一种复合微球的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及一种复合微球的制备方法及其应用。本发明专利技术的聚乳酸‑羟基乙酸/明胶复合微球包括：聚乳酸‑羟基乙酸(PLGA)基础微球和明胶；其中所述明胶与所述聚乳酸‑羟基乙酸基础微球的表面通过共价键结合，相对于所述聚乳酸‑羟基乙酸/明胶复合微球的总质量，所述明胶的质量为0.00001～10％。本发明专利技术的聚乳酸‑羟基乙酸/明胶复合微球的制备方法包括：制备具有一定尺寸的聚乳酸‑羟基乙酸基础微球，活化聚乳酸‑羟基乙酸基础微球；将基础微球与明胶通过共价键连接。本发明专利技术的聚乳酸‑羟基乙酸/明胶复合微球用于培养细胞的用途，聚乳酸‑羟基乙酸/明胶复合微球对细胞的粘附效果远好于聚乳酸‑羟基乙酸基础微球。

【技术实现步骤摘要】
一种复合微球的制备方法及其应用
本专利技术涉及生物组织工程细胞支架材料领域，涉及一种复合微球的制备方法及其应用，具体而言，涉及一种聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球、其制备方法和用途。
技术介绍
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid)，PLGA)有良好的生物相容性和生物降解性且降解速度可控，在生物医学工程领域有着广泛的用途。在美国，PLGA已通过FDA认证，被正式作为药用辅料收录进美国药典。市售的治疗晚期前列腺癌的LupronDepot即是选用PLGA充当药物载体。传统的PLGA微球多为微米级的实心球，已被广泛用作人工导管，药物缓释载体，组织工程支架材料和细胞培养微载体等。近年来，在组织工程支架材料和细胞培养微载体领域中，为了增大支架材料的比表面积并由此改善细胞的粘附，还开发了基于PLGA的微球结构。然而，由于PLGA本身的疏水性，又缺乏细胞识别位点，所以对细胞亲和性差，尤其在三维细胞培养时，细胞依然很难在由PLGA制成的支架材料的表面黏附伸展。为此，对由PLGA制成的微球结构的修饰得到重视。例如，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球，其特征在于，包括：/n1)聚乳酸-羟基乙酸基础微球，/n2)明胶；/n其中所述聚乳酸-羟基乙酸基础微球的表面与所述明胶共价键结合；所述明胶的质量为复合微球的总质量的0.00001～10％。/n

【技术特征摘要】
20200320 US 62/9922871.一种聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球，其特征在于，包括：
1)聚乳酸-羟基乙酸基础微球，
2)明胶；
其中所述聚乳酸-羟基乙酸基础微球的表面与所述明胶共价键结合；所述明胶的质量为复合微球的总质量的0.00001～10％。


2.根据权利要求1所述的聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球，其特征在于，所述聚乳酸-羟基乙酸中的乳酸单元和羟基乙酸单元的摩尔比例为90:10～50:50。


3.根据权利要求1所述的聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球，其特征在于，聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球为直径为100～500μm的球状颗粒。


4.一种制备聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球的方法，其特征在于，包括：
1)将聚乳酸-羟基乙酸溶解于有机溶剂中，向其加入致孔剂并以动态方式形成乳液一或溶液一，后将所述乳液一或溶液一在液面以下加入到聚乙烯醇水溶液中并在搅拌下形成乳液二，待去除所述致孔剂和所述有机溶剂后，进而收集、洗涤，得到聚乳酸-羟基乙酸基础微球；
2)在所述聚乳酸-羟基乙酸基础微球的表面上进行活化反应，形成可与明胶反应的活性基团，得到活化的聚乳酸-羟基乙酸基础微球；
3)将所述活化的聚乳酸-羟基乙酸基础微球与明胶水溶液混合并反应，经收集，洗涤和干燥获得所述聚乳酸-羟基乙酸/明胶复合微球，
其中所述聚乳酸-羟基乙酸基础微球的直径为100～500μm，其表面与所述明胶共价键结合，所述明胶的质量为复合微球的总质量的0.00001～10％。


5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂为选自二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、正已烷、已烷、石油醚、苯、甲苯、四氢呋喃、二甲亚砜、苯甲醇中的至少一种。


6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，聚乳酸-羟基乙酸在所述有机溶剂中质量浓度为1～40％；所述聚乙烯醇水溶液中的聚乙烯醇的质量浓度为0.1～5％。

【专利技术属性】
技术研发人员：孙振华，黄珂，李英文，施坤宁，杨慧莹，蒋雪峰，
申请(专利权)人：江苏普瑞康生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32