一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法技术

本发明专利技术涉及一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，设置不同浓度的抗肿瘤药物实验组及对照组，其中抗肿瘤药物浓度为0并添加重水的一组作为阳性对照组(pos)，抗肿瘤药物浓度为0不添加重水的一组作为阴性对照组(neg)；将实验组与对照组培养后的肿瘤细胞消解下来离心清洗后滴加在低拉曼背景芯片上进行拉曼检测，根据得到的拉曼图谱分别计算实验组和对照组的C‑D/(C‑D+C‑H)，根据实验组和对照组的C‑D/(C‑D+C‑H)确定待测抗肿瘤药物对肿瘤细胞是否有效。与现有技术相比，本发明专利技术从细胞代谢水平评估抗肿瘤药物的有效性，与传统方法中通过计算细胞数量评估药物有效性的方法相比，能更准确地评估某些仅抑制细胞生长而不抑制细胞代谢的抗肿瘤药物，进而指导用药。

【技术实现步骤摘要】
一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法
本专利技术属于药物筛选
，尤其是涉及一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法。
技术介绍
在抗肿瘤药物的体外研究中，常用的药效评估方法主要有CCK8、MTT、SRB法等，这些方法一般都是在测试前将抗肿瘤药物与细胞共培养，共培养时间一般为48-72h，然后加入反应试剂继续培养数小时，利用试剂与细胞组分之间的颜色反应及反应后溶液OD值与细胞数量呈线性关系的原理来计算药物的半数有效浓度，但这些方法存在操作繁杂、价格高和结果不稳定等缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种简单的在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：本专利技术提供一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，通过拉曼-重水标记联用技术检测抗肿瘤药物作用后的细胞代谢活性，从代谢水平评估抗肿瘤药物的药效。进一步地，本专利技术在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，具体包括以下步骤：<br>设置不同浓度的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，其特征在于，通过拉曼-重水标记联用技术检测抗肿瘤药物作用后的细胞代谢活性，从代谢水平评估抗肿瘤药物的药效。/n

【技术特征摘要】
1.一种在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，其特征在于，通过拉曼-重水标记联用技术检测抗肿瘤药物作用后的细胞代谢活性，从代谢水平评估抗肿瘤药物的药效。


2.根据权利要求1所述在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，其特征在于，包括以下步骤：
设置不同浓度的抗肿瘤药物实验组及对照组，其中抗肿瘤药物浓度为0并添加重水的一组作为阳性对照组，抗肿瘤药物浓度为0不添加重水的一组作为阴性对照组；
实验组中，将消解后的肿瘤细胞培养至细胞贴壁后，分别加入不同浓度抗肿瘤药物，阳性对照组、阴性对照组中，将消解后的肿瘤细胞培养至细胞贴壁后，不加入抗肿瘤药物，
实验组、阳性对照组继续培养第一时间段后加入重水，阴性对照组继续培养第一时间段后不加入重水，继续孵育第二时间段后将细胞消解下来离心清洗，然后滴加在低拉曼背景芯片上进行拉曼检测，根据得到的拉曼图谱分别计算实验组和对照组的C-D/(C-D+C-H)，根据实验组和对照组的C-D/(C-D+C-H)确定待测抗肿瘤药物对肿瘤细胞是否有效。


3.根据权利要求2所述在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，其特征在于，实验组中，药物浓度设置分别为0.5μM、1.25μM、2.5μM、5μM、10μM、15μM、20μM。


4.根据权利要求2所述在细胞水平上进行抗肿瘤药物药效评估的方法，其特征在于，细胞培养使用DMEM培养基。


5.根据权利要求2所述在细胞水...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵亮，彭迪，衣晓飞，罗艳君，
申请(专利权)人：上海氘峰医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31