外科缝合装置制造方法及图纸

外科缝合装置具有附接到砧座钳口构件的第一支撑件和附接到仓钳口构件的第二支撑件。在使用中，第一支撑件和第二支撑件将由外科缝合装置缝合的组织夹在中间。

Suturing device

【技术实现步骤摘要】
外科缝合装置相关申请的交叉引用本申请要求2019年5月8日提交的美国临时专利申请第62/844,879号的申请日的权益。
本公开涉及用于伤口闭合装置的医疗装置，包括手术装置如支撑件。由本公开的材料形成的医疗装置能够向患者递送治疗剂。
技术介绍
外科医生使用外科缝合器械顺序地或同时地将一排或多排紧固件(例如，缝合钉或两部分紧固件)应用到身体组织，以实现将身体组织的片段连接在一起的目的。这种器械通常包括一对钳口或指状结构，待连接的身体组织放置在其间。当致动或“击发”缝合器械时，纵向移动的击发杆接触其中一个钳口中的缝合钉驱动构件。缝合钉驱动构件推动外科缝合钉穿过身体组织并进入相对钳口中的砧座中，所述砧座成形缝合钉。如果要移除或分离组织，可以在装置的钳口中提供刀片来切割缝合钉线之间的组织。对于一些外科手术，可能需要在治疗部位处引入治疗剂。仍然需要能够用作抵靠组织密封和/或加强缝合钉线的支撑件的改进的外科修复材料，和将治疗剂引入患者的改进的方法。
技术实现思路
本公开涉及可用于修复组织的医疗装置(包括外科缝合装置)。在实施例中，本公开的外科缝合装置包括端部执行器，所述端部执行器具有彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓钳口构件，砧座钳口构件和仓钳口构件能够相对移动，使得端部执行器能够在打开位置和夹紧位置之间移动。第一支撑件附接到砧座钳口构件，第一支撑件上具有至少一种治疗剂，并且第二支撑件附接到仓钳口构件。第二支撑件上不必具有治疗剂。在实施例中，第二支撑件上具有至少一种治疗剂。治疗剂可以是以下的任意组合：氨基酸、肽、多肽、蛋白质、多糖、突变蛋白、免疫球蛋白、抗体、细胞因子、凝血因子、造血因子、白细胞介素(1至18)、干扰素、促红细胞生成素、核酸酶、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、胰岛素、抗肿瘤剂和肿瘤抑制剂、血蛋白、纤维蛋白、凝血酶、纤维蛋白原、合成凝血酶、合成纤维蛋白、合成纤维蛋白原、促性腺激素、激素和激素类似物、疫苗、生长抑素、抗原、凝血因子、生长因子、骨形态发生蛋白、TGF-B、蛋白质抑制剂、蛋白质拮抗剂、蛋白质激动剂、核酸(如反义分子、DNA、RNA、RNAi、寡核苷酸、多核苷酸)、细胞、病毒、抗炎剂、抗菌剂、抗微生物剂和核酶。在一些实施例中，治疗剂是化疗药物。合适的化疗药物包括例如以下的任意组合：紫杉醇和其衍生物、多西他赛(docetaxel)和其衍生物、abraxane、三苯氧胺、环磷酰胺、放线菌素、博莱霉素、放线菌素D、柔红霉素、阿霉素、盐酸阿霉素、表阿霉素(epirubicin)、丝裂霉素、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吉西他滨(gemcitabine)、盐酸吉西他滨、卡铂、卡莫司汀(carmustine)、甲基-CCNU、顺铂、鬼臼乙叉甙(etoposide)、喜树碱和其衍生物、苯芥胆甾醇(phenesterine)、长春碱、长春新碱、戈舍瑞林(goserelin)、亮丙瑞林(leuprolide)、干扰素α、视黄酸、氮芥烷化剂、哌泊舒凡(piposulfan)、长春瑞滨(vinorelbine)、伊立替康(irinotecan)、盐酸伊立替康、长春碱、培美曲塞(pemetrexed)、甲苯磺酸索拉非尼(sorafenibtosylate)、依维莫司(everolimus)、盐酸埃罗替尼(erlotinibhydrochloride)、苹果酸舒尼替尼(sunitinibmalate)、卡培他滨奥沙利铂(capecitabineoxaliplatin)、亚叶酸钙、贝伐单抗(bevacizumab)、西妥昔单抗(cetuximab)、雷莫芦单抗(ramucirumab)、曲妥单抗(trastuzumab)、阿特朱单抗(atezolizumab)、康纳单抗(canakinumab)以及其组合。在实施例中，治疗剂与赋形剂组合，所述赋形剂包括表面活性剂/增溶剂、盐、酸、稳定剂、多元醇、水溶助剂、低分子量聚(乙二醇)或其任意组合。合适的表面活性剂包括环糊精、十二烷基硫酸钠、辛基葡糖苷、脱水山梨醇脂肪酸酯或其组合。在实施例中，合适的盐包括氯化钠。在一些实施例中，酸包括油酸、柠檬酸、抗坏血酸或其组合。在其他实施例中，稳定剂包括丁基化羟基甲苯或丁基化羟基茴香醚。在又其他实施例中，多元醇包括D-山梨醇、甘露醇或其组合。在一些实施例中，第一支撑件通过至少一条缝合线附接到砧座钳口构件。在其他实施例中，第二支撑件通过至少一条缝合线附接到仓钳口构件。在其他实施例中，本公开的外科缝合装置包括端部执行器，所述端部执行器包括彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓钳口构件，砧座钳口构件和仓钳口构件能够相对移动，使得端部执行器能够在打开位置和夹紧位置之间移动。外科缝合装置包括附接到砧座钳口构件的第一支撑件和附接到仓钳口构件的第二支撑件，第一支撑件上具有至少一种化疗药物。第二支撑件上不必具有化疗药物。在实施例中，第二支撑件上具有至少一种化疗药物。还提供了用本公开的缝合装置缝合组织的方法。附图说明本文参照附图描述了当前公开的外科缝合设备的实施例，其中：图1是根据本公开的一个实施例的外科缝合设备的透视图，所述外科缝合设备包括手柄壳体、适配器组件、端部执行器和附接到其部件的支撑件；图2是图1中所示的细节表示区域的放大图；图3是图1中所示的外科缝合设备的端部执行器的砧座组件的透视图，示出了根据本公开的一个实施例的支撑件可以如何附接到其上；图4是图1中所示的外科缝合设备的端部执行器的仓组件的透视图，示出了根据本公开的一个实施例的支撑件可以如何附接到其上；图5是沿图2的剖面线5-5截取的剖视图，示出了在击发图1的外科缝合设备之前，附接到砧座组件和仓组件的本公开的支撑件的构型；图6是图5中所示的细节表示区域的放大图；图7是图1的外科缝合设备击发后，组织的缝合和划分的部分的透视图；以及图8是图1的外科缝合设备击发后，图7的组织的缝合和划分的部分的测视图。具体实施方式在下文中，根据与组织固定装置一起使用的支撑件(在实施例中是外科缝合钉)讨论了本公开的各种示例性实施例。尽管以下公开详细讨论了这些与支撑件一起使用的缝合钉，但是可以理解，本公开的外科缝合设备包括一系列支撑材料和薄膜基材料，这些材料可以用于机械地支撑组织，沿着缝合钉或缝合线加固组织，并且减少流体泄漏和/或组织出血的发生率。例如，可以与本公开的外科缝合设备一起使用的其他合适的材料包括疝补片和/或组织支架。与本公开的外科缝合设备一起使用的支撑件是具有远端和近端的大致矩形主体的形式，其具有从远端到近端沿着细长矩形主体部分的长度延伸的相对横向侧。在实施例中，本公开的支撑件可以具有治疗剂。用于形成支撑件的材料可以用治疗剂浸渍，治疗剂可以作为涂层应用到支撑件上，或者可以使用治疗剂的这一应用的组合。在一些实施例中，如下文更详细阐述的，可以将附加层和/或涂层应用到本公开的支撑件。添加到本公开的支本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种外科缝合装置，其包含：/n端部执行器，其包括彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓钳口构件，所述砧座钳口构件和所述仓钳口构件能够相对移动，使得所述端部执行器能够在打开位置和夹紧位置之间移动；/n第一支撑件，其附接到所述砧座钳口构件，所述第一支撑件上具有至少一种治疗剂；以及/n第二支撑件，其附接到所述仓钳口构件。/n

【技术特征摘要】
20190508 US 62/844,879;20200403 US 16/839,2531.一种外科缝合装置，其包含：
端部执行器，其包括彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓钳口构件，所述砧座钳口构件和所述仓钳口构件能够相对移动，使得所述端部执行器能够在打开位置和夹紧位置之间移动；
第一支撑件，其附接到所述砧座钳口构件，所述第一支撑件上具有至少一种治疗剂；以及
第二支撑件，其附接到所述仓钳口构件。


2.根据权利要求1所述的外科缝合装置，其中所述第二支撑件上具有至少一种治疗剂。


3.根据权利要求1所述的外科缝合装置，其中所述治疗剂是以下的任意组合：氨基酸；肽；多肽；蛋白质；多糖；突变蛋白；免疫球蛋白；抗体；细胞因子；凝血因子；造血因子；白细胞介素(1至18)；干扰素；促红细胞生成素；核酸酶；肿瘤坏死因子；集落刺激因子；胰岛素；抗肿瘤剂和肿瘤抑制剂；血蛋白；纤维蛋白；凝血酶；纤维蛋白原；合成凝血酶；合成纤维蛋白；合成纤维蛋白原；促性腺激素；激素和激素类似物；疫苗；生长抑素；抗原；凝血因子；生长因子；骨形态发生蛋白；TGF-B；蛋白质抑制剂；蛋白质拮抗剂；蛋白质激动剂；核酸，如反义分子、DNA、RNA、RNAi、寡核苷酸、多核苷酸；细胞；病毒；抗炎剂；抗菌剂；抗微生物剂和核酶。


4.根据权利要求1所述的外科缝合装置，其中所述治疗剂是化疗药物。


5.根据权利要求4所述的外科缝合装置，其中所述化疗药物是以下的任意组合：紫杉醇和其衍生物、多西他赛(docetaxel)和其衍生物、阿布拉尼(abraxane)、三苯氧胺、环磷酰胺、放线菌素、博莱霉素(bleomycin)、放线菌素D、柔红霉素(daunorubicin)、阿霉素(doxorubicin)、盐酸阿霉素、表阿霉素(epirubicin)、丝裂霉素(mitomycin)、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吉西他滨(gemcitabine)、盐酸吉西他滨、卡铂(carboplatin)、卡莫司汀(carmustine)、甲基-CCNU、顺铂(cisplatin)、鬼臼乙叉甙(etoposide)、喜树碱和其衍生物、苯芥胆甾醇(phenesterine)、长春碱(vinblastine)、长春新碱(vincristine)、戈舍瑞林(goserelin)、亮丙瑞林(leuprolide)、干扰素α、视黄酸、氮芥烷化剂、哌泊舒凡(piposulfan)、长春瑞滨(vinorelbine)、伊立替康(irinotecan)、盐酸伊立替康、长春碱、培美曲塞(pemetrexed)、甲苯磺酸索拉非尼(sorafenibtosylate)、依维莫司(everolimus)、盐酸埃罗替尼(erlotinibhydrochloride)、苹果酸舒尼替尼(sunitinibmalate)、卡培他滨奥沙利铂(capecitabineoxaliplatin)、亚叶酸钙、贝伐单抗(bevacizumab)、西妥昔单抗(cetuximab)、雷莫芦单抗(ramucirumab)、曲妥单抗(trastuzumab)、阿特朱单抗(atezolizumab)、康纳单抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：丹尼尔·舒尔茨扬德尔，
申请(专利权)人：柯惠LP公司，
类型：发明
国别省市：美国;US