收容容器、试剂容器用盖材料、试剂容器及试剂盒制造技术

本发明专利技术为一种收容容器，其具备具有多个收容部和多个脚部的主体，所述多个收容部分别仅在所述主体的上表面具有开口，多个所述开口在第一方向和不同于所述第一方向的第二方向上排列，所述多个脚部具有将在所述第一方向上相邻的2个所述收容部连接的第一脚部和将在所述第二方向上相邻的2个所述收容部连接的第二脚部，所述多个脚部分别具有相对于高度方向上的下方向、从所述多个收容部分别突出的突出部，所述突出部形成与所述上表面平行的底面。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】收容容器、试剂容器用盖材料、试剂容器及试剂盒
本专利技术涉及收纳分注移液器的收容容器、试剂容器用盖材料、使用了试剂容器用盖材料的试剂容器及收容有含有微小珠粒(粒子)的试剂的试剂盒。本申请基于2018年3月19日于日本申请的日本特愿2018-051627号、2018年3月27日于日本申请的日本特愿2018-060500号及2018年3月19日于日本申请的日本特愿2018-051606号主张优先权，在此援引其内容。
技术介绍
随着近年的基因检查技术的发展，启示了以下可能性：例如通过从采集自患者的生物体试样等被检体中提取核酸并对单核苷酸多态性等基因的差异进行检测，从而能够预先预测对药品的敏感性。从被检体中提取核酸时，需要防止检体间的交叉污染或防止感染源的扩散。因此，将从被检体中提取核酸所需的试剂类收容在试剂盒内，每当从被检体中提取核酸时就将这些试剂类用光，将使用后的试剂盒废弃(例如参照专利文献1)。对于在试剂类的分注中使用的分注移液器也是，为了防止检体间的交叉污染或防止感染源的扩散，与试剂盒同样，每使用一次就将其废弃(例如参照专利文献2)。专利文献2所记载的分注移液器被收储在分注移液器吸头架(收容容器)中，与收容容器一起被废弃。另外，作为进行基因检查的装置，例如专利文献1中记载了将从患者采集的全血试样供给至试剂盒、使用试剂盒进行核酸的精制和核酸的分析的核酸分析装置。根据专利文献1所记载的核酸分析装置，通过减少了依赖于使用者手工操作的部分，可以减轻核酸分析中的使用者的负担。进而，能够在没有因使用者的技能差异导致的核酸回收率不均的情况下、提高核酸分析的重现性。专利文献3中记载了能够应用于上述核酸分析装置的试剂用容器。专利文献3所记载的试剂用容器具有收容有试剂的多个试剂收容部。各试剂收容部的开口部在到使用时之前一直都是被具有铝层及密封层的被覆膜密封的，在使用时被移液器吸头等刺破。另外，在近年的生物体系的分析中，使用各种原材料或尺寸的微小珠粒(粒子)。例如，聚合物珠粒通常是疏水性的，具有较高的蛋白质结合能力。二氧化硅珠粒易于进行官能团加成或粒子表面变化等修饰。另外，磁性珠粒适于使用磁性来仅捕获特定物质的筛选等。例如，在磁性珠粒表面上固定按照与靶抗原结合的方式设计的抗体。将表面带有抗体的磁性珠粒添加在抗原和杂质混存的溶液中并进行搅拌。如此，通过抗原抗体反应，抗原与磁性珠粒介由抗体相结合。当将磁铁靠近放入了结合有磁性珠粒的抗原的溶液的容器时，与磁性珠粒结合的抗原被磁铁吸引。在此状态下，通过加以将容器内的溶液替换成不含杂质的溶液等洗涤工序，可以获得杂质少的抗原溶液。通过这种筛选，启示了以下的可能性：例如通过从采集自患者的生物体试样等被检体中提取核酸并对单核苷酸多态性等基因的差异进行检测，能够预先预测对药品的敏感性。从被检体中提取核酸时，需要防止检体间的交叉污染或防止感染源的扩散。因此，将从被检体中提取核酸所需的试剂类收容在试剂盒内，每当从被检体中提取核酸时就将这些试剂类用光，将使用后的试剂盒废弃(例如参照专利文献1)。专利文献4中记载了通过利用磁铁使吸附有核酸的磁性珠粒吸附在收容部的内壁、从而将核酸分离提取的检体前处理盒。通过使用检体前处理盒，可以缩短核酸提取所需要的时间。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2005/118772号专利文献2：日本专利第4911264号公报专利文献3：日本专利第4765595号公报专利文献4：日本特开平11-242033号公报
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题专利文献2所记载的收容容器是易于收储并易于取出多个分注移液器的形状。但是，收容容器自身由于是一次性容器，因此是简易的结构，是利用设置于分注移液器的收容部外周的薄板状脚部而自身立起的结构。在使用者暂时将收容容器放置在桌子等上时，收容容器并非必须是能够稳定地自身立起的结构。专利文献3所记载的被覆膜具有如下优点：通过减薄铝层和密封层的厚度，可适当地利用移液器吸头等进行刺破。但是，专利文献3所记载的被覆膜由于重视了刺破的容易性，因此有时密封强度并不一定充分，存在改善的余地。另外，详细情况在后叙述，本专利技术人还发现了其它的改善点。另外，聚合物系的珠粒具有与树脂制的收容部的亲和性高、易于吸附的性质。另外，磁性珠粒由于被磁铁强烈地吸引至收容部的内壁面上，因此在使磁铁远离收容部而使吸附于收容部内壁的磁性珠粒从内壁上分离时，有一部分的磁性珠粒继续吸附在收容部的内壁上而无法高效地将磁性珠粒回收的情况。专利文献4中对于能够高效地回收磁性珠粒的收容部内壁的特性并无记载。对于这些课题，采用了减小收容部的内壁面的凹凸、或实施疏水性表面处理等对策。但是，减小内壁面的凹凸虽然会抑制物理性吸附，但却增加了化学性吸附力，多无法获得充分的效果。另外，施加材质的改变或表面处理导致了成本增加或杂质混入等。如此，微小的珠粒虽是作为生物体系的试剂有效的原材料，但由于其大小或材质等的影响，有时会吸附并残留在容器内。试剂多较昂贵，当残留于容器内的试剂的量较多时，增加的使用试剂的量导致成本增加。另外，当残留于容器内的微小珠粒的量较多时，在进行低浓度物质的提取时，有物质的提取量不足的情况。鉴于上述事实，本专利技术的第一目的在于提供一种收纳分注移液器的收容容器，其是能够稳定地自身立起的收容容器。另外，本专利技术的第二目的在于提供一种以较高的水平兼顾了刺破容易性和对容器的密封强度的试剂容器用盖材料。进而，本专利技术的第三目的在于提供一种利用盖材料将试剂收容部可靠地密封、使用了移液器吸头等的盖材料的刺破也易于进行的试剂容器。鉴于上述事实，本专利技术的第四目的在于提供一种具备具有聚合物系珠粒或磁性珠粒等微小粒子难以吸附的内壁的被检体收容部的试剂盒。用于解决技术问题的手段为了解决上述技术问题，本专利技术提出了以下手段。本专利技术第一方式的收容容器具备具有多个收容部和多个脚部的主体，所述多个收容部分别仅在所述主体的上表面具有开口，多个所述开口在第一方向和不同于所述第一方向的第二方向上排列，所述多个脚部具有将在所述第一方向上相邻的2个所述收容部连接的第一脚部和将在所述第二方向上相邻的2个所述收容部连接的第二脚部，所述多个脚部分别具有相对于高度方向上的下方向、从所述多个收容部分别突出的突出部，所述突出部形成与所述上表面平行的底面。所述第一方向与所述第二方向可以垂直交叉。所述开口可以配置于在所述第一方向与所述第二方向上延伸的格子的任一个交点上。可以在所述格子的所有所述交点上配置有所述收容部的所述开口。所述主体可以进一步具有标记，所述收容部的所述开口及所述标记配置于所述格子的任一个所述交点上，所述标记配置于所述格子的所述交点的中心以外。可以在所述格子的所有所述交点上配置有所述收容部的所述开口和所述标记中的至少一个。所述收容部可以具有内径不同的第一收容部和第二收容部本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种收容容器，/n其具备具有多个收容部和多个脚部的主体，/n所述多个收容部分别仅在所述主体的上表面具有开口，/n多个所述开口在第一方向和不同于所述第一方向的第二方向上排列，/n所述多个脚部具有将在所述第一方向上相邻的2个所述收容部连接的第一脚部和将在所述第二方向上相邻的2个所述收容部连接的第二脚部，/n所述多个脚部分别具有相对于高度方向上的下方向、从所述多个收容部分别突出的突出部，/n所述突出部形成与所述上表面平行的底面。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180319 JP 2018-051606;20180319 JP 2018-051627;201.一种收容容器，
其具备具有多个收容部和多个脚部的主体，
所述多个收容部分别仅在所述主体的上表面具有开口，
多个所述开口在第一方向和不同于所述第一方向的第二方向上排列，
所述多个脚部具有将在所述第一方向上相邻的2个所述收容部连接的第一脚部和将在所述第二方向上相邻的2个所述收容部连接的第二脚部，
所述多个脚部分别具有相对于高度方向上的下方向、从所述多个收容部分别突出的突出部，
所述突出部形成与所述上表面平行的底面。


2.根据权利要求1所述的收容容器，其中，所述第一方向与所述第二方向垂直交叉。


3.根据权利要求1或2所述的收容容器，其中，所述开口配置于在所述第一方向和所述第二方向上延伸的格子的任一个交点上。


4.根据权利要求3所述的收容容器，其中，在所述格子的所有所述交点上配置有所述收容部的所述开口。


5.根据权利要求3所述的收容容器，其中，
所述主体进一步具有标记，
所述收容部的所述开口及所述标记配置于所述格子的任一个所述交点上，
所述标记配置于所述格子的所述交点的中心以外。


6.根据权利要求5所述的收容容器，其中，在所述格子的所有所述交点上配置有所述收容部的所述开口和所述标记中的至少一个。


7.根据权利要求1～6中任一项所述的收容容器，其中，所述收容部具有内径不同的第一收容部和第二收容部。


8.一种试剂容器用盖材料，其具备：
厚度为...

【专利技术属性】
技术研发人员：筒井芳朋，三田友子，明石秀一，铃木利幸，大上创一，
申请(专利权)人：凸版印刷株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP