涉及作为新型免疫球蛋白E(Immunoglobulin E：IgE)的表位(epitope)的序列号3的氨基酸序列构成的肽、与所述肽结合的抗免疫球蛋白E抗体，能够将所述肽及抗体用于过敏疾病的诊断或治疗剂研究等。并且，涉及包括所述抗体的用于分析试料中免疫球蛋白E的试剂盒及利用所述试剂盒的过敏疾病的诊断方法，能够定性分析有无韩国人当中发生频率高的典型的吸入性、食物过敏，能够在采血后短时间内诊断过敏。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型免疫球蛋白E的表位、与其结合的抗体及包括所述抗体的用于分析试料中免疫球蛋白E的试剂盒
涉及新型免疫球蛋白E的表位、与其结合的抗体及包括所述抗体的用于分析试料中免疫球蛋白E的试剂盒。
技术介绍
生物体与某种外来性物质接触的情况下由于抗原-抗体反应而在活体内发生急剧的过敏变化，将其称之为过敏(allergy)，将引起这种过敏的外来性物质称为过敏原(allergen)。将多种类型的过敏反应中免疫球蛋白-E(immunoglobulinE；IgE)所干预的过敏称为第1型过敏。第1型过敏是由于过敏原附着在附着于肥大细胞(mastcell)或嗜碱性粒细胞(basophil)表面的免疫球蛋白(immunoglobulin)的情况下肥大细胞或嗜碱性粒细胞受到刺激而放出引起过敏反应的化合物而发生。通常过敏症状包括哮喘(astma)、湿疹(eczema)、荨麻疹(hives)、皮炎(dermatitis)、鼻炎(rhinitis)等。所有IgE抗体及过敏原-特异性IgE抗体在有过敏的个人血液中可增加，因此测定血清中总IgE浓度或过敏原-特异性IgE浓度一直以来用作有效区分典型过敏反应引起的症状和与过敏相近的疾病的检查。通常出生时的脐带血内总IgE抗体的浓度为1IU/ml(2.4ng＝1IU)左右，随着年龄增加逐渐而增加，成人保持大致83.3IU/ml(200ng/ml)以下。特异性过敏抗原的识别提供用于追踪疾病的信息，过敏抗原包括螨、花粉、动物的上皮细胞及多种食物。测定血清内的IgE抗体会为治疗过敏患者提供有用的临床信息。
技术实现思路
技术问题根据一个方面，提供一种由作为免疫球蛋白E(ImmunoglobulinE：IgE)的表位(epitope)的序列号3的氨基酸序列构成的肽。根据另一方面，提供一种结合于所述肽的抗免疫球蛋白E抗体。根据又一方面，提供一种包括所述抗体的用于分析试料中免疫球蛋白E的试剂盒。根据又一方面，提供一种包括所述试剂盒及标本滴落部的过敏诊断或预后预测用设备。根据另一方方面，提供一种过敏疾病的诊断方法，包括：采集个体的血液并混合到标本稀释液的步骤；将所述稀释液滴到(drop)标本滴落部进行反应的步骤。技术方案根据一个方面，提供一种由作为免疫球蛋白E(ImmunoglobulinE：IgE)的表位(epitope)的序列号3的氨基酸序列构成的肽。所述表位可以是与增加免疫原性的物质或承载体(carrier)接合的物质，所述增加免疫原性的物质或承载体例如可以是钥孔戚血蓝蛋白(KeyholeLimpetHemocyanin，KLH)。所述肽可以由免疫球蛋白E的氨基酸序列的一部分氨基酸序列构成，可用作免疫球蛋白E的表位，即，抗体的结合部位。所述肽与所述抗免疫球蛋白E结合时其具有优异的结合力。所述免疫球蛋白E的表位的氨基酸序列可以是由12个至15个氨基酸序列构成的肽，更具体来讲，可以是由序列号3的氨基酸序列构成的肽。所述术语“肽(Peptide)”是指由通过酰胺键或肽键连接的两个以上的氨基酸构成的组合物。所述多肽可以由序列号3的氨基酸序列构成。可以包括与所述序列号3的氨基酸序列的序列同源性分别为约70％以上、约75％以上、约80％以上、约85％以上、约90％以上、约92％以上、约95％以上、约97％以上、约98％以上或约99％以上的肽。并且，为了获得更佳化学稳定性、增强的药理特性(半衰期、吸收性、滴度、效能等)、变更的特异性(例如，广泛的生物学活性谱)、减小的抗原性，所述肽的N-或C-末端可结合有保护基。所述保护基可以是乙酰基、芴基甲氧基羰基、甲酰基、棕榈酰基、肉豆蔻基、硬脂基或聚乙二醇(PEG)，但只要是能够对肽改性，尤其是能够提高肽的稳定性的成分，则均可以不受限制地包含于其中。所述术语“稳定性”不仅表示针对活体内蛋白质裂解酶的攻击保护所述肽的体内(invivo)稳定性，还可以表示保存稳定性(例如，常温保存稳定性)。并且，所述肽还可以包括靶向序列、为了标签(tag)、标记的残基的特定目的而制备的氨基酸序列。所述术语“同源性(Homology)”用于表示与野生型氨基酸序列的相近程度，可通过本领域公知的比较程序比较这种同源性，可用百分比(％)算出两个以上序列之间的同源性。所述肽可天然获得，也可通过本领域公知的多种肽合成方法获得。作为一例，可利用多核苷酸重组与蛋白质表达系统制备，或者用通过肽合成之类的化学合成在试管内合成的方法及无细胞蛋白质合成法等制备。并且，作为一例，所述肽可以是多肽、植物来源的组织或细胞的提取物、微生物(例如，细菌类或真菌类，尤其酵母)培养得到的产物，具体来讲可以是来源于免疫球蛋白E，更具体来讲可以是免疫球蛋白E的氨基酸序列的一部分。并且，根据一个方面，提供一种编码所述表位的基因，所述基因编码由序列号3的氨基酸序列构成的肽。并且，根据一个方面，提供一种包括编码所述表位的基因的载体。所述载体可被导入到宿主用于宿主表达所述基因，从而能够用于制备所述肽。并且，所述载体可以是本领域公知的表达载体中导入了所述基因的物质。所述载体可以是与启动子、编码信号序列的核苷酸序列之类的表达调节序列连接的载体，所述载体为了分选导入了载体的宿主而可包括抗生素抗性标记，其可以是载体内在的或者是从外部导入的。根据另一方面，提供一种结合到所述肽的抗免疫球蛋白E抗体。所述抗体能够将所述肽识别为表位并结合于该部分，因此能够特异结合于免疫球蛋白E。所述抗体不仅与所述肽的结合力优异，而且与免疫球蛋白E的结合力也非常优异。所述抗体可通过公知的抗体制备方法制备，具体来讲可通过生成多克隆抗体或单克隆抗体的细胞等制备。根据又一方面，提供一种包括所述抗体的试剂盒，是能够在个体与试料接触后10分钟至40分钟以内定性分析过敏原(allergen)特异免疫球蛋白E(ImmunoglobulinE，IgE)的过敏疾病的诊断或预后分析用试剂盒。所述试剂盒可包括过敏原及被涂覆所述抗体的膜。具体来讲，所述过敏原可以是韩国人当中发生频率高的典型的吸入性或食物过敏。例如，可以是屋尘螨、黑麦草、橡树、艾蒿、葎草、蒜、猪肉、金枪鱼、霉、狗、芝麻、花生、牛肉、黄花茅、虾、苹果、猫、赤杨木、桦木、大豆、核桃、鳕鱼、鸭茅草、牛奶、桃、土豆、豚草、蛋清、小麦、螃蟹、大麦、芦苇蟑螂、荞麦或屋尘等。所述抗体如上所述。所述膜可以是可包括标记的材料，例如，硝酸纤维素、尼龙、聚偏二氟乙烯(PVDF)、玻璃或塑料等。并且，一个具体例的试剂盒可以是用于免疫色谱分析的试剂盒。具体来讲，所述试剂盒可以是以免疫层析法为原理在检查线部位固定(Immobilization)有各过敏原的硝酸纤维素膜上展开人的血清或血浆以检查有无对过敏原的特定IgE抗体的试剂盒。所述术语“免疫层析法(ImmunochromatographicAssay；ICA)”是指应用免疫化学(mmuno-ch本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种肽，由作为免疫球蛋白E(Immunoglobulin E：IgE)的表位(epitope)的序列号3的氨基酸序列构成。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180406 KR 10-2018-00406051.一种肽，由作为免疫球蛋白E(ImmunoglobulinE：IgE)的表位(epitope)的序列号3的氨基酸序列构成。
2.一种抗免疫球蛋白E抗体，其与权利要求1所述的肽结合。
3.一种试剂盒，其包括权利要求2所述的抗体且用于分析试料中免疫球蛋白E。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其中，还包括承载体或稀释剂。
5.根据权利要求3所述的试剂盒，其中，所述试料为使个体与过敏原接触后从个体分离的生物学试料。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其中，所述试料是接触后10分至40分分离的。
7.根据权利要求3所述的试剂盒，其中，所述试剂盒包括过敏原及涂覆所述抗体的膜。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其中，所述过敏原为选自屋尘螨、黑麦草、橡树、艾蒿、葎草、蒜、猪肉、金枪鱼、霉、狗、芝麻、花生、牛肉、黄花茅、虾、苹果、猫、赤杨木、桦木、大豆、核桃、鳕鱼、...
【专利技术属性】
技术研发人员：金奉辉，朴恩荣，张贺景，弘广元，
申请(专利权)人：SLS生物有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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