一种噻唑类衍生物及其合成方法技术

本发明专利技术属于有机合成技术领域，具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法，特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法，本发明专利技术提供的合成方法为：以2,5‑二甲氧基苯甲酰胺和2‑氯乙酸乙酯为原料，经羰基硫、取代、环化、取代、氯代、氰化、酰胺化、水解以及取代反应九步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚，为该噻唑类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种噻唑类衍生物及其合成方法
本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法，特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)-4-((2-(2-(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)-1,3-苯二酚及其合成方法。
技术介绍
噻唑衍生物是一类重要的氮杂环化合物，广泛地存在于整个自然界，常常具有重要的生理和药理活性。例如，噻唑衍生物是重要的医药中间体，可用于许多药物的合成。此外，噻唑作为精细化工产品中间体，在催化剂、医药、农药、等领域用途广泛。因此，噻唑衍生物的合成以及其合成方法的研究具有非常重要的意义。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种噻唑类衍生物(Z)-4-((2-(2-(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)-1,3-苯二酚，该噻唑类衍生物可以作为医药中间体，其合成方法合成路径简单，成本低，效率高。为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种噻唑类衍生物，即(Z)-4-((2-(2-(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种噻唑类衍生物，即(Z)-4-((2-(2-(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)-1,3-苯二酚,其特征在于，分子结构如式1所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种噻唑类衍生物，即(Z)-4-((2-(2-(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)-1,3-苯二酚,其特征在于，分子结构如式1所示：





2.如权利要求1所述的噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，以2,5-二甲氧基苯甲酰胺和2-氯乙酸乙酯为原料，经九步反应合成，合成路线如式2所示：



所述合成方法包括：
S1.将2,5-二甲氧基苯甲酰胺，加入1,4二氧六环中，加入五硫化二磷，控制反应温度70-90℃，反应2h，得2,5-二甲氧基苯并硫代酰胺；
S2.将2-氯乙酸乙酯加入甲基叔丁基醚中，加入乙醇钠，室温反应12h，得2-氯-3-氧代丙酸乙酯；
S3.将步骤S1得到的2,5-二甲氧基苯并硫代酰胺加入到乙腈中，加入步骤S2得到的2-氯-3-氧代丙酸乙酯，随后加入有机碱，控制反应温度为75-95℃，反应12h，得(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5-羧酸乙酯；
S4.将步骤S3得到的(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5-羧酸乙酯加入乙醇，控制反应温度为60℃，然后加入硼氢化钠，控制反应温度为75-90℃，反应12h，得(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5-基)甲醇；
S5.将步骤S4得到的(2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑-5-基)甲醇加入到二氯甲烷中，控制反应温度0-35℃，滴加氯化亚砜，反应1h，得5-(氯甲基)-2-(2,5-二甲氧基苯基)噻唑；
S6.将步骤S5得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤艳峰，刘维群，朱金丽，王纯，潘锦洋，沈璐婕，徐润生，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32