【技术实现步骤摘要】
一种自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针及其制备方法
本专利技术涉及一种自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针及其制备方法，属于生物分析
技术介绍
自2011年美国医学界提出“精准医学”的概念以来，基因检测受到了高度关注。单纯的通过年龄、性别和健康状况等角度出发进行所谓的“个体化用药”已远远不能满足医学需求。遗传因素是导致用药个体化差异的源头，以医疗诊断与基因组学为依据进行“量体裁衣”的用药方式成为新的医疗模式，具有更高的科学性。而精准临床诊断、预防与治疗的关键就是选择精准的分子标记物。细胞色素P450（CYP450）是参加药物代谢的重要酶类，其表达和功能的遗传差异导致药物和营养吸收、清除的不同。在CYP450的众多亚型中，CYP2C9是第二亚家族的重要成员，占肝脏微粒体CYP450总量的20%。许多临床药物需要CYP2C9代谢，但CYP2C9基因存在多种类型的单碱基突变。其中除野生型CYP2C9*1外，CYP2C9*3基因型是主要基因型，可以影响多种药物的维持剂量。临床上已开展了CY...
【技术保护点】
1.一种自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针，其特征在于，该探针为一种Fe
【技术特征摘要】
1.一种自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针，其特征在于，该探针为一种Fe3O4/Fe2O3@Au-PNA/MCH/DNA纳米CYP2C9*3基因探针；该探针可检测浓度的线性范围为1pM-1µM，峰值电流范围为55-89µA，检测限为0.95pM（S/N=3），定量限为3.18pM（S/N=10）。
2.根据权利要求1所述的自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针，其特征在于：所述探针PNA序列为5’-SH-(CH2)6-GAGATACCTTGACC-3’；靶DNA序列为5’-GGTCAAGGTATCTC-3’。
3.权利要求1或2所述自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将10µLFe3O4/Fe2O3@Au纳米复合物悬浊液滴加至磁性玻碳电极表面，待液体干燥后，电极表面形成一层均匀的Fe3O4/Fe2O3@Au膜；
（2）将5µL包含三（2-羧乙基）膦的巯基修饰的PNA水溶液滴加至电极表面，4oC孵育12h；
（3）使用3µL，浓度为1mM6-巯基己醇封闭电极表面非特异性位点，阻止非特异性吸附。
4.根据权利要求3所述的自组装免标记磁性纳米CYP2C9*3基因探针的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4/Fe2O3@Au纳米复合物由Fe3O4/Fe2O3异质体纳米棒和氯金酸制备得到，其中Fe3O4/Fe2O3异质体纳米棒的制备方法如下：
将5.40gFeCl3·6H2O溶解于200mL双蒸水中，90oC静置搅拌2h；
反应结束后，将悬浊液离心，所得沉淀水洗3次，无水乙醇洗2次；
将沉淀分散于50mL无水乙醇并转移至坩埚中，点火；待火焰熄灭后，将坩埚转移至程序控温炉中，300oC煅烧2h，得...
【专利技术属性】
技术研发人员：许月阳，杨希刚，刘瑞江，薛建明，王宏亮，管一明，陈书建，董月红，李忠华，丁铭，张强，
申请(专利权)人：国电科学技术研究院有限公司，江苏大学，国电环境保护研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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