【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗癌症的免疫肿瘤学
根据世界卫生组织(WorldHealthOrganization，WHO)，癌症是全世界发病率和死亡率的主要原因之一，2012年全世界有约1400万新病例和820万癌症死亡(Ferlayetal.，2015)。预测到2030年，将有2160万例新癌症病例(比2012年提高53％)。癌症的经济影响在显著提高。在美国，2010年癌症的年度经济总成本估计为约1.16万亿美元。根据GLOBOCON，2012年四种最常见的新诊断的癌症类型是肺癌(182万)、乳腺癌(167万)、结直肠癌(136万)和前列腺癌(110万)(Ferlayetal.，2015)。有多种类型的癌症治疗，其取决于癌症类型。这些包含经典治疗，例如外科手术伴随化学治疗和/或放射治疗或激素治疗。新治疗旨在用酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体和蛋白酶体抑制剂直接靶向肿瘤或抑制肿瘤的生长。尽管目前的治疗有所改善，但癌症的低存活率是由于早期诊断不足、对目前治疗的抵抗和无效的治疗所致。因此，迫切需要针对癌症的替代治疗方法。与靶向癌症特异...
【技术保护点】
1.针对前列腺癌鉴定肿瘤相关抗原(TAA)的方法，其包括：a)选择前列腺癌患者的组和健康患者的组；b)测定来自所述组中患者的样品中针对抗原的自身抗体水平；c)将来自所述组中患者或来自所述前列腺癌患者的组中自身抗体水平与所述健康患者的组中的自身抗体水平进行比较；d)如果所述前列腺癌患者的组与所述健康患者的组之间的针对所述抗原的自身抗体水平在统计学上不同，则确定所述抗原是针对前列腺癌的TAA。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170623 US 62/524,2201.针对前列腺癌鉴定肿瘤相关抗原(TAA)的方法，其包括：a)选择前列腺癌患者的组和健康患者的组；b)测定来自所述组中患者的样品中针对抗原的自身抗体水平；c)将来自所述组中患者或来自所述前列腺癌患者的组中自身抗体水平与所述健康患者的组中的自身抗体水平进行比较；d)如果所述前列腺癌患者的组与所述健康患者的组之间的针对所述抗原的自身抗体水平在统计学上不同，则确定所述抗原是针对前列腺癌的TAA。
2.权利要求1所述的方法，其中所述抗原是由表1中列出的基因所编码的抗原。
3.权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述TAA由表2中列出的基因所编码。
4.权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述测定包括b1)使来自所述患者的一部分血清与固定在固体支持物上的抗原样品接触。
5.权利要求4所述的方法，其中所述固体支持物是珠。
6.权利要求5所述的方法，其中所述珠是微球。
7.鉴定肿瘤相关抗原(TAA)作为前列腺癌疫苗接种应答的标志物的方法，其包括：a)选择已经接种有效诱导针对前列腺癌抗原之免疫应答的疫苗的前列腺癌患者的组和未接种所述疫苗的前列腺癌患者的组；b)在来自已经接种疫苗的每一名前列腺癌患者的样品中测定针对所述抗原的自身抗体水平；c)将已经接种疫苗的每一名前列腺癌患者中的针对所述抗原的自身抗体水平与未接种疫苗的每一名前列腺癌患者中的自身抗体水平进行比较；以及d)如果所述已经接种疫苗的前列腺癌患者的组与所述未接种疫苗的前列腺癌患者的组之间的针对所述抗原的自身抗体水平在统计学上不同，则确定所述抗原是前列腺癌疫苗接种应答的TAA标志物。
8.权利要求7所述的方法，其中所述抗原由表3中列出的基因所编码。
9.权利要求7或权利要求8所述的方法，其中前列腺癌的所述TAA标志物由表3中列出的基因所编码。
10.权利要求7至9中任一项所述的方法，其中所述测定包括b1)使来自所述患者的一部分血清与固定在固体支持物上的抗原样品接触。
11.权利要求10所述的方法，其中所述固体支持物是珠。
12.权利要求11所述的方法，其中所述珠是微球。
13.用于以前列腺抗原进行的疫苗接种或用PROSTVAC治疗来鉴定和治疗前列腺癌患者的方法，其包括：a)确定由表4中列出的针对r_in_PROSTVAC无进展存活具有正值的基因所编码的一种或更多种抗原的水平；b)在来自前列腺癌患者的样品中测定所述一种或更多种抗原的水平；c)将所述一种或更多种抗原的水平与未经历PROSTVAC治疗的前列腺癌患者的组中所述一种或更多种抗原的平均水平进行比较；以及d)如果所述患者中一种或更多种抗原的水平高于所述前列腺癌患者的组中一种或更多种抗原的平均水平，则施用所述PROSTVAC治疗、伊匹单抗和/或所述以前列腺抗原进行的疫苗接种。
14.权利要求13所述的方法，其中所述一种或更多种抗原的数目超过2。
15.权利要求13或权利要求14所述的方法，其中与所述前列腺癌患者的组中的水平相比，所述患者还具有由表4中列出的针对r_in_PROSTVAC无进展存活具有负值的基因所编码的一种或更多种抗原的水平降低。
16.权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述测定包括b1)使来自所述患者的一部分血清与固定在固体支持物上的抗原样品接触。
17.权利要求16所述的方法，其中所述固体支持物是珠。
18.权利要求17所述的方法，其中所述珠是微球。
19.用于以前列腺抗原进行的疫苗接种或用PROSTVAC治疗来鉴定和治疗前列腺癌患者的方法，其包括：a)确定由表4中列出的针对r_in_PROSTVAC无进展存活具有负值的基因所编码的一种或更多种抗原的水平；b)在来自前列腺癌患者的样品中测定所述一种或更多种抗原的水平；c)将所述一种或更多种抗原的水平与前列腺癌患者的组中所述一种或更多种抗原的平均水平进行比较；以及d)如果所述患者中一种或更多种抗原的水平低于所述前列腺癌患者的组中一种或更多种抗原的平均水平，则施用所述PROSTVAC治疗、伊匹单抗，和/或所述以前列腺抗原进行的疫苗接种。
20.权利要求19所述的方法，其中所述一种或更多种抗原的数目超过2。
21.权利要求19或权利要求20所述的方法，其中与所述前列腺癌患者的组中的水平相比，所述患者还具有由表4中列出的针对r_in_PROSTVAC无进展存活具有正值的基因所编码的一种或更多种抗原的水平提高。
22.权利要求19至21中任一项所述的方法，其中所述测定包括使来自所述患者的一部分血清与固定在固体支持物上的抗原样品接触。
23.权利要求22所述的方法，其中所述固体支持物是珠。
24.权利要求23所述的方法，其中所述珠是微球。
25.在先前用PROSTVAC疫苗接种或前列腺抗原疫苗接种治疗的前列腺癌患者中监测治疗有效性的方法，其包括：
a)通过测定来自前列腺癌患者的样品，确定由表4中列出的针对r_in_PROSTVAC无进展存活具有负值的基因所编码的一种或更多种抗原的水平，
b)将所述一种或更多种抗原的水平与前列腺癌患者的组中所述一种或更多种抗原的平均水平进行比较，以及
c)如果所述患者中的一种或更多种抗原的水平低于所述前列腺癌患者的组中的一种或更多种抗原的平均水平，则确定所述PROSTVAC治疗是有效的。
26.在先前用PROSTVAC疫苗接种或前列腺抗原疫苗接种治疗的前列腺癌患者中监测治疗有效性的方法，其包括：
a)通过在来自前列腺癌患者的样品中测定一种或更多种抗原的水平，确定由表4中列出的针对r_in_PROSTVAC无进展存活具有正值的基因所编码的一种或更多种抗原的水平；
b)将所述一种或更多种抗原的水平与前列腺癌患者的组中所述一种或更多种抗原的平均水平进行比较；以及
c)如果所述患者中一种或更多种抗原的水平高于所述前列腺癌患者的组中一种或更多种抗原的平均水平，则确定所述治疗是有效的。
27.权利要求25或26所述的方法，其中所述一种或更多种抗原的数目超过2。
28.权利要求25至27中任一项所述的方法，其中所述测定包括b1)使来自所述患者的一部分血清与固定在固体支持物上的抗原样品接触。
29.权利要求28所述的方法，其中所述固体支持物是珠。
30.权利要求29所述的方法，其中所述珠是微球。
31.鉴定和治疗先前用PROSTVAC疫苗接种或前列腺抗原疫苗接种治疗的前列腺癌患者的方法，其包括：a)通过在来自前列腺癌患者的样品中测定一种或更多种抗原的水平，确定由表4中列出的针对r_in_PROS...
【专利技术属性】
技术研发人员：汉斯迪特尔·楚赫特，彼得拉·布德，彼得·舒尔茨克纳佩，
申请(专利权)人：昂西免疫德国有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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