【技术实现步骤摘要】
治疗与神经损伤相关的精神障碍和疼痛的药物组合物和用途
本专利技术涉及特定地但不唯一地,通过向受试者施用胆囊收缩素(CCK)受体拮抗剂来治疗受试者的精神障碍,特别是抑郁症的方法。本专利技术还涉及通过向受试者施用胆囊收缩素(CCK)受体拮抗剂来治疗受试者的与神经损伤相关的疼痛的方法。本专利技术还涉及用于所述方法的药物组合物和胆囊收缩素(CCK)受体拮抗剂在制备用于治疗精神障碍或与神经损伤相关的疼痛的药物中的用途。背景精神障碍包括多种神经性精神障碍。抑郁症是一种精神障碍,其指的是以缺乏积极效果为特征的精神健康问题,例如在日常的追求中失去兴趣和享受,丧失通常会享受的乐趣和体验。抑郁症的特征还可能在于情绪低落以及一系列相关的情绪、认知、身体上和行为上的症状。全世界有4-10%的人一生中可能会经历重度抑郁症,且约2.5-5%的人可能会遇到持续性抑郁症(低度慢性抑郁症状),其中数值因地理差异和评估方法的差异而有不同(Waraich等人,2004年)。当前市场上可获得的抗抑郁药可分为选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、单胺氧化酶抑制 ...
【技术保护点】
1.胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗精神障碍的药物中的用途。/n
【技术特征摘要】
20190426 US 16/395,4991.胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗精神障碍的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构:
其中R1和R2独立地是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C5烷基、取代或未取代的芳基,或杂芳基;和
R3是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C3烷基,或C1至C3烷基氨基。
3.根据权利要求2所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构,且R1为直链或支链的C1至C4烷基,或取代或未取代的芳基;R2为取代或未取代的芳基,或杂芳基;以及R3为甲基、乙基、甲基氨基或乙基氨基。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(IIa)或式(IIIa)的结构:
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(IIb)或式(IIIb)的结构:
6.根据权利要求1所述的用途,其中所述精神障碍是抑郁症。
7.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂与一种或多种抗抑郁化合物组合施用至所述受试者。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述抗抑郁化合物选自由下述组成的组:西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、司来吉兰、异卡波肼、反苯环丙胺、阿米替林、阿莫沙平、地昔帕明、多塞平、丙咪嗪、去甲替林、普罗替林、三甲丙咪嗪、马普替林、曲唑酮、奈法唑酮、米氮平、安非他酮、文拉法辛、度洛西汀和去甲文拉法辛。
9.根据权利要求7所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐制成经由注射施用的药物。
10.胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗与神经损伤有关的疼痛的药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构:
其中R1和R2独立地是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C5烷基、取代或未取代的芳基,或杂芳基;和
R3是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C3...
【专利技术属性】
技术研发人员:贺菊方,张绪,冯鹤敏,张鸽,徐声辉,侯舒容,
申请(专利权)人:香港城市大学,
类型:发明
国别省市:中国香港;81
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