【技术实现步骤摘要】
外科缝合装置相关申请的交叉引用本申请要求2019年5月8日提交的美国临时专利申请第62/844,870号的申请日的权益。
本公开涉及用于伤口闭合装置的医疗装置,包括手术装置如支撑件。由本公开的材料形成的医疗装置能够向患者递送治疗剂。
技术介绍
外科医生使用外科缝合器械顺序地或同时地将一排或多排紧固件(例如,缝合钉或两部分紧固件)应用到身体组织,以实现将身体组织的片段连接在一起的目的。这种器械通常包括一对钳口或指状结构,待连接的身体组织放置在其间。当致动或“击发”缝合器械时,纵向移动的击发杆接触其中一个钳口中的缝合钉驱动构件。缝合钉驱动构件推动外科缝合钉穿过身体组织并进入相对钳口中的砧座中,所述砧座成形缝合钉。如果要移除或分离组织,可以在装置的钳口中提供刀片来切割缝合钉线之间的组织。对于一些外科手术,可能需要在治疗部位处引入治疗剂。仍然需要能够用作抵靠组织密封和/或加强缝合钉线的支撑件的改进的外科修复材料,和将治疗剂引入患者的改进的方法。
技术实现思路
本公开涉及可用于修复组织的医疗装置(包括外科缝合装置)。在其他实施例中,本公开的外科缝合装置包括端部执行器,所述端部执行器包括彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓钳口构件,砧座钳口构件和仓钳口构件能够相对移动,使得端部执行器能够在打开位置和夹紧位置之间移动。在实施例中,支撑件附接到仓钳口构件,支撑件具有远侧部分和近侧部分,远侧部分和近侧部分中的至少一个上具有治疗剂。在一些实施例中,治疗剂作为涂层应用到支撑件 ...
【技术保护点】
1.一种外科缝合装置,其包含:/n端部执行器,其包括彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓组件,所述砧座钳口构件和仓钳口构件能够相对移动,使得所述端部执行器能够在打开位置与夹紧位置之间移动;和/n支撑件,其附接到所述仓钳口构件,所述支撑件具有远侧部分和近侧部分,所述远侧部分和所述近侧部分中的至少一个上具有治疗剂。/n
【技术特征摘要】
20190508 US 62/844,870;20200403 US 16/839,3321.一种外科缝合装置,其包含:
端部执行器,其包括彼此枢转地耦合的砧座钳口构件和仓组件,所述砧座钳口构件和仓钳口构件能够相对移动,使得所述端部执行器能够在打开位置与夹紧位置之间移动;和
支撑件,其附接到所述仓钳口构件,所述支撑件具有远侧部分和近侧部分,所述远侧部分和所述近侧部分中的至少一个上具有治疗剂。
2.根据权利要求1所述的外科缝合装置,其中所述治疗剂作为涂层应用到所述支撑件的所述远侧部分,以在所述支撑件的所述远侧部分处形成第一突片,并且所述治疗剂作为涂层应用到所述支撑件的所述近侧部分,以在所述支撑件的所述近侧部分处形成第二突片。
3.根据权利要求1所述的外科缝合装置,其中所述第二支撑件附接到所述砧座钳口构件,所述第二支撑件具有远侧部分和近侧部分,所述远侧部分和所述近侧部分中的至少一个上具有治疗剂。
4.根据权利要求3所述的外科缝合装置,其中所述治疗剂作为涂层应用到所述第二支撑件的所述远侧部分,以在所述第二支撑件的所述远侧部分处形成第一突片,并且所述治疗剂作为涂层应用到所述第二支撑件的所述近侧部分,以在所述第二支撑件的所述近侧部分处形成第二突片。
5.根据权利要求1所述的外科缝合装置,其中所述治疗剂是以下的任意组合:氨基酸;肽;多肽;蛋白质;多糖;突变蛋白;免疫球蛋白;抗体;细胞因子;凝血因子;造血因子;白细胞介素(1至18);干扰素;促红细胞生成素;核酸酶;肿瘤坏死因子;集落刺激因子;胰岛素;抗肿瘤剂和肿瘤抑制剂;血蛋白;纤维蛋白;凝血酶;纤维蛋白原;合成凝血酶;合成纤维蛋白;合成纤维蛋白原;促性腺激素;激素和激素类似物;疫苗;生长抑素;抗原;凝血因子;生长因子;骨形态发生蛋白;TGF-B;蛋白质抑制剂;蛋白质拮抗剂;蛋白质激动剂;核酸,如反义分子、DNA、RNA、RNAi、寡核苷酸、多核苷酸;细胞;病毒;抗炎剂;抗菌剂;抗微生物剂和核酶。
6.根据权利要求1所述的外科缝合装置,其中所述治疗剂是化疗药物。
7.根据权利要求6所述的外科缝合装置,其中所述化疗药物是以下的任意组合:紫杉醇和其衍生物、多西他赛(docetaxel)和其衍生物、阿布拉尼(abraxane)、三苯氧胺、环磷酰胺、放线菌素、博莱霉素(bleomycin)、放线菌素D、柔红霉素(daunorubicin)、阿霉素(doxorubicin)、盐酸阿霉素、表阿霉素(epirubicin)、丝裂霉素(mitomycin)、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吉西他滨(gemcitabine)、盐酸吉西他滨、卡铂(carboplatin)、卡莫司汀(carmustine)、甲基-CCNU、顺铂(cisplatin)、鬼臼乙叉甙(etoposide)、喜树碱和其衍生物、苯芥胆甾醇(phenesterine)、长春碱(vinblastine)、长春新碱(vincristine)、戈舍瑞林(goserelin)、亮丙瑞林(leuprolide)、干扰素α、视黄酸、氮芥烷化剂、哌泊舒凡(piposulfan)、长春瑞滨(vinorelbine)、伊立替康(irinotecan)、盐酸伊立替康、长春碱、培美曲塞(pemetrexed)、甲苯磺酸索拉非尼(sorafenibtosylate)、依维莫司(everolimus)、盐酸埃罗替尼(erlotinibhydrochloride)、苹果酸舒尼替尼(sunitinibmala...
【专利技术属性】
技术研发人员:杰拉尔德·N·霍奇金森,迈克尔·A·索尔茨,苏莱曼·胡赛尼,苏阿德·塞德利克,
申请(专利权)人:柯惠LP公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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