检测样品中HCV的方法技术

无ＨＣＶ血液的体外制备方法，包括：（ａ）提供一小份血样；（ｂ）提供具有至少一个ＨＣＶ抗原决定簇的多肽，所述多肽包含由含至少２４个连续核苷酸的多核苷酸的ＨＣＶ基因组编码的至少８个连续氨基酸的氨基酸序列：（ｃ）将步骤（ａ）的一份血样与步骤（ｂ）的多肽反应，使步骤（ａ）的血样中可能有的抗ＨＣＶ抗体与步骤（ｂ）的多肽之间发生免疫反应；（ｄ）检测步骤（ｃ）中可能形成的抗体－抗原复合物；（ｅ）选择和保存未检出抗体－抗原复合物的血液。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本申请是专利技术专利申请CN92110257.7的一个分案申请，后者又是专利技术专利申请CN88107988.X(申请日1988年11月18日)的分案申请。本专利技术涉及一种用于控制非A和非B肝炎病毒(NANBV)感染蔓延的物质和方法、更具体地说，它涉及一些针对非A和非B(NANB)肝炎，亦即肝炎C病毒的病原体的诊断性DNA片段、诊断性蛋白、诊断性抗体、以及保护性抗原和抗体。本申请文件引用的参考资料如下Barr等(1986)，生物技术4:428.Botstein(1979)，基因8:17Brinton,M.A.(1986)病毒披膜病毒和黄病毒(Series eds.Fraenkel-Conrat and Wagner,vol.eds.Schlesinger and Schlesinger,Plenum Press),P.327-374.Broach(1981)酵母Saccharomyces的分子生物学，Vol.1,p.445,ColdSpring Harbor Press.Broach等(1983)，酶学方法.101:307.Chang等(1977)，自然198:1056.Chirgw本文档来自技高网...

【技术保护点】
无ＨＣＶ血液的体外制备方法，所述方法包括：（ａ）提供一小份血样，该血样可被加到所述血液中；（ｂ）提供具有至少一个ＨＣＶ抗原决定簇的多肽，所述多肽包含由ＨＣＶ基因组编码的至少８个连续氨基酸的氨基酸序列，其中所述ＨＣＶ基因组包含至少２４ 个连续核苷酸的多核苷酸，所述多核苷酸的序列与如下序列的任一链互补：（ｉ）储存于ＣＣＴＣＣ Ｎｏ．Ｍ８８１２５、或ＣＣＴＣＣ Ｎｏ．Ｍ８８１２６、或ＣＣＴＣＣ Ｎｏ．Ｍ８８１２７、或ＣＣＴＣＣ Ｎｏ．Ｍ８８１２８、或ＣＣＴＣＣ Ｎｏ．Ｍ８８１２９的ＨＣＶ ｃＤＮＡ的任一链，或（ｉｉ）如下核苷酸序列的任一链：通过１５ｅ而得到的ＤＮＡ的结合ＯＲ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：霍顿迈克尔，周麒麟，库乔治，
申请(专利权)人：希龙股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]