【技术实现步骤摘要】
一种阳离子聚酰胺材料及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医药
更具体地,涉及一种阳离子聚酰胺材料及其制备方法和应用。
技术介绍
蛋白质药物在当今的制药业中具有非常重要的地位,例如蛋白酶、细胞因子、单克隆抗体、胰岛素等蛋白药物在肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及糖尿病等疾病的治疗上展现出了优异的效果。美国食品和药物管理局(FDA)药物评估和研究中心在2019年批准的48个新药中,蛋白质药物的占比约为21%,2018年市场上销售量最大的药物是单克隆抗体-阿达木单抗(Humira)。然而,所有这些蛋白质药物发挥功能的靶点都在细胞外,因为蛋白质本身超大的分子量以及难以渗透穿过细胞膜的特性导致他们难以递送至细胞内。为了开发细胞内新靶点的蛋白质药物,必须要解决胞内递送蛋白质药物的难题。针对此,目前已开发出诸多新型载体材料用于蛋白药物的胞内递送,具体包括无机纳米颗粒,脂质体以及聚合物载体等。在这些载体材料中,聚合物载体材料引起了人们广泛关注,因为通过分子设计与调整聚合物材料结构和功能等策略可以克服蛋白质药物胞内递送所面 ...
【技术保护点】
1.一种阳离子聚酰胺材料,其特征在于,具有如下式I所示化学结构通式:/n
【技术特征摘要】
1.一种阳离子聚酰胺材料,其特征在于,具有如下式I所示化学结构通式:
其中,所述R1为含仲胺或叔胺基的官能团,R2为烷基链、含N烷基链、含O烷基链或含S烷基链,R3为烷基,芳香基或含杂原子官能团;R4为烷基链、含芳香基链、或含醚键的分子链;m为1~30。
2.根据权利要求1所述的阳离子聚酰胺材料,其特征在于,所述R1为R2为或直链烷基链并且含碳数目为1~16;R3为R4为
3.根据权利要求2所述的阳离子聚酰胺材料,其特征在于,所述R1为R2为R3为R4为
4.权利要求1~3任一所述的阳离子聚酰胺材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:首先在反应溶剂中加入胺类化合物和醛类化合物,并在20~60℃下搅拌反应1~3h;
S2:然后向S1的反应液中加入羧酸化合物和二异氰基化合物,于20~60℃下搅拌反应2~168h,反应结束后除去有机溶剂,经纯化及干燥处理得到所述阳离子聚酰胺材料;
所述胺类化合物选自A1~A7中的任一种:
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【专利技术属性】
技术研发人员:刘志佳,乐志成,陈永明,
申请(专利权)人:中山大学,
类型:发明
国别省市:广东;44
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