当前位置: 首页 > 专利查询>四川大学专利>正文

1-磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA-9调控血管生成的药物靶点的应用制造技术

技术编号:26010289 阅读:32 留言:0更新日期:2020-10-23 19:59
本发明专利技术公开了一种1‑磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA‑9调控血管生成的药物靶点的应用。1‑磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA‑9调控血管生成的药物靶点在制备治疗血管生成药物中的应用。本发明专利技术能够通过1‑磷酸鞘氨醇受体1调控血管生成,特别是miR‑9诱导的血管生成,具体为:促进S1P1的表达可以抑制血管内皮细胞迁移、侵袭和血管生成,而抑制S1P1的表达可以促进血管内皮细胞迁移、侵袭和血管生成。

【技术实现步骤摘要】
1-磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA-9调控血管生成的药物靶点的应用
本专利技术属于血管生成
,具体涉及一种1-磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA-9调控血管生成的药物靶点的应用。
技术介绍
血管生成是动脉粥样硬化斑块破裂、肿瘤等疾病进程中的一个关键病理生理事件。血管生成涉及一个复杂的血管生长过程,指的是现有血管上出芽形成新血管,或肿瘤等组织中新生血管样结构。血管生成障碍可导致心肌梗死、中风或肥胖相关性疾病的缺血,而过度的血管生成则会促进包括肿瘤、炎症性疾病如动脉粥样硬化,以及眼病的发生发展。抗血管生成疗法已被用于抗击肿瘤转移。当前抗血管生成的策略主要针对肿瘤血管的修剪(vesselpruning)、破坏、正常化及肿瘤增敏,但治疗效果均不理想。贝伐单抗拮抗血管内皮生长因子(VEGF)诱导的血管正常化,从而减轻水肿。血管破坏剂如VB-111通过促进肿瘤饥饿和增强肿瘤环境中的血管通透性来破坏血管生成系统,从而促进水肿并招募免疫细胞。抗血管生成治疗和免疫检查点抑制剂相结合,可以达到较好的癌症治疗效果。当前,尚缺少理想的血管生成的靶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.1-磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA-9调控血管生成的药物靶点在制备治疗血管生成药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.1-磷酸鞘氨醇受体1作为microRNA-9调控血管生成的药物靶点在制备治疗血管生成药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物为通过抑制1-磷酸鞘氨醇受体1表达来促进microRNA-9表达的药物。


3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述药物包括抑制1-磷酸鞘氨醇受体1表达的抑制剂。


4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述抑制剂为shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体中的至少一种。
<...

【专利技术属性】
技术研发人员:曾烨
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:四川;51

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1