一种用于2019-nCoV M基因检测的核酸组合物及其试剂盒与生产方法技术

本申请公开了一种用于2019‑nCoV M基因检测的核酸组合物及其试剂盒与生产方法，属于病毒体外核酸检测技术领域。本申请的用于检测2019‑nCoV M基因的核酸组合物，包括三组引物探针组合中的任意一组，每组引物探针组合均包括正向引物、反向引物和探针；本申请还提供了一种包括上述任意一组引物探针组合的检测试剂盒，试剂盒中还包括酶混合物和PCR缓冲液、阳离子及dNTPs，该检测试剂盒可以制备成液态或粉态。本申请的核酸组合物和检测试剂盒可以对2019‑nCoV M基因中的目标基因进行特异性扩增，灵敏度高，降低了假性结果出现的几率，检测结果准确可靠。

A nucleic acid composition, kit and production method for 2019 ncov M gene detection

【技术实现步骤摘要】
一种用于2019-nCoVM基因检测的核酸组合物及其试剂盒与生产方法
本申请涉及病毒体外核酸检测
，特别涉及一种用于2019-nCoVM基因检测的核酸组合物及其试剂盒与生产方法。
技术介绍
2019年12月以来，陆续发现了多例不明原因肺炎病例，现已证实为一种新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道传染病。2020年1月12日，世界卫生组织将引起本次病毒性肺炎病例的病原体命名为2019-nCoV，2020年2月11日被国际病毒分类委员会命名为SARS-CoV-2。2019-nCoV为RNA病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nm，具有极强的传染性，主要经呼吸道飞沫传播（喷嚏、咳嗽）和接触传染，主要引起人类呼吸系统感染，感染者常出现发热、乏力、干咳，逐渐出现呼吸困难等症状，多数患者预后良好，部分患者起病症状轻微，无明显发热，严重者出现急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒及凝血功能障碍等症状，病情危重者可导致死亡。2019-nCoV是第7个已报导可感染人的冠状病毒，其余6个分别为HCoV-22本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于2019-nCoV M基因检测的核酸组合物，其特征在于：包括三组引物探针组合中的任意一组，每组引物探针组合均包括正向引物、反向引物和探针；/n第一组正向引物的序列如SEQ ID NO.1所示；/n第一组反向引物的序列如SEQ ID NO.2所示；/n第一组探针的序列如SEQ ID NO.3所示；/n第二组正向引物的序列如SEQ ID NO.4所示；/n第二组反向引物的序列如SEQ ID NO.5所示；/n第二组探针的序列如SEQ ID NO.6所示；/n第三组正向引物的序列如SEQ ID NO.7所示；/n第三组反向引物的序列如SEQ ID NO.8所示；/n第三组探针的序列如SE...

【技术特征摘要】
1.一种用于2019-nCoVM基因检测的核酸组合物，其特征在于：包括三组引物探针组合中的任意一组，每组引物探针组合均包括正向引物、反向引物和探针；
第一组正向引物的序列如SEQIDNO.1所示；
第一组反向引物的序列如SEQIDNO.2所示；
第一组探针的序列如SEQIDNO.3所示；
第二组正向引物的序列如SEQIDNO.4所示；
第二组反向引物的序列如SEQIDNO.5所示；
第二组探针的序列如SEQIDNO.6所示；
第三组正向引物的序列如SEQIDNO.7所示；
第三组反向引物的序列如SEQIDNO.8所示；
第三组探针的序列如SEQIDNO.9所示；
所述三组引物探针组合中的探针5’端均采用荧光报告基团修饰，探针的3’端均采用荧光淬灭基团修饰。


2.一种用于2019-nCoVM基因检测的试剂盒，其特征在于：包括权利要求1所述的三组引物探针组合中的任意一组、酶混合物和PCR缓冲液、阳离子及dNTPs。


3.根据权利要求2所述的一种用于2019-nCoVM基因检测的试剂盒，其特征在于：所述PCR缓冲液为pH=8.3的Tris-HCl缓冲液。


4.根据权利要求2所述的一种用于2019-nCoVM基因检测的试剂盒，其特征在于：所述阳离子包括K+和Mg2+。


5.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：张树文，葛斌文，刘光明，孙娈燕，蒋明军，苏晓红，李黎明，
申请(专利权)人：南京黎明生物制品有限公司，中国医学科学院皮肤病医院中国医学科学院皮肤病研究所，
类型：发明
国别省市：江苏;32