【技术实现步骤摘要】
一种含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物及其制备方法和应用，属于医药领域。
技术介绍
恶性肿瘤已成为人类死亡的主要原因之一，寻找抗肿瘤药物已成为药学研究的重大课题。1969年，顺铂的发现开启了金属配合物抗肿瘤药物研究的新领域。二十世纪八十年代至九十年代，卡铂、奈达铂、环铂、奥沙利铂等二代、三代铂类抗肿瘤药物广泛应用于临床，但铂类药物存在水溶性差，排泄缓慢，并伴有严重毒副作用和耐药性等不足，使设计并合成具有更好药理学特性及更广抗癌谱的铂类或非铂类金属抗肿瘤配合物成为药学领域研究的热点方向。除了铂类配合物外，非铂类金属配合物的抗肿瘤效果也被广泛关注。金属离子与具有生物活性的有机配体配位后，可以发挥配体与金属离子的协同作用，从而使药效得到增强。钴是生命科学中极为重要的生命元素，是生物体内必需的微量元素，在人体内是维生素B12的组成部分，在氢酶、一氧化碳脱氢酶、超氧歧化酶中均发现活性中心含有钴离子。此外，钴还有助于铁在人体内的储...
【技术保护点】
1.6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙，其特征在于，其分子式为C
【技术特征摘要】
1.6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙，其特征在于，其分子式为C10H8N5Br，其分子结构式为：
2.一种如权利要求1所述的6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将20mmol2-氯嘧啶溶于20mL无水乙醇中，加入8mL质量分数80％的水合肼溶液，室温下搅拌反应2h，得到中间体粗品；
(2)将中间体粗品用无水乙醇重结晶，得到白色针状晶体2-肼基嘧啶中间体；
(3)将1mmol2-肼基嘧啶中间体与1mmol6-溴吡啶-2-甲醛分别溶于无水乙醇中，然后混合，并滴加2～3滴冰醋酸，回流反应8h；
(4)回流反应结束后，旋蒸浓缩析出淡黄色粉末，冷却抽滤，蒸馏水洗涤，得到的产物即为配体6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙。
3.一种含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物，其特征在于，所述的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物为6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙钴(II)配合物，分子式为[Co2(C10H8N5Br)4]·4ClO4·H2O；其中，C10H8N5Br为配体6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙，其分子结构式为：
4.根据权利要求3所述的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物，其特征在于，所述的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II...
【专利技术属性】
技术研发人员：苑娟，宋军营，杨欢欢，韩红艳，李恺昊，褚意新，曾岱，杨静，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：河南;41
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