测量水中苯并咪唑类化合物的方法技术

本公开总体上涉及测量冷却水中苯并咪唑类腐蚀抑制剂的方法。方法可以包含：从水性系统中抽取含有苯并咪唑类化合物的水样品；以及将酸添加到所述水样品和/或用水进行稀释。方法还可以包含：将所述水样品暴露于所选激发波长的光能；以及在所选荧光发射波长附近测量发射光的强度。可以将所述发射光的强度与标准曲线进行比较，所述标准曲线可以是所述苯并咪唑类化合物的荧光发射强度对所述苯并咪唑类化合物的浓度的绘图。可以根据所述标准曲线确定所述水样品中所述苯并咪唑类化合物的浓度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】测量水中苯并咪唑类化合物的方法
本公开总体上涉及测量冷却水中苯并咪唑类腐蚀抑制剂的方法。
技术介绍
荧光光谱法涉及对由所关注的样品发射的荧光进行的检测。其涉及使用光束(通常是紫外(UV)线)，所述光束激发样品中某些化合物分子中的电子并使其发射较低能量的光。这种较低能量的光通常但不一定是可见光。此技术在如共聚焦显微术、荧光共振能量转移和荧光寿命成像等生物化学和医学应用中很普遍。分子荧光光谱法仪器通常由激发辐射能量源、激发波长选择器、用于容纳分析物材料的样品池、发射波长选择器、具有信号处理器的检测器和读出装置组成。存在若干种类型的用于测量荧光的荧光计。滤光荧光计使用光学滤光片来隔离入射光和荧光。分光荧光计使用衍射光栅单色仪来隔离入射光和荧光。在这些装置中，光谱由发射光的强度组成，所述强度随入射光(激发光谱)或发射光或两者的波长而变化。
技术实现思路
在一些实施例中，公开了一种确定水中腐蚀抑制剂浓度的方法。所述方法可以包含从水性系统中抽取水样品，所述水样品包括苯并咪唑类化合物。所述方法可以包含：将酸添加到所述水样品；将所述水样品暴露于所选激发波长的光能；在所选荧光发射波长附近测量发射光的强度；将所述发射光的强度与标准曲线进行比较，所述标准曲线包括所述苯并咪唑类化合物的荧光发射强度对所述苯并咪唑类化合物的浓度的绘图；以及根据所述标准曲线确定所述水样品中所述苯并咪唑类化合物的浓度。在一些实施例中，所述方法可以包含通过将水添加到所述水样品来稀释所述水样品。在一些实施例中，所述水样品稀释约10倍。在一些实施例中，所述水性系统是冷却水系统，并且所述水样品是冷却塔水的样品。在一些实施例中，所述水样品可以包含硬水。在一些实施例中，所述水样品可以包含约25ppm到约400ppm的钙和约25ppm到约400ppm的镁。在一些实施例中，所述苯并咪唑类化合物具有式(I)或其盐，其中R1是卤代、氢、氘、羟基、羰基、经过取代或未经取代的C1-C16烷基、经过取代或未经取代的C4-C6芳基、经过取代或未经取代的C2-C16烯基、经过取代或未经取代的C2-C16炔基、经过取代或未经取代的C4-C6杂芳基、或经过取代或未经取代的C3-C8环烷基；X是氢、CR2R3Y或NR2R3Y；Y是羟基、卤代、氧代、经过取代或未经取代的C1-C16烷氧基、硫醇、烷硫基、氨基、氢或氨基烷基；R2和R3各自独立地选自由以下组成的组：氢、卤代、羟基、经过取代或未经取代的C4-C6芳基、经过取代或未经取代的C4-C6杂芳基、羰基、经过取代或未经取代的C2-C16烯基、经过取代或未经取代的C2-C16炔基、经过取代或未经取代的C3-C8环烷基以及经过取代或未经取代的C1-C16烷基；并且R4、R5、R6和R7各自独立地选自由以下组成的组：氢、卤代、氨基、氰基、经过取代或未经取代的C1-C16烷氧基、羟基、硫醇、羰基、硝基、磷酰基、膦酰基、磺酰基、经过取代或未经取代的C1-C16烷基、经过取代或未经取代的C4-C6芳基、经过取代或未经取代的C2-C16烯基、经过取代或未经取代的C2-C16炔基、经过取代或未经取代的C4-C6杂芳基以及经过取代或未经取代的C3-C8环烷基。在一些实施例中，所述苯并咪唑类化合物具有式(II)或其盐，其中R1是氢、经过取代或未经取代的C1-C16烷基、或经过取代或未经取代的C4-C6芳基；R8是键或CHR9；R9是氢、卤代、NR10R11或OR10；其中R10和R11各自独立地选自由以下组成的组：氢、经过取代或未经取代的C1-C12烷基以及经过取代或未经取代的C4-C6芳基；并且Z独立地是氮、CR4或N+R10。在一些实施例中，Z是CR4，并且R4是氢。在一些实施例中，所述苯并咪唑类化合物选自由以下组成的组：在一些实施例中，所述酸是无机酸、有机酸或其任何组合。在一些实施例中，所述酸是盐酸、甲酸、磷酸、硝酸、硫酸、乙酸、丙酸、草酸、乳酸、柠檬酸或其任何组合。在一些实施例中，所述所选激发波长为约200nm到约400nm。在一些实施例中，所述所选荧光发射波长为约300nm到约500nm。在一些实施例中，所述方法可以包含使所述苯并咪唑类化合物质子化。在一些实施例中，在添加所述酸后，所述水样品的pH为约1到约5。在一些实施例中，所述酸以约0.001重量％到约10重量％的量添加到所述水样品。在一些实施例中，所述酸的所述添加降低了所述苯并咪唑类化合物在300nm处的发射带的荧光强度，并且增加了所述苯并咪唑类化合物在370nm处的发射带的荧光强度。在其它实施例中，公开了一种控制水性系统中腐蚀抑制剂的浓度的方法。所述方法可以包含：确定水样品中苯并咪唑类化合物的浓度；以及如果所述水样品中所述苯并咪唑类化合物的浓度低于预定水平，则将所述苯并咪唑类化合物添加到所述水性系统。在一些实施例中，所述预定水平为约0.05ppm到约20ppm。在一些实施例中，所述水性系统可以包含氧化性杀生物剂。上述已经相当广泛地概述了本公开的特征和技术优点，以便可以更好地理解以下详细描述。下文中将对本公开的形成本申请的权利要求的主题的另外的特征和优点进行描述。本领域的技术人员应当理解的是，所公开的概念和具体实施例可以易于用作修改或设计用于实现本公开的相同目的的其它实施例的基础。本领域的技术人员还应该认识到，此类等同的实施例不脱离如所附权利要求书中所阐述的本公开的精神和范围。附图说明下文具体参考附图描述本专利技术的详细描述，其中：图1A示出了MilliQ水和甲酸中的苯并咪唑类化合物的发射图谱；图1B示出了MilliQ水和不同浓度的甲酸中的苯并咪唑类化合物的发射图谱；图2示出了甲酸对苯并咪唑类化合物的荧光强度的影响；图3示出了硬水对2ppm的苯并咪唑类化合物的影响；并且图4示出了由甲酸、磷酸和盐酸进行的酸化对苯并咪唑类化合物的荧光强度的影响。具体实施方式下面描述了各个实施例。通过参考以下详细描述，可以更好地理解实施例的各个元素的关系和功能。然而，实施例并不限于下面所展示的实施例。在某些情况下，可以省略对理解本文所公开的实施例不必要的细节。在一些实施例中，公开了一种确定水中腐蚀抑制剂浓度的方法。所述方法可以包含从水性系统中抽取水样品。所述水样品中可以含有苯并咪唑类化合物。所述方法可以包含：将酸添加到所述水样品；将所述水样品暴露于所选激发波长的光能；在所选荧光发射波长附近测量发射光的强度；以及将所述发射光的强度与标准曲线进行比较。所述标准曲线可以是所述苯并咪唑类化合物的荧光发射强度对所述苯并咪唑类化合物的浓度的绘图。所述方法可以包含根据所述标准曲线确定所述水样品中所述苯并咪唑类化合物的浓度。在一些实施例中，所述方法可以包含通过将水添加到所述水样品来稀释所述水样品。在一些实施例中，通过将由水组成的液体添加到所述水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种确定水中腐蚀抑制剂浓度的方法，所述方法包括：/n从水性系统中抽取水样品，所述水样品包括苯并咪唑类化合物；/n将酸添加到所述水样品；/n将所述水样品暴露于所选激发波长的光能；/n在所选荧光发射波长附近测量发射光的强度；/n将所述发射光的强度与标准曲线进行比较，所述标准曲线包括所述苯并咪唑类化合物的荧光发射强度对所述苯并咪唑类化合物的浓度的绘图；以及/n根据所述标准曲线确定所述水样品中所述苯并咪唑类化合物的浓度。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180301 US 62/636,9281.一种确定水中腐蚀抑制剂浓度的方法，所述方法包括：
从水性系统中抽取水样品，所述水样品包括苯并咪唑类化合物；
将酸添加到所述水样品；
将所述水样品暴露于所选激发波长的光能；
在所选荧光发射波长附近测量发射光的强度；
将所述发射光的强度与标准曲线进行比较，所述标准曲线包括所述苯并咪唑类化合物的荧光发射强度对所述苯并咪唑类化合物的浓度的绘图；以及
根据所述标准曲线确定所述水样品中所述苯并咪唑类化合物的浓度。


2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括通过将水添加到所述水样品来稀释所述水样品。


3.根据权利要求2所述的方法，其中所述水样品稀释约10倍。


4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法，其中所述水性系统是冷却水系统，并且所述水样品是冷却塔水的样品。


5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法，其中所述水样品包括硬水。


6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述水样品包括约25ppm到约400ppm的钙和约25ppm到约400ppm的镁。


7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述苯并咪唑类化合物具有式(I)或其盐，



其中
R1是卤代、氢、氘、羟基、羰基、经过取代或未经取代的C1-C16烷基、经过取代或未经取代的C4-C6芳基、经过取代或未经取代的C2-C16烯基、经过取代或未经取代的C2-C16炔基、经过取代或未经取代的C4-C6杂芳基、或经过取代或未经取代的C3-C8环烷基；
X是氢、CR2R3Y或NR2R3Y；
Y是羟基、卤代、氧代、经过取代或未经取代的C1-C16烷氧基、硫醇、烷硫基、氨基、氢或氨基烷基；
R2和R3各自独立地选自由以下组成的组：氢、卤代、羟基、经过取代或未经取代的C4-C6芳基、经过取代或未经取代的C4-C6杂芳基、羰基、经过取代或未经取代的C2-C16烯基、经过取代或未经取代的C2-C16炔基、经过取代或未经取代的C3-C8环烷基以及经过取代或未经取代的C1-C16烷基；并且
R4、R5、R6和R7各自独立地选自由以下组成的组：氢、卤代、氨基、氰基、经过取代或未经取代的C1-C16烷氧基、羟基、硫醇、羰基、硝基、磷酰基、膦酰基、磺酰基、经过取代或未经取代的C1-C16烷基、经过取代或未经取代的C4-C6芳基、经过取代或未经取代的C2-C16烯基、经过取代或未经取代的C2-C16炔基、经过取代或未经取代的C4-C6杂芳基以及经过取代或未经取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·P·达科，A·P·塔库尔，J·J·米歇尔斯，
申请(专利权)人：埃科莱布美国股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US