【技术实现步骤摘要】
用于临床研究中药物试验的现场管理系统实现方法和装置
本专利技术主要涉及信息
，尤其涉及一种用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法和装置。
技术介绍
临床研究中的各项试验需要大量的数据采集、汇总和统计，例如药物试验环节。而因医疗数据本身的准确性、合规性与安全性要求，又进一步加大了数据采集、汇总与统计工作的复杂度。在试验过程中如采取纸质记录方式极为不便。纸质记录在流转过程中易流失，缺乏系统性，并且数据不便汇总和统计。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，根据临床研究中药物试验的需求，设计实现自定义程度极高的表单，为使用者提供高度灵活的可用表单，提高数据采集汇总的效率。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，所述现场管理系统包括知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、受试者SAE上报跟踪表单以及多个表单之间的逻辑联动设置表单，设计所述知情同意签署...
【技术保护点】
1.一种用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，所述现场管理系统包括知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、受试者SAE上报跟踪表单以及多个表单之间的逻辑联动设置表单，设计所述知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、多个表单之间的逻辑联动设置表单以及受试者SAE上报跟踪表单的步骤包括：/n对设计所述知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、受试者SAE上报跟踪表单以及多个表单之间的逻辑联动设置表单的组件进行封装，得到JSON数据；所述封装形成的JSON数据包括组...
【技术特征摘要】
1.一种用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，所述现场管理系统包括知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、受试者SAE上报跟踪表单以及多个表单之间的逻辑联动设置表单，设计所述知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、多个表单之间的逻辑联动设置表单以及受试者SAE上报跟踪表单的步骤包括：
对设计所述知情同意签署表单、药品信息登记表单、受试者药品发放表单、受试者药品回收表单、受试者SAE上报跟踪表单以及多个表单之间的逻辑联动设置表单的组件进行封装，得到JSON数据；所述封装形成的JSON数据包括组件的原始属性设置和初始数据渲染；所述原始属性对应所述组件的交互形态和图形样式；
将所述组件对应的所述JSON数据进行初始渲染并排列形成基础组件栏；
对所述基础组件栏中的元素进行第二级封装，形成响应于Web端的点选和移动操作的表单设计组件；
在表单设计区域监听经过所述第二级封装的所述表单设计组件；当所述表单设计组件响应于Web端的点选和移动操作移动至表单设计区域时，对所述表单设计组件进行数据绑定和渲染；
以响应式布局叠加流式布局对所述表单设计组件进行排列；
将所述排列的结果预解析为虚拟DOM元素；通过虚拟DOM元素展示当前设计的表单界面；
响应于点选表单设计区域的表单组件，显示所述表单组件的配置栏；
接收Web端对配置栏的操作，将配置结果渲染至所述表单设计区域；
更新所述配置结果对应的表单组件的虚拟DOM元素；
将设计形成的表单对应的JSON数据传输至服务器端。
2.根据权利要求1所述的用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，其特征在于，所述组件的交互形态包括以下的任意一个或多个：多行文本，单行文本，数值，单选框，下拉框，复选框，日期，时间，文件上传，分割线，签名，说明文字，富文本，按钮和多记录。
3.根据权利要求1所述的用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，其特征在于，配置所述知情同意签署表单中的填写项包括：知情同意书版本号、知情同意书签署日期和签署凭证上传。
4.根据权利要求1所述的用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，其特征在于，配置所述药品信息登记表单中的填写项包括：药物名称、药物批号、药品剂量、包装规格、药品有效期和附件上传。
5.根据权利要求1所述的用于临床研究中药物试验的现场管理系统的实现方法，其特征在于，配置所述受试者药品发放表单中的填写项包括：发放日期、...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨威，孙中雨，胡杰文，毛琇，
申请(专利权)人：上海亿锎智能科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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