酯、戊二醛交联的白蛋白、基于沸石的QuickClot或基于血纤蛋白的绷带的止血材料具有很高的止血效率，但它们通常无法阻止深层的或伤口较窄、不可按压的出血。特别是，外科缝合线是唯一一种可在临床上封堵伤口以阻止主动脉大出血的方法，但其在紧急急救中难以应用。此外，除了能够应付不同类型的伤口出血外，理想的止血材料还应具有良好的生物相容性和生物降解性，以避免材料去除引起的继发性损伤。处理出血的常规方法是止血剂机械挤压伤口，这将不可避免地导致止血剂粘附在伤口上。止血剂的强行剥离经常会撕裂伤口，并导致继发性出血和疼痛。这使得常见伤口和外科手术等很难更换旧的伤口敷料而又不引起继发感染或出血。因此，迫切需要开发一种可生物降解的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可生物降解的晶胶敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1：配制氨基化合物溶液和催化剂溶液，所述氨基化合物为明胶、氨基化透明质酸或氨基化海藻酸钠，所述催化剂为EDC盐酸盐和NHS的混合物；/nS2：将S1制备的氨基化合物溶液和催化剂溶液混合，得到混合溶液；混合溶液中氨基化合物的质量百分数为0.5％～15.0％，氨基化合物中的氨基、EDC盐酸盐和NHS的摩尔比为1：(0.25～5)：(0.25～5)；所述混合溶液中还添加有多巴胺溶液和氧化剂，多巴胺的浓度为0～15mg/mL；/nS3：将S2中的混合溶液在-20～-7℃条件下反应12～72h，得到交联晶胶网络，将交联晶胶解冻后进行...

【技术特征摘要】
1.一种可生物降解的晶胶敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：配制氨基化合物溶液和催化剂溶液，所述氨基化合物为明胶、氨基化透明质酸或氨基化海藻酸钠，所述催化剂为EDC盐酸盐和NHS的混合物；
S2：将S1制备的氨基化合物溶液和催化剂溶液混合，得到混合溶液；混合溶液中氨基化合物的质量百分数为0.5％～15.0％，氨基化合物中的氨基、EDC盐酸盐和NHS的摩尔比为1：(0.25～5)：(0.25～5)；所述混合溶液中还添加有多巴胺溶液和氧化剂，多巴胺的浓度为0～15mg/mL；
S3：将S2中的混合溶液在-20～-7℃条件下反应12～72h，得到交联晶胶网络，将交联晶胶解冻后进行冷冻干燥，得到可生物降解的晶胶敷料。


2.根据权利要求1所述的可生物降解的晶胶敷料的制备方法，其特征在于，S2中，氧化剂与多巴胺的摩尔比为(0.25～3)：1。


3.根据权利要求2所述的可生物降解的晶胶敷料的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为高碘酸钠。


4.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭保林，黄颖，赵鑫，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61