【技术实现步骤摘要】
磁靶向性细胞膜修饰配体、载药材料及其制备方法和应用
本专利技术涉及药物化学,具体涉及一种磁靶向性细胞膜修饰配体、磁靶向性细胞膜载药材料及其制备方法和应用。
技术介绍
近年来,新型仿生纳米载药材料因其在生物相容性、避免免疫系统识别等方面具有明显优势而日益受到研究人员的重视,在众多仿生材料中,细胞膜是一种可赋予纳米粒独特生物学性质的材料。通过将细胞膜特别是肿瘤细胞膜融合于纳米粒表面,可使纳米粒具备原细胞复杂而独特的表面理化性质,例如癌细胞膜表面的黏附分子(如黏着斑蛋白、整合素等)赋予其同源识别和归巢特性,因此,癌细胞膜常被用作包被包裹在球形纳米颗粒表面,以增强纳米药物的靶向及内吞能力。然而,当前基于细胞膜的仿生纳米载药材料主要通过物理包覆的方式实现纳米粒子表面修饰以及药物加载,因而在载药率、循环系统稳定性等方面存在明显缺陷。此外,这种直接将细胞膜与纳米粒结合的方法,其需要给药系统首先在肿瘤组织富集,然后才能通过同源归巢效应增强其靶向摄取,而现有细胞膜纳米载药材料往往无法实现在肿瘤部位快速富集。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一类磁靶向性细胞膜修饰配体,其特征在于,其结构通式如式(1)中I系列或者II系列所示:/n
【技术特征摘要】
1.一类磁靶向性细胞膜修饰配体,其特征在于,其结构通式如式(1)中I系列或者II系列所示:
所述R为抗肿瘤药物分子或者荧光分子,所述铁纳米粒子为顺磁性四氧化三铁纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的磁靶向性细胞膜修饰配体,其特征在于,所述R为优选抗肿瘤药物分子,包括:
或
或者所述R为荧光分子,包括:
3.一种权利要求1所述的磁靶向性细胞膜修饰配体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)化合物1与炔丙胺反应,制备得到中间体2;
(2)中间体2脱去Fmoc保护基得到中间体3;
(3)中间体3与香豆素类化合物5反应得到中间体6;
(4)中间体6脱Boc保护基得到中间体7;
(5)中间体7与3-马来酰亚胺丙酸或硫辛酸反应分别制备得到关键中间体9-1或10-1
(6)9-1或10-1与表面修饰有叠氮基的四氧化三铁纳米粒子反应制备得到磁靶向性细胞膜修饰配体9-1-Li或10-1-Li;
或者:(7)中间体3分别与拉帕替尼衍生物或四价铂衍生物反应得中间体11或12;
(8)11或12脱保护基得13或14;
(9)13或14分别与3-马来酰亚胺丙酸或硫辛酸反应,然后再与表面修饰有叠氮基的四氧化三铁纳米粒子反应制备得到磁靶向性细胞膜修饰配体9-2-Li、9-3-Li、10-2-Li或10-3-Li;
具体反应路线分别如下所示:
或者
4.一类...
【专利技术属性】
技术研发人员:房雷,刘敦瑞,罗燕丽,李择瑞,
申请(专利权)人:东南大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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