一种新的多肽——mTERF-42和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－ｍＴＥＲＦ－４２，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，发育紊乱症，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的ｍＴＥＲＦ－４２的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽--mTERF-42，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。调节线粒体DNA重链下游基因转录的机制参与调节两个不同基因的不同转录活动，这两个不同基因的转录单元在靠得很近的D环起始区域有部分重叠区域。除了在转录起始水平上起调节作用以外，两个不同的转录单元的不同表达亦参与16SrRNA和tRNA(Leu)基因之间距离的减弱现象。在这个减弱现象中扮演中心角色的是线粒体转录终止因子(mTE RF)，一个DNA结合蛋白，它保护一个28bp位于16S rRNA基因附近的下游区域tRNA(Leu)基因内的DNA片段。这个28bp的DNA片段包含一个终止子序列。在体内，mTERF能促进位于起始rRNA特异性位点转录本边缘16SrRNA-tRNA(Leu)的终止作用。通过对mTERF结构的研究，发现两个广泛分布的基本序列和三个亮氨酸拉链基元是mTERF结合DNA所必须的。这三个亮氨酸拉链Lzla/Lzalb,Lz2和Lz3是典型的疏水性六花瓣结构，在a位置和b位置就大量存在这样的疏水氨基酸。B1和B2结构域直接参与蛋白质与靶序列的结合，并且与靶序列结合的都是单体，这与mTERF结合位点缺乏对称结构是一致的。MTERF的三个亮氨酸拉链形成一个分子内三线二级盘绕结构，这使得mTERF的结构非常紧凑。在mTERF三个亮氨酸拉链结构中，与e和g位置的亲水性氨基酸比较，疏水性氨基酸相对丰富。Lz2和Lz3的三个α转角的方向平行想向，而Lzla/Lzlb和Lz2之间却是反向平行的。Lzla和Lzlb是DNA所必须的，在这两个重复子之间的21个氨基酸残基形成一个小的环。这些上游序列特征能帮助稳定反应。哺乳动物的mTERF功能是出于rRNA和mRNA合成的细胞需要，它能在转录水平上调节许多基因的表达，是真核生物调控自身的一种很重要的表达方式。本专利技术人的多肽与mTERF在蛋白水平上有29％的相同性和53％的相似性，并有与mTERF相似的特征序列。基于以上各点，故认为本专利技术的新基因为与编码mTERF基因相似，命名为mTERF-42，并推测其具有相似的生物学功能。由于如上所述mTERF-42蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的mTERF-42蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新mTERF-42蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽--mTERF-42以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码mTERF-42的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码mTERF-42的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产mTERF-42的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽--mTERF-42的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽--mTERF-42的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与mTERF-42异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中545-1702位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-1702位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制mTERF-42蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与mTERF-42蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于mTERF-42表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与mTERF-42结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合mTERF-42的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与mTERF-42结合时，一种可封闭或调节mTERF-42的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合mTERF-42的分子。“调节”是指mTERF-42的功能发生改变，包括蛋白质活性的升高或降低、结合特性的改变及mTERF-42的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改变本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－ｍＴＥＲＦ－４２，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]