【技术实现步骤摘要】
一种在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法
本专利技术属于喹唑啉酮化合物合成
，具体涉及一种在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法。
技术介绍
喹唑啉酮化合物是药物化学中的优势骨架结构。研究发现含有喹唑啉骨架的化合物具有抑菌、抗炎、抗结核、抗肿瘤和抗HIV等多种生物活性。目前其在农药、医药等领域表现出多种优良的药理和生物活性。由于喹唑啉酮化合物具有多种重要的生物活性，所以喹唑啉酮化合物的合成一直是有机化学家和生物学家研究的热点。传统合成喹唑啉酮化合物常采用Niementowski法，即以邻氨基苯甲酸和甲酰胺合成喹唑啉酮，但是该方法反应温度过高，产物和原料容易碳化，给分离纯化带来困难，虽然改进方法在反应过程中引入三氯氧磷，可以明显降低反应温度，但是剧毒的三氯氧磷仍旧限制了该方法的应用。此外Aza-Wittig串联法也有应用，其使用膦亚胺与异氰酸酯、取代酚等三组分顺次发生Aza-Wittig反应、亲和加成反应、分子内成环反应，得到喹唑啉酮化合物。该合成方法反应条件温和，产率较高，但异氰酸酯毒性较大。最后采用苯并噁嗪...
【技术保护点】
1.一种在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：以式(I)化合物和式(II)化合物为原料，以水作为溶剂，加入光催化剂和相转移催化剂，在碱和可见光条件下进行反应，得到所述喹唑啉酮化合物(III)；/n
【技术特征摘要】
1.一种在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：以式(I)化合物和式(II)化合物为原料，以水作为溶剂，加入光催化剂和相转移催化剂，在碱和可见光条件下进行反应，得到所述喹唑啉酮化合物(III)；
其中，R1为H、C1-C4烷氧基、卤素或硝基；R2为H、取代或非取代的苯基、2-吡啶基或2-噻吩基；
所述取代的苯基是被氨基、硝基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法，其特征在于，所述R1位于苯环上氨基的对位。
3.根据权利要求1所述的在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法，其特征在于，所述R1为氨基对位的H、甲氧基、溴或硝基；R2为H、苯基、2-氨基苯基、对硝基苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯、2-吡啶基或2-噻吩基。
4.根据权利要求1所述的在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法，其特征在于，所述光催化剂选自曙红Y(eosinY)，相转移催化剂为四丁基溴化铵(TBAB)。
5.根据权利要求1所述的在水相中光催化合成喹唑啉酮化合物的方法，其特征在于，所述碱选自有机碱或无机碱，...
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