用于改变T细胞介导病理的方法和组合物技术

本发明专利技术提供一种用于改变患者的Ｔ细胞介导病理的方法。该方法包括给予包含至少一种和／或两种嵌合蛋白质的组合物。每种嵌合蛋白质包含得自具有Ｔ细胞介导病理的患者的特定Ｔ细胞的ＴＣＲ的或者Ｖ＃－［α］区或者Ｖ＃－［β］区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区。分离编码Ｖ＃－［α］区和／或Ｖ＃－［β］区的基因和编码免疫球蛋白恒定区的基因，将其插入到一种表达载体中。通过将所述表达载体导入昆虫细胞系中，生产所述嵌合蛋白质。用抗体亲和柱纯化所述嵌合蛋白质，然后将其与免疫原性载体匙孔血蓝蛋白（ＫＬＨ）化学缀合。由于所述缀合物包含从得自具有Ｔ细胞介导病理的患者的特定Ｔ细胞特异性制备的嵌合蛋白，因此当将其单独地或者与细胞因子（例如粒细胞－巨噬细胞－ＣＳＦ）或趋化因子一起给予这样的患者时，它可以诱导免疫应答，改变这种Ｔ细胞介导的病理。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种改变患者的Ｔ细胞介导病理的方法，所述方法包括：给予一种包含嵌合蛋白的组合物；所述嵌合蛋白包含ＴＣＲ Ｖ↓［β］区或Ｖ↓［α］区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区的至少一部分；其中所述Ｖ↓［β］区或Ｖ↓［α］区与来自具有所述Ｔ细胞 介导病理的所述患者Ｔ细胞的特定ＴＣＲ相关；所述组合物的所述给予改变所述患者的所述Ｔ细胞介导病理。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：DP戈德，RJ肖佩斯，
申请(专利权)人：法弗里尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]