酶法生产L-半胱氨酸重要前体ATC的制备方法和系统技术方案

本发明专利技术提出了一种酶法生产L‑半胱氨酸重要前体ATC的制备方法，所述方法包括：(1)制备ATC，得到含有ATC的母液；(2)将所述母液进行第一蒸发处理，得到第一浓缩液和蒸馏水；(3)将所述第一浓缩液进行离心过滤，除盐，收集滤液；(4)将所述滤液进行第二蒸发处理，得到第二浓缩液和蒸馏水；(5)将所述第二浓缩液进行结晶处理，离心过滤，收集结晶物，得到ATC纯化产物，其中，所述第一蒸发处理的浓缩倍数为5～6倍。利用该方法制备的ATC产品收率高，工业规模下综合收率可达85～90％，操作简便、快捷，成本低，废水排放少，尤其适于工业生产。

【技术实现步骤摘要】
酶法生产L-半胱氨酸重要前体ATC的制备方法和系统
本专利技术涉及生物医药领域。具体地，本专利技术涉及酶法生产L-半胱氨酸重要前体ATC的制备方法和系统。
技术介绍
L-半胱氨酸为含硫非必需氨基酸，其所带的巯基具有许多重要的生理作用，广泛用于医药、食品和化妆品等领域。L-半胱氨酸生产方法主要有天然产物提取法、化学合成法和酶转化法。提取法是从蛋白质水解液或毛发中提取，此法常受到原料来源的限制，而且产物中易混人其它的氨基酸，不易纯化。化学合成法不仅步骤较多，而且得到的产物通常为D型和L型的外消旋体，尚需拆分后得到L-半胱氨酸。由于酶转化法具有立体选择性好、可获得单构型的产物、产品纯度高、反应条件温和、原料为非动物来源、对环境污染较小等优点，近年来采用酶法转化生产L-半胱氨酸已逐渐引起重视。酶法转化生产半胱氨酸主要涉及到三种底物：(1)O-乙酰丝氨酸；(2)3-氯-L-丙氨酸；(3)2-氨基-噻唑啉-4-羧酸(简称ATC)。在不同底物的酶法转化工艺中，以ATC为底物的生物转化工艺研究较多。一些细菌特别是假单细菌，具有不对称水解ATC合成L-半胱氨酸的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备ATC的方法，其特征在于，包括：/n(1)制备ATC，得到含有ATC的母液；/n(2)将所述母液进行第一蒸发处理，得到第一浓缩液和蒸馏水；/n(3)将所述第一浓缩液进行离心过滤，除盐，收集滤液；/n(4)将所述滤液进行第二蒸发处理，得到第二浓缩液和蒸馏水；/n(5)将所述第二浓缩液进行结晶处理，离心过滤，收集结晶物，得到ATC纯化产物；/n其中，所述第一蒸发处理的浓缩倍数为5～6倍。/n

【技术特征摘要】
1.一种制备ATC的方法，其特征在于，包括：
(1)制备ATC，得到含有ATC的母液；
(2)将所述母液进行第一蒸发处理，得到第一浓缩液和蒸馏水；
(3)将所述第一浓缩液进行离心过滤，除盐，收集滤液；
(4)将所述滤液进行第二蒸发处理，得到第二浓缩液和蒸馏水；
(5)将所述第二浓缩液进行结晶处理，离心过滤，收集结晶物，得到ATC纯化产物；
其中，所述第一蒸发处理的浓缩倍数为5～6倍。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二蒸发处理的浓缩倍数为2～4倍；
任选地，所述浓缩倍数是通过利用液相色谱法对料液中ATC浓度进行检测及计算所确定的；
任选地，所述液相色谱法的检测条件：
色谱柱：C18色谱柱；
流动相：0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲液；
检测波长：210nm；
流速：1.0ml/min；
柱温：35℃；
进样量：10μl。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一蒸发处理和第二蒸发处理的温度为80～90℃，时间为2～5小时。


4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述结晶是在0～5℃下进行的。


5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述母液中ATC浓度为5～15g/L，NaCl浓度为50～300g/L；
任选地，步骤(1)包括：
将1,2-二氯丙酸甲酯、水和碱液进行消去反应，得到消去反应产物；

【专利技术属性】
技术研发人员：赵东明，林添雄，欧阳晖，
申请(专利权)人：湖北远大生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42