测定液体中成膜胺的方法和设备技术

用于测定液体中成膜胺的光度法，其包括以下步骤：a)提供pKa≥4.5的弱酸和pKa≤1的强酸的缓冲溶液；b)使用给定体积的水稀释缓冲溶液的等分试样，并测定所述稀释的缓冲溶液的pH值；c)向所述稀释的缓冲溶液中加入给定量的试剂，并测量含有试剂的所述稀释的缓冲溶液的初始吸光度；d)通过将给定体积的含有成膜胺的液体添加到缓冲溶液的等分试样中来制备样品溶液，并测量样品溶液的pH值；e)通过添加计算量的强酸来调节样品溶液的pH值，使其与稀释的缓冲溶液的pH值匹配；以及f)将给定量的所述试剂加入到pH调节后的样品溶液中以形成有色配合物，并在光度计中测量pH调节后的含有试剂和有色配合物的样品溶液的吸光度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】测定液体中成膜胺的方法和设备
本专利技术涉及用于测定液体中的，特别是核电站的水-蒸汽循环中的成膜胺的方法和设备。
技术介绍
基于成膜胺的给水添加剂被用于工业工厂中管道、管子或反应器的内部处理或涂覆，以防止这些物品受到腐蚀。成膜胺通常是多胺或单胺，例如脂肪胺。胺特别用作核电站的水-蒸汽循环中的添加剂，以防止在水-蒸汽循环中使用的内表面腐蚀。WO2013/127844公开了一种用于净化和调节发电站的循环系统，特别是核电站的水-蒸汽循环的方法。根据所述方法，成膜胺按计量加入到在循环系统中循环的工作介质中，其中所述成膜剂在循环系统的内表面上形成疏水膜。在循环系统中设置有至少一个测量点，并且在净化和调节过程的操作期间监测成膜剂的浓度。一旦在至少一个测量点处工作介质中的成膜剂的浓度达到1ppm至2ppm的值，就停止成膜剂的按计量加入。对于成膜胺在液体工作介质中的浓度的处理至关重要，这意味着必须仔细测量浓度，以确保成功进行处理或涂覆，并避免不必要地过量添加胺，该过量添加的胺可能会产生诸如过滤器堵塞等不良影响。EP0562210A1提出本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于测定液体中成膜胺的方法，通过向所述液体中添加试剂以形成所述胺和所述试剂的有色配合物来进行所述测定，其中所述有色配合物通过光度法进行测量，所述方法包括以下步骤：/na)提供pKa≥4.5的弱酸和pKa≤1的强酸的缓冲溶液；/nb)使用给定体积的水稀释所述缓冲溶液的等分试样，并测定所述稀释的缓冲溶液的pH值；/nc)将给定量的所述试剂添加到所述稀释的缓冲溶液中，并测量含有所述试剂的所述稀释的缓冲溶液的初始吸光度；/nd)通过将给定体积的含有所述成膜胺的所述液体添加到所述缓冲溶液的等分试样中来制备样品溶液，并测量所述样品溶液的pH值；/ne)通过添加计算量的所述强酸来调节所述样品溶液的p...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于测定液体中成膜胺的方法，通过向所述液体中添加试剂以形成所述胺和所述试剂的有色配合物来进行所述测定，其中所述有色配合物通过光度法进行测量，所述方法包括以下步骤：
a)提供pKa≥4.5的弱酸和pKa≤1的强酸的缓冲溶液；
b)使用给定体积的水稀释所述缓冲溶液的等分试样，并测定所述稀释的缓冲溶液的pH值；
c)将给定量的所述试剂添加到所述稀释的缓冲溶液中，并测量含有所述试剂的所述稀释的缓冲溶液的初始吸光度；
d)通过将给定体积的含有所述成膜胺的所述液体添加到所述缓冲溶液的等分试样中来制备样品溶液，并测量所述样品溶液的pH值；
e)通过添加计算量的所述强酸来调节所述样品溶液的pH值，使其与所述稀释的缓冲溶液的pH值匹配；和
f)将给定量的所述试剂添加到pH调节后的所述样品溶液中以形成所述有色配合物，并测量含有所述试剂和所述有色配合物的pH调节后的所述样品溶液的吸光度。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述成膜胺由分子式R-(NH-R1)n-NH2表示，其中，R是具有12至24个碳原子的烷基，R1是具有2至4个碳原子的亚甲基或亚烷基，且n是0至7的整数。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述液体是给水或工业用水。


4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述试剂为氧杂蒽染料，优选为荧光素、曙红、玫瑰红或焰红染料B，最优选为焰红染料B。


5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述弱酸是乙酸，并且其中，所述强酸是盐酸。


6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述稀释的缓冲溶液的pH为2.5至2.9。


7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，使用第一校准曲线或基于以下公式的算法来计算将要添加到所述样品溶液中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：乌特·拉明格，乌尔里希·尼克尔，约尔格·方德里奇，
申请(专利权)人：法玛通有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE