【技术实现步骤摘要】
检测产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR引物、探针和试剂盒
本专利技术涉及产毒艰难梭菌检测
,具体涉及检测产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR引物、探针和试剂盒及其应用。
技术介绍
艰难梭菌(Clostridiumdifficile)是抗生素相关性腹泻的重要病原,是一种严格厌氧、产芽孢的革兰氏阳性杆菌,其培养相对困难且需要厌氧设备。艰难梭菌感染的主要致病因素是肠毒素A、细胞毒素B、和二元毒素CDT,因此,如果不需培养即能够实现产毒艰难梭菌的快速准确的鉴定,对于艰难梭菌感染的诊断以及及时准确的治疗具有重要意义。基于核酸的艰难梭菌检测方法(NAAT)已被欧洲CDC和美国感染学会列为指南中推荐的快速检测方法(EuropeansurveillanceofClostridiumdifficileinfections-Surveillanceprotocolversion2.4.ECDC,2019.NatashaBagdasarian,KrishnaRao,PreetiN.Malani.Diagnosisandtreatmento ...
【技术保护点】
1.用于产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR检测的引物探针组,其特征在于,包含3对特异性引物和3条特异性探针;所述特异性引物的序列如SEQ ID NO.1-6所示,所述特异性探针的序列如SEQ ID NO.7-9所示。/n
【技术特征摘要】
1.用于产毒艰难梭菌的多重荧光定量PCR检测的引物探针组,其特征在于,包含3对特异性引物和3条特异性探针;所述特异性引物的序列如SEQIDNO.1-6所示,所述特异性探针的序列如SEQIDNO.7-9所示。
2.根据权利要求1所述的引物探针组,其特征在于,所述特异性探针的5’端标记的荧光基团为选自FAM、VIC、HEX、CY5、TET、JOE、CY3、TAMRA、ROX中的任一种,3’端标记的淬灭基团为选自BHQ1、BHQ2、BHQ3、Dabcyl中的任一种。
3.根据权利要求1或2所述的引物探针组,其特征在于,SEQIDNO.7所示的特异性探针的5’端标记的荧光基团为FAM,SEQIDNO.8所示的特异性探针的5’端标记的荧光基团为VIC,SEQIDNO.9所示的特异性探针的5’端标记的荧光基团为CY5,所述特异性探针的3’端标记的淬灭基团均为BHQ1。
4.权利要求1~3任一项所述的引物探针组在制备用于产毒艰难梭菌检测的试剂盒中的应用。
5.用于产毒艰难梭菌检测的试剂盒,其特征在于,包含权利要求1~3任一项所述的引物探针组。
6.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包含荧光定量PCR反应液、阳性对照和阴...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴媛,卢金星,贾筱溪,王媛媛,李文革,张文竹,
申请(专利权)人:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,
类型:发明
国别省市:北京;11
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