新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度判定方法及预后预测方法技术

本发明专利技术开发一种能够简便且高测中率地判定高新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度、及低体温疗法治疗后的预后的预测的方法。能够根据从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的可溶型LOX‑1蛋白质或其片段的每单位体积的质量是否在确定的临界值以上而容易地判定新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度、及预测低体温疗法治疗后的预后。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度判定方法及预后预测方法
本专利技术涉及一种判定受试体即罹患新生儿缺氧缺血性脑病的新生儿的该疾病的严重程度的方法、及预测罹患该疾病的新生儿的经过低体温疗法治疗的预后的方法。
技术介绍
新生儿缺氧缺血性脑病(neonatalhypoxic-ischemicencephalopathy)(本说明书中，经常记作“nHIE”)是因重度新生儿窒息、急性呼吸循环衰竭或胎儿缺氧等而在新生儿中意外发病的脑循环障碍。nHIE通常为预后不良的疾病，发生频率为0.1～0.6％，但致死率为10～60％，脑性瘫痪及癫痫等神经后遗症的发生率非常高，达到25％(非专利文献1～3)。因缺氧及缺血释放至神经细胞间隙的兴奋性神经递质谷氨酸的神经毒性及因细胞因子等炎性物质导致的神经细胞损伤及脑水肿与其病况紧密相关(非专利文献4及5)。因此，nHIE的治疗中，在产生不可逆的细胞损伤前的潜伏期(latentphase)，即通常出生后6小时以内进行处理至关重要。目前为止，已经证明对nHIE具有神经保护作用的仅有低体温疗法(非专利文献6～11)。但是，为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病患者的该疾病的严重程度的方法，包含下述工序：/n测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及/n基于所述测定值判断所述受试者的新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度的工序。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180330 JP 2018-0700371.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病患者的该疾病的严重程度的方法，包含下述工序：
测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及
基于所述测定值判断所述受试者的新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度的工序。


2.根据权利要求1所述的方法，
其中，所述测定值为330pg/mL以上时，判定所述受试者的新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度为中度以上。


3.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病患者的低体温疗法的应用的方法，包含下述工序：
测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及
基于所述测定值判定是否需要对所述受试者应用低体温疗法的工序。


4.根据权利要求3所述的方法，其中，
所述测定值为330pg/mL以上时，判定需要对所述受试者应用低体温疗法。


5.一种预测新生儿缺氧缺血性脑病患者低体温疗法治疗后的预后的方法，包含下述工序：
测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及
基于所述测定值预测低体温疗法治疗后的所述受试者的预后的工序。


6.根据权利要求5所述的方法，其中，
所述测定值低于1650pg/mL时，预测低体温疗法治疗后的所述受试者的预后良好。


7.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度的器具，包含：
血液...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤雅之，赤松智久，
申请(专利权)人：国立研究开发法人国立精神·神经医疗研究中心，
类型：发明
国别省市：日本;JP