一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞及其制备方法，采用本发明专利技术中的方法制得的功能干细胞具有肿瘤趋向性、免疫豁免性优势，可搭载多种治疗剂，并实现靶向递送，具有免疫/光动力抗肿瘤功能，可用于肿瘤治疗中的药物靶向递送和联合治疗。

【技术实现步骤摘要】
一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞及其制备方法
本专利技术属于生物医药
，涉及一种功能干细胞，具体涉及一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞及其制备方法。
技术介绍
在肿瘤临床治疗中，治疗方式仍然以手术、放疗、化疗为主，由于传统治疗方法存在一定的不良后果和局限性，因此，迫切需要研究开发新的肿瘤治疗方法和策略，随着医学和科技的发展，一些新的治疗方式和策略被尝试和应用。肿瘤免疫治疗通过激活和增强机体自身的免疫活性发挥抗肿瘤效果，可高效抑制转移和消除肿瘤。此外，免疫治疗可使机体获取免疫记忆作用，有效防止肿瘤复发。肿瘤的细胞因子治疗是一种非特异性免疫治疗方式，其中白介素12(IL12)是一种多效细胞因子，由于其能活化先天性免疫和适应性免疫，成为了肿瘤免疫治疗的理想候选者。然而，高剂量的IL12直接使用存在严重的毒副作用，低剂量使用则疗效低于预期，这极大的限制了其临床应用。基因治疗方式的引入，可以显著提高白介素12的治疗功效，同时降低毒副作用，以克服临床应用困难。肿瘤基因治疗(GeneTherapy)是将具有矫正作用的基因或者具有治疗作用的基因导入本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1：制备M-MSN纳米粒子，并配制成浓度为3～6mg/mL的M-MSN纳米粒子溶液；/nS2：将浓度为18～22mg/mL的PEI溶液与M-MSN纳米粒子溶液混合，混合溶液中PEI与M-MSN纳米粒子的质量之比为1～5:5；然后于室温下反应1.5～3h，得M-MSN/PEI纳米粒子；/nS3：将M-MSN/PEI纳米粒子加入到MB溶液中，所加入的M-MSN/PEI纳米粒子与MB的质量之比为1:0.33～3；然后于室温下避光搅拌反应20～25h；得M-MSN(MB)/PEI纳米粒子；/nS4：将M-MSN(MB)/P...

【技术特征摘要】
1.一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：制备M-MSN纳米粒子，并配制成浓度为3～6mg/mL的M-MSN纳米粒子溶液；
S2：将浓度为18～22mg/mL的PEI溶液与M-MSN纳米粒子溶液混合，混合溶液中PEI与M-MSN纳米粒子的质量之比为1～5:5；然后于室温下反应1.5～3h，得M-MSN/PEI纳米粒子；
S3：将M-MSN/PEI纳米粒子加入到MB溶液中，所加入的M-MSN/PEI纳米粒子与MB的质量之比为1:0.33～3；然后于室温下避光搅拌反应20～25h；得M-MSN(MB)/PEI纳米粒子；
S4：将M-MSN(MB)/PEI纳米粒子加入到pIL12质粒溶液中，所加入的M-MSN(MB)/PEI纳米粒子与pIL12的质量之比为10～50：1；然后在室温下孵育1～2h，得M-MSN(MB)/PEI/pIL12纳米复合物；
S5：将M-MSN(MB)/PEI/pIL12纳米复合物加入到DMEM低糖培养基中，使其浓度为80～100μg/mL，得混合培养基；
S6：培养BMSC，当BMSC细胞培养至细胞铺满培养容器的70％后，去除旧培养基，加入S5所得混合培养基，将培养容器转移至恒温培养箱，并在培养容器下方放置磁体，于37℃下孵育5～8h，得免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞MB/IL12-BMSC。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨红，张涵熙，谢小雪，杨耿，刘贻尧，吴春惠，李亭亭，李顺，秦翔，
申请(专利权)人：电子科技大学，
类型：发明
国别省市：四川;51