抗凝组合物、真空采血管制造技术

本发明专利技术属于细胞保存技术领域，尤其涉及一种抗凝组合物，包括重量份数的原料组分：0.004～0.005份的注射型抗凝药，0.8～1.1份的枸橼酸盐和/或EDTA盐，1.1～1.5份的供能物质，0.04～0.05份的水。本发明专利技术提供的抗凝组合物，抗凝效果好，能长时间地保存循环肿瘤细胞等，且对细胞形态无影响，细胞形态保持完整，有利于循环肿瘤细胞等的富集与分选，从而有利于开展循环肿瘤等细胞的观察研究及深入分析。

【技术实现步骤摘要】
抗凝组合物、真空采血管
本申请属于细胞保存
，尤其涉及一种抗凝组合物，以及一种真空采血管。
技术介绍
循环肿瘤细胞(CTC)，是指在肿瘤形成或者进展过程中，从原发灶或转移灶脱落并释放进入血液循环的肿瘤细胞。CTC检测可以有效应用于肿瘤早期诊断，疗效的快速评估，个体化治疗包括药物标靶、耐药性的检测，肿瘤复发风险评估，病情监测等。CTC检测技术，是直接从血液中检测肿瘤细胞，利用先进的循环肿瘤细胞检测技术，捕获人体外周循环血液中的肿瘤细胞，并检测与肿瘤相关的临床信息。目前主要依靠细胞表面的特定蛋白标记物等CTC的生物特性和细胞的大小以及电荷特性等物理特性进行CTC的富集与分选。血液样本离体后会发生凝血、溶血、血小板活化等变化，细胞活性也随之降低。若保存不当，将导致血细胞破碎、细胞形态和细胞表面标志物改变等，不仅影响CTC循环肿瘤细胞的富集与分选，同时基于CTC循环肿瘤细胞的研究及深入分析也无法开展。因此，CTC检测技术对血液里面循环肿瘤细胞的保存效果等要求较高，为了避免采血管里面血液样本的凝血、溶血，同时能更好地维持CTC循环肿瘤细胞活性，对采血管里面的抗凝药物等保存剂的要求非常苛刻。目前，用于血液采集与保存的CTC采血管里面的抗凝药物主要包含：肝素、肝素钠和肝素锂；EDTA-Na2、EDTA-K2和EDTA-K3等乙二胺四乙酸(EDTA)盐；枸橼酸盐等。各种抗凝药物与外周血的作用机制不同；各厂家使用不同抗凝药物的组分及比例也不尽相同，甚至有些厂商为了防止采血管内添加剂长菌，有个别厂家往采血管中添加了防腐剂。为了能够长时间地保存CTC循环肿瘤细胞以及维持其细胞活性，很有必要设计并定制适合CTC循环肿瘤细胞保存的采血管。
技术实现思路
本申请的目的在于提供一种抗凝组合物及真空采血管，旨在一定程度上解决现有循环肿瘤细胞的采血管对血液抗凝效果不佳，会影响细胞形态的问题。为实现上述申请目的，本申请采用的技术方案如下：第一方面，本申请提供一种抗凝组合物，包括以下重量份数的原料组分：第二方面，本申请提供一种真空采血管，所述真空采血管包含上述的抗凝组合物。本申请第一方面提供的抗凝组合物中，通过注射型体内抗凝药直接作用血液成分达到抗凝效果，同时枸橼酸盐或EDTA盐等体外抗凝剂通过对血液中钙离子的络合/敖合产生抗凝效果，并通过供能物质为细胞代谢提供充足的养分，从而能较好的维持血液中细胞活性，保障细胞形态与细胞表面标志物完整，不易破坏，有利于循环肿瘤细胞的富集、分选等，进而更有利于细胞的观察研究及深入分析。本申请第二方面提供的真空采血管，由于包含有上述抗凝组合物，通过注射型体内抗凝药直接作用血液成分，同时通过枸橼酸盐或EDTA盐体外抗凝剂作用与血液中钙离子，从而对采血管中采取的血液起到双层抗凝效果，有利于长时间保存循环肿瘤细胞等。并且，通过供能物质为细胞代谢提供充足的养分，维持血液中细胞活性，保障细胞形态与细胞表面标志物完整，不易破坏，有利于循环肿瘤细胞的富集、分选等，进而更有利于细胞的观察研究及深入分析。附图说明为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本申请实施例1提供的采血管静置24小时后细胞形态图；图2是本申请对比例1提供的采血管静置24小时后细胞形态图；图3是本申请实施例1～12和对比例1～12提供的采血管静置24小时后的图片。图4是本申请实施例1～6提供的采血管静置72小时后的图片。具体实施方式为了使本申请要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。本申请中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。本申请中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a,b,或c中的至少一项(个)”，或，“a,b,和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。应理解，在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，部分或全部步骤可以并行执行或先后执行，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。本申请实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本申请实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本申请实施例说明书公开的范围之内。具体地，本申请实施例说明书中的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，用来将目的如物质彼此区分开，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。例如，在不脱离本申请实施例范围的情况下，第一XX也可以被称为第二XX，类似地，第二XX也可以被称为第一XX。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。本申请实施例第一方面提供一种抗凝组合物，包括以下重量份数的原料组分：本申请第一方面提供的抗凝组合物中，包含的0.004～0.005份的注射型抗凝药，能第一时间与血液接触，直接作用于血小板、凝血酶等血液成分，有效抑制凝血酶活性，防止静脉血栓，抗凝效果好且抗凝效果迅速。0.8～1.1份的枸橼酸盐和/或EDTA盐为体外抗凝药，枸橼酸盐中枸橼酸根离子可与血中的钙离子相结合，形成不易离解的可溶性络合物，使血液中钙离子浓度降低，从而产生抗凝作用；EDTA盐能与血液中的钙离子形成稳定的螯合物，从而达到阻止血液凝固的效果。1.1～1.5份的供能物质为血液中细胞提供营养成分，维持细胞活性，减缓细胞的凋亡速率。0.04～0.05份的水作为抗凝组合的溶剂，不但对各组分溶解性好，而且对血液中各组分无副作用。本申请实施例提供的抗凝组合物，通过注射型体内抗凝药直接作用血液成分达到抗凝效果，同时枸橼酸盐或EDTA盐等体外抗凝剂通过对血液中钙离子的络合/敖合产生抗凝效果，并通过供能物质为细胞代谢提供充足的养分，从本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗凝组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料组分：/n

【技术特征摘要】
1.一种抗凝组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料组分：





2.如权利要求1所述的抗凝组合物，其特征在于，所述注射型抗凝药包括：替罗非班、比伐卢定、双嘧达莫中的至少一种。


3.如权利要求1或2所述的抗凝组合物，其特征在于，所述抗凝组合物中，所述注射型抗凝药的浓度为0.09～0.11mg/ml。


4.如权利要求1或2所述的抗凝组合物，其特征在于，所述供能物质选自葡萄糖、三磷酸腺苷、三磷酸鸟苷、尿苷三磷酸、三磷酸胞苷中的至少一种。


5.如权利要求4所述的抗凝组合物，其特征在于，所述供能物质选自葡萄糖。


6.如权利要求1、2或5任一所述的抗凝组合物，其特征在于，所述注射型抗凝药包括：替罗非班、比伐卢定、双嘧达莫中的至少两种。


7.如权利要求6所述的抗凝组合物，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐涛，
申请(专利权)人：晶准生物医学深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44