靶向MUC16的癌症疫苗和其用途制造技术

本文公开了包含一种或多种核酸序列的核酸分子，所述核酸序列编码经修饰的共同MUC16抗原。公开了包含一种或多种核酸序列的载体、组合物和疫苗，所述核酸序列编码经修饰的共同MUC16抗原。公开了治疗患有表达MUC16的肿瘤的受试者的方法和预防表达MUC16的肿瘤的方法。公开了经修饰的共同MUC16抗原。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】靶向MUC16的癌症疫苗和其用途相关申请的交叉参照本申请要求2017年12月13日所提交的美国临时专利申请第62/598,314号和2017年12月15日所提交的美国临时专利申请第62/599,513号的优先权和权益，其公开内容以全文引用的方式并入本文中。序列表本申请含有序列表，所述序列表已经以ASCII格式以电子方式提交且以全文引用的方式并入本文。所述ASCII副本于2018年12月12日创建，命名为104409_000446_sequence_listing.txt并且大小为54,027个字节。
本专利技术涉及MUC16抗原和编码所述抗原的核酸分子。本专利技术还涉及包含MUC16抗原和/或核酸分子的疫苗。本专利技术进一步涉及使用疫苗来诱导免疫响应和预防和/或治疗患有表达MUC16的癌细胞的受试者的方法。
技术介绍
癌症在美国和全世界仍然是死亡的主要原因。癌症疫苗市场正在快速增长。有效的肿瘤疫苗可以适用于预防肿瘤生长和/或可以适用作晚期癌症患者的更有效、毒性更小的标准疗法替代方案。与癌症有关的抗原是MUC16，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：/n(a)编码SEQ ID NO:2的氨基酸19-1490的核酸序列；/n(b)编码片段的核酸序列，所述片段在包含SEQ ID NO:2的氨基酸19-1490的蛋白质的全长中占至少90％；/n(c)编码与SEQ ID NO:2的氨基酸19-1490至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及/n(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQ ID NO:2的氨基酸19-1490至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171213 US 62/598,314;20171215 US 62/599,5131.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:2的氨基酸19-1490的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在包含SEQIDNO:2的氨基酸19-1490的蛋白质的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:2的氨基酸19-1490至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:2的氨基酸19-1490至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


2.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:1的核苷酸55-4470；
(b)在包含SEQIDNO:1的核苷酸55-4470的核酸分子的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:1的核苷酸55-4470至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:1的核苷酸55-4470至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


3.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:2的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在SEQIDNO:2的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:2至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:2至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


4.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:1；
(b)在SEQIDNO:1的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:1至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:1至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


5.一种核酸分子，其包含SEQIDNO:1中所示的核酸序列。


6.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:4的氨基酸19-642的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在包含SEQIDNO:4的氨基酸19-642的蛋白质的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:4的氨基酸19-642至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:4的氨基酸19-642至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


7.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:3的核苷酸55-1926；
(b)在包含SEQIDNO:3的核苷酸55-1926的核酸分子的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:3的核苷酸55-1926至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:3的核苷酸55-1926至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


8.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:4的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在SEQIDNO:4的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:4至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:4至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


9.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:3；
(b)在SEQIDNO:3的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:3至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:3至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


10.一种核酸分子，其包含SEQIDNO:3中所示的核酸序列。


11.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:6的氨基酸19-710的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在包含SEQIDNO:6的氨基酸19-710的蛋白质的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:6的氨基酸19-710至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:6的氨基酸19-710至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


12.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:5的核苷酸55-2130；
(b)在包含SEQIDNO:5的核苷酸55-2130的核酸分子的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:5的核苷酸55-2130至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:5的核苷酸55-2130至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


13.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:6的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在SEQIDNO:6的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:6至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:6至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


14.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:5；
(b)在SEQIDNO:5的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:5至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:5至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


15.一种核酸分子，其包含SEQIDNO:5中所示的核酸序列。


16.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:8的氨基酸19-642和650-1341的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在包含SEQIDNO:8的氨基酸19-642和650-1341的蛋白质的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:8的氨基酸19-642和650-1341至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:8的氨基酸19-642和650-1341至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


17.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:7的核苷酸55-1926和1948-4023；
(b)在包含SEQIDNO:7的核苷酸55-1926和1948-4023的核酸分子的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:7的核苷酸55-1926和1948-4023至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:7的核苷酸55-1926和1948-4023至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


18.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:8的氨基酸19-1341的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在包含SEQIDNO:8的氨基酸19-1341的蛋白质的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:8的氨基酸19-1341至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:8的氨基酸19-1341至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


19.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:7的核苷酸55-4023；
(b)在包含SEQIDNO:7的核苷酸55-4023的核酸分子的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:7的核苷酸55-4023至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:7的核苷酸55-4023至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


20.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)编码SEQIDNO:8的核酸序列；
(b)编码片段的核酸序列，所述片段在SEQIDNO:8的全长中占至少90％；
(c)编码与SEQIDNO:8至少95％一致的蛋白质的核酸序列；以及
(d)编码片段的核酸序列，所述片段在与SEQIDNO:8至少95％一致的蛋白质的全长中占至少90％。


21.一种核酸分子，其包含一种或多种选自由以下组成的组的核酸序列：
(a)SEQIDNO:7；
(b)在SEQIDNO:7的全长中占至少90％的片段；
(c)与SEQIDNO:7至少95％一致的片段；以及
(d)在与SEQIDNO:7至少95％一致的核酸序列的全长中占至少90％的片段。


22.一种核酸分子，其包含SEQIDNO:7中所示的核酸序列。


23.一种载体，其包含根据权利要求1到22中任一项所述的核酸分子。


24.一种载体，其包含根据权利要求6到10中任一项所述的核酸分子和根据权利要求11到15中任一项所述的核酸分子。


25.根据权利要求23或24所述的载体，其中所述核酸分子可操作地连接到调控元件，所述调控元件选自启动子和聚腺苷酸化信号。


26.根据权利要求25所述的载体，其中所述启动子是人巨细胞病毒即刻早期启动子(hCMV启动子)。...

【专利技术属性】
技术研发人员：严健，安娜·斯莱格，布拉德利·加曼，尼尔·库奇，
申请(专利权)人：艾诺奥医药品有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US