一种多氯酮醇自生酸剂及其使用方法技术

本发明专利技术涉及一种多氯酮醇自生酸剂及其使用方法，该多氯酮醇自生酸剂包括多氯酮醇、低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，所述多氯酮醇是CnClm(OH)x，其中n＝2‑10，n≤m≤2n，x＝2‑5，所述中温催化剂是碱类化合物，所述低温抑制剂是烃类化合物，所述高温增速剂是有机化合物。本发明专利技术的多氯酮醇自生酸剂通过在多氯酮醇中加入低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，可以调节不同温度下多氯酮醇的自生酸速率，进而对高温地层达到深穿透酸压效果。

A kind of self generating acid agent of polychlorinated ketone alcohol and its use method

【技术实现步骤摘要】
一种多氯酮醇自生酸剂及其使用方法
本专利技术涉及石油
，具体涉及一种多氯酮醇自生酸剂及其使用方法。
技术介绍
目前国内外的自生酸在高温地层酸岩反应速度快、酸化半径短、酸液穿透距离小，在开采石油过程中对高温地层无法达到深穿透酸压效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种多氯酮醇自生酸剂及其使用方法，解决现有技术中的自生酸高温地层酸岩反应速度快、酸化半径短、酸液穿透距离小的问题。本专利技术解决技术问题所采用的技术方案是：一种多氯酮醇自生酸剂，包括多氯酮醇、低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，所述多氯酮醇是CnClm(OH)x，其中n＝2-10，n≤m≤2n，x＝2-5，所述中温催化剂是碱类化合物，所述低温抑制剂是烃类化合物，所述高温增速剂是有机化合物。在本专利技术的多氯酮醇自生酸剂中，所述低温抑制剂包括不溶于水的且碳原子数大于10的烷烃、卤代烷烃、芳香烃中的至少一种。在本专利技术的多氯酮醇自生酸剂中，所述低温抑制剂的质量是所述多氯酮醇的质量的3％～15％。在本专利技术的多氯酮醇自生酸剂中，所述多氯酮醇自生酸剂包括中温催化剂，所述中温催化剂包括有机胺、有机酰胺、无机弱碱中的至少一种。在本专利技术的多氯酮醇自生酸剂中，所述中温催化剂的质量是所述多氯酮醇的质量的0.01％～1.5％。在本专利技术的多氯酮醇自生酸剂中，所述多氯酮醇自生酸剂包括高温增速剂，所述高温增速剂包括有机腈、有机肟、有机羟胺、吡啶中的至少一种。在本专利技术的多氯酮醇自生酸剂中，所述高温增速剂的质量是所述多氯酮醇的质量的0.05％～5％。本专利技术还提供了上述的多氯酮醇自生酸剂的使用方法，包括：将多氯酮醇与水混合后随压裂液或单独挤入高温地层的裂缝。在本专利技术的使用方法中，水与多氯酮醇的质量比介于1：1～1：0.5之间。实施本专利技术的多氯酮醇自生酸剂及其使用方法，具有以下有益效果：本专利技术的多氯酮醇自生酸剂通过在多氯酮醇中加入低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，可以调节不同温度下多氯酮醇的自生酸速率，进而对高温地层达到深穿透酸压效果。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术的多氯酮醇自生酸剂及其使用方法作进一步说明：多氯酮醇又称多氯糖，简称MCS，遇水后在低于50℃温度下几乎不水解，在90℃潮湿气氛中开始水解、在130℃大量水解，参看如下反应式：本专利技术的多氯酮醇自生酸剂是在多氯酮醇中加入低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂形成的，即多氯酮醇自生酸剂包括多氯酮醇、低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，多氯酮醇是CnClm(OH)x，其中n＝2-10，n≤m≤2n，x＝2-5，中温催化剂是碱类化合物，低温抑制剂是烃类化合物，高温增速剂是有机化合物。其中，低温抑制剂包括不溶于水的且碳原子数大于10的烷烃、卤代烷烃、芳香烃中的至少一种，如白蜡油等。低温抑制剂的质量是多氯酮醇的质量的3％～15％，优选地，低温抑制剂的质量是多氯酮醇的质量的7％～12％，更优选地，低温抑制剂的质量是多氯酮醇的质量的10％。其中，中温催化剂包括有机胺、有机酰胺、无机弱碱中的至少一种，如尿素等。中温催化剂的质量是多氯酮醇的质量的0.01％～1.5％，优选地，中温催化剂的质量是多氯酮醇的质量的0.5％～1％。其中，多氯酮醇自生酸剂包括高温增速剂，高温增速剂包括有机腈、有机肟、有机羟胺、吡啶中的至少一种，如DMF(N，N-二甲基甲酰胺)等。高温增速剂的质量是多氯酮醇的质量的0.05％～5％，优选地，高温增速剂的质量是多氯酮醇的质量的0.5％～2.5％。本专利技术的多氯酮醇自生酸剂使用时可以直接将少量的MCS与水或黄原胶溶液混合配制成粘稠流体随压裂液或单独挤入需要酸化酸压的高温地层裂缝即可。或者，使用时将大量的粒度800目以上的固态MCS粉末直接混入粘稠黄原胶溶液制成悬浮液随压裂液或单独挤入需要酸化酸压的高温地层裂缝中。待地温回升后发生水解、产生盐酸、酸蚀裂缝，扩大地层导流能力。其中，水与多氯酮醇的质量比介于1：1～1：0.5之间。或者黄原胶溶液与多氯酮醇的质量比介于1：1～1：0.5之间。本专利技术的多氯酮醇自生酸剂既能单独自生盐酸对碳酸盐岩、灰岩地层进行自生酸酸压、酸化，还可与其它试剂等配合作为自生土酸对砂岩、火成岩等进行自生酸酸压、酸化，如氟氢酸铵等。本专利技术中最高浓度的多氯酮醇MCS遇水完全反应后得到的酸折合成盐酸水溶液的质量百分比浓度可以达到54.75％。下面通过具体实施例进行详细说明。实施例1：多氯酮醇采用新乡弘辰科技有限公司生产的多氯酮醇MCS混合物(其中C3Cl6O2H2占质量比25％-33.3％，C6Cl12O3H6占质量比33.4％-50％，C9Cl18O3H12占质量比25％-33.3％)，与蒸馏水按1：1质量比混合，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果参见表1。实施例2：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合，同时添加多氯酮醇质量的3％的白蜡油作低温抑制剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例3：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合，同时添加多氯酮醇质量的10％的白蜡油作低温抑制剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例4：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合，同时添加多氯酮醇质量的15％的白蜡油作低温抑制剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例5：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合，同时添加多氯酮醇质量的0.01％的尿素作中温催化剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例6：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合并以多氯酮醇质量的10％的白蜡油作低温抑制剂，同时添加多氯酮醇质量的1％的尿素作中温催化剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例7：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合并以多氯酮醇质量的10％的白蜡油作低温抑制剂，同时添加多氯酮醇质量的1.5％的尿素作中温催化剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例8：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水按1：1质量比混合，同时添加多氯酮醇质量的0.05％的DMF作高温增速剂，分别在50℃、90℃、130℃和170℃下，作生成盐酸反应快慢的实验，结果如表1所示。实施例9：选用与实施例1相同的多氯酮醇与蒸馏水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多氯酮醇自生酸剂，其特征在于，包括多氯酮醇、低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，所述多氯酮醇是CnClm(OH)x，其中n＝2-10，n≤m≤2n，x＝2-5，所述中温催化剂是碱类化合物，所述低温抑制剂是烃类化合物，所述高温增速剂是有机化合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种多氯酮醇自生酸剂，其特征在于，包括多氯酮醇、低温抑制剂以及中温催化剂和/或高温增速剂，所述多氯酮醇是CnClm(OH)x，其中n＝2-10，n≤m≤2n，x＝2-5，所述中温催化剂是碱类化合物，所述低温抑制剂是烃类化合物，所述高温增速剂是有机化合物。


2.根据权利要求1所述的多氯酮醇自生酸剂，其特征在于，所述低温抑制剂包括不溶于水的且碳原子数大于10的烷烃、卤代烷烃、芳香烃中的至少一种。


3.根据权利要求2所述的多氯酮醇自生酸剂，其特征在于，所述低温抑制剂的质量是所述多氯酮醇的质量的3％～15％。


4.根据权利要求1所述的多氯酮醇自生酸剂，其特征在于，所述多氯酮醇自生酸剂包括中温催化剂，所述中温催化剂包括有机胺、有机酰胺、无机弱碱中的至少一种。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：王金龙，赵锦栋，丁建锁，林景禹，王雷绪，
申请(专利权)人：深圳市百勤石油技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44