一种选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法技术

技术编号:26160680 阅读:40 留言:0更新日期:2020-10-31 12:41
本发明专利技术属于有机合成技术领域,具体公开了一种选择性合成N‑烷基氨基二丙酸盐溶液的方法,以烷基伯胺和丙烯酸酯为原料,通过将丙烯酸酯溶解在有机溶剂中制成丙烯酸酯溶液,再将烷基伯胺滴加至丙烯酸酯溶液,使得反应向生成N‑烷基氨基二丙酸酯的方向进行,再加入碱金属氢氧化物水溶液将N‑烷基氨基二丙酸酯转化为N‑烷基氨基二丙酸盐,然后通过减压蒸馏除去有机溶剂,实现N‑烷基氨基二丙酸盐的选择性合成。本发明专利技术可得到高纯度的N‑烷基氨基二丙酸盐,杂质含量能降到5%以下;而且不需要高温高压和复杂的结晶纯化步骤,简便易行;使用到的原料和溶剂都可以回收再次利用,非常节能环保。

【技术实现步骤摘要】
一种选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法
本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法。
技术介绍
N-烷基氨基丙酸盐和N-烷基氨基二丙酸盐是两类非常有用的表面活性剂,被广泛用作清洗剂、乳化剂、浮选剂和电镀添加剂等等。目前这两类化合物的合成基本上以脂肪胺和α,β-不饱和酸、腈或者酯在一定条件下转化得到,但是反应产物混杂N-烷基氨基丙酸盐和N-烷基氨基二丙酸盐,而由于N-烷基氨基丙酸盐和N-烷基氨基二丙酸盐亲水亲油性质的差异以及在家用洗涤剂和化妆品等日化品中的广泛应用,要求选择性制备高纯度的这两类物质。目前尚未有能生成高纯度的N-烷基氨基丙酸盐或者N-烷基氨基二丙酸盐的方法,而且针对选择性生成N-烷基氨基丙酸盐的研究较多(如US2468012、US2816911);美国专利US5922909介绍了通过控制反应的酸碱度来调节N-烷基氨基丙酸盐和N-烷基氨基二丙酸盐的比例方法,但是其调节的范围并不大,不能做到某一种占绝对优势。因此,现有的合成方法难以单一地获得N-烷基氨基二丙酸盐。专本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法,其特征在于:包括以下步骤 :/nS1:将丙烯酸酯溶解在有机溶剂中,制成丙烯酸酯溶液;/nS2:将1摩尔当量的烷基伯胺向2~5摩尔当量的丙烯酸酯溶液中滴加;滴加完毕之后,在温度10 ~100℃下反应10~48小时;/nS3:向反应液中加入2.0~4.0摩尔当量的浓度为0.5~2.0摩尔/升的碱金属氢氧化物溶液,在温度10~100℃下反应10~48小时;/nS4:向反应液中加入5~20倍烷基伯胺质量的纯水,然后在温度30~80℃,压力0~0.03MPa 下减压蒸馏至N-烷基氨基二丙酸盐重量含量10%~50%。/n

【技术特征摘要】
1.一种选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:将丙烯酸酯溶解在有机溶剂中,制成丙烯酸酯溶液;
S2:将1摩尔当量的烷基伯胺向2~5摩尔当量的丙烯酸酯溶液中滴加;滴加完毕之后,在温度10~100℃下反应10~48小时;
S3:向反应液中加入2.0~4.0摩尔当量的浓度为0.5~2.0摩尔/升的碱金属氢氧化物溶液,在温度10~100℃下反应10~48小时;
S4:向反应液中加入5~20倍烷基伯胺质量的纯水,然后在温度30~80℃,压力0~0.03MPa下减压蒸馏至N-烷基氨基二丙酸盐重量含量10%~50%。


2.根据权利要求1所述的选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法,其特征在于:所述丙烯酸酯指代分子式为CH2=CHCOOR1的化合物,其中R1指代甲基、乙基或丙基。


3.根据权利要求1或2所述的选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法,其特征在于:所述烷基伯胺指代分子式为RNH2的胺,其中R指代从6到24个碳原子组成的烷烃基团。


4.根据权利要求1所述的选择性合成N-烷基氨基二丙酸盐溶液的方法,其特征在于:步骤S1中,所述有机溶剂为酯类、醚类、醇类或者卤代烷烃。


5.根据权利要求1所述的选择性合成N-烷...

【专利技术属性】
技术研发人员:周华彭波谭颖
申请(专利权)人:中国科学院大学温州研究院温州生物材料与工程研究所
类型:发明
国别省市:浙江;33

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