涉及失控肿瘤细胞和病毒生长循环的异常代谢途径的双链ＲＮＡ校正制造技术

通过用所述的诊断方法测量病人单核细胞的胞质提取物中激活的ＲＮＡ酶Ｌ来检测２′－５′－寡腺苷酸（２′－５′Ａ）ＲＮＡ酶Ｌ天然防御系统的缺陷和ＲＮＡ酶本身的缺陷。单独用ｄｓＲＮＡ或与淋巴细胞活素一起使减弱的２′－５′－Ａ／ＲＮＡ酶Ｌ天然防御系统恢复到正常状态。当用所述方法诊断时，在正常情况下对淋巴细胞活素治疗不敏感的条件对这一方法特别敏感。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
在历史上已经证明，人的各种淋巴细胞活素(干扰素、白细胞间素、肿瘤坏死因子等)迄今在大部分人体瘤形成和慢性病毒感染的临床治疗方面只具有一定实用性。这可能主要由于这些淋巴细胞活素仅仅增强复杂的生化级联反应的“上游”部分，例如，这些淋巴细胞活素能够在细胞表面多肽的受体水平上或在早期2’-5’A合成酶的酶诱导机制中起作用。反之，在本申请中，我将论述淋巴细胞活素作用/天然防御途径中的更重要的且更靠近终端的成分中存在的新缺陷，即RNA酶L的异常，这种异常或缺陷若不校正，则将导致肿瘤细胞的失控生长及宿主细胞中各种病毒的增殖。现在我介绍两方面情况，一个是在RNA酶L调节作用中的新的生化缺陷，另一个是稳定校正所说缺陷的一种全新方法。用一般的双链RNA(dsRNA)和用特异的错配dsRNA稳定校正这些缺陷时，伴随着一些惊人的临床变化，其中包括身体更新各种肿瘤，以及抑制各种病毒和真菌病原体的广谱能力的再现，所说的病毒和病原体常常影响癌症病人和各种“高危”群体中的其他个体。淋巴细胞活素在控制人体肿瘤(Carter等，J.Biol.Res.Mod.4∶613，1985)和人病毒(见Montefiori和Mitc本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种恢复病体中紊乱的２’—５’寡腺苷酸合成酶（２’，５’Ａ）／ＲＮＡ酶Ｌ天然防御系统的方法，其中包括：（ａ）通过监测病人样品，例如病人单核细胞的胞质提取物中的ＲＮＡ酶Ｌ，来评定ＲＮＡ酶Ｌ和测定ＲＮＡ酶Ｌ调节中的缺陷，所说的缺陷由与２８Ｓ 和１８ＳＲＮＡ源保温时特有的裂解产物来证实；如果有缺陷的话，则（ｂ）在预定期间内施用有效量的双链ＲＮＡ，以便分期恢复所说的２’，５’／ＲＮＡ酶Ｌ的天然防御系统并使之恢复到正常状态。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：威廉A卡特，
申请(专利权)人：HEM研究公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]