红栌的组培快繁方法技术

技术编号:25772 阅读:282 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种红栌的组培快繁方法。本发明专利技术通过对红栌的离体培养,建立起红栌的快速繁殖体系,其步骤依序为:材料选择、洗净、初代接种、增殖培养、生根培养、移栽,其中材料选择为红栌,采集半木质化新枝条为外值体,将茎段与顶芽去除叶片;所述初代接种系将外植体剪成3-4cm长度,消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料,吸干表面水分,平放或斜插在诱导培养基上,每瓶接种一个外植体,散射光下培养7天左右,再放在培养架上光照培养;所述增殖培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm,切下,接入增殖培养基中培养;所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来,转入生根培养基中培养。本发明专利技术组培苗的成活率达90%。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物苗木的培养技术,尤其是一种红栌的组培快繁方法
技术介绍
红栌(Cotinus coggyia),落叶灌木或小乔木,树形美观大方,叶片大而鲜艳,具有独特的彩叶树性状。生长季中,叶色各有不同初春时全部叶片为鲜嫩的红色;春夏之交,叶色红而艳丽;盛夏时节树冠下部叶片渐渐变为绿色,顶稍还是深红色;入秋之后整株叶色变为深红色。喜光也耐半荫;耐寒、耐干旱贫瘠和碱性土壤,但是不耐水湿,低洼积水处易烂根死亡。以深厚、肥沃而排水良好之沙质壤土生长最好;根系发达。萌蘖性强,砍伐后易形成次生林。抗空气污染,对二氧化硫有较强的抗性。组织培养快速繁殖苗木技术,具有繁殖系数高、便于经营、缩短育种周期、改善和提高苗木质量等优点。苗木的组培快繁方法主要涉及温度、湿度、光照、基质的的成份、及其透气性能和瓶苗的木质化程度。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种红栌的组培快繁方法,为红栌的规模化育苗提供一条有效途径。本专利技术红栌的组培快繁方法,是通过对红栌的离体培养,建立起红栌的快速繁殖体系,其步骤依序为进行材料选择、洗净、初代接种、增殖培养、生根培养、移栽,其中材料选择为红栌,采集半木质化新枝条为外值体,将茎段与顶芽去除叶片;所述初代接种系将冲洗干净的外植体剪成3--4cm长度,消毒后切成1cm大小带1--2个腋芽或顶芽的植物材料,吸干表面水分,平放或斜插在诱导培养基上,每瓶接种一个外植体,散射光下培养7天左右,再放在培养架上光照培养;所述增殖培养系待诱导出的不定芽长至1.5--3cm,切下,接入增殖培养基中进行增值培养;所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来,转入生根培养基中进行生根培养,生根培养基以1/2MS基本培养基,培养25天后统计生根率;所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时,即可炼苗移栽。本专利技术的优越性在于成活率达90%,为红栌的规模化育苗提供了一条有效途径,使这一优良彩叶树种更快地应用到城市及公园绿化.也推广至荒山、厂矿绿化美化、净化方面。具体实施例方式1 材料与方法1.1 试验材料红栌。1.2 试验方法1.2.1 材料处理于晴朗上午,采集半木质化新枝条为外值体带回实验室,将茎段与顶芽去除叶片,用软毛刷在0.5%洗洁精溶液中仔细刷去表面灰尘,流水冲洗1小时,备用。1.2.2 初代接种将冲洗干净的外植体材料置于超净工作台上,剪成3--4cm长度,放在三角瓶内,用75%酒精消毒30秒,无菌水淋洗4次,再用0.1%升汞消毒10--15分钟,无菌水淋洗5-6次。然后用锋利的手术刀切成1cm大小带1--2个腋芽或顶芽的植物材料,用无菌滤纸吸干表面水分,平放或斜插在诱导培养基1/2MS6-BA(0.1-0.5)mg/L上。每瓶接种一个外植体。散射光下培养7天左右,再放在培养架上光照培养。1.2.3 增殖培养待诱导出的不定芽长至1.5--3cm,切下,接入增殖培养基中进行增值培养。增殖培养基以1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的激素配比。1.2.4 生根培养将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来,转入生根培养基中进行生根培养,生根培养基以1/2MS基本培养基,以不添加激素的培养基为对照,培养25天后统计生根率。1.2.5 培养条件初代培养基与增殖培养基均加入2.5%蔗糖和0.6%琼脂,生根培界基加入2.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.8。培养室温度为24±1℃,光照强度为1500-20001x,光照时间14小时/天。1.2.6 移栽当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时,即可炼苗移栽。2 结果与分析2.1 外植体诱导结果将灭菌的材料接种到芽诱导培养基上,15d左右芽点开始萌动并生长,腋芽及顶芽有新的绿点出现,30d左右茎段在培养基上的腋芽长成2-3片叶的不定芽,节间短、叶色绿、且健壮。2.2 芽的增殖与生长情况将上述无菌芽转接到分化培养基上继代繁殖过程3-4周次,经试验观察,最初转入增殖时,嫩茎增加的倍数较低,形成丛生芽的数量少,经过2-3次继代,增殖率会提高。为探索红栌最佳分化培养基,进行了试验,分化最佳培养基组合为MS+6-BA(0.2-0.5)mg/L+NAA(0.01-0.06)mg/L。2.3 生根培养芽分化增殖2-3cm高时,采用NAA、IBA不同浓度生长素进行生根试验,以不添加激素的培养基为对照,红栌最佳生根培养基为1/2MS+NAA(0.1-0.3)mg/L+IBA(0.5-1.0)mg/L。2.4 移栽生根苗高3-4cm,根长至1-2cm并有2-4条侧根时,移栽到装有已灭菌基质的育苗杯中,基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩=4∶3∶3∶1,盖农用薄膜保湿至50%-70%,培养10d左右后,逐渐揭开薄膜,红栌即可萌发新根,成活率达90%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
红栌的组培快繁方法,通过对红栌的离体培养,建立起红栌的快速繁殖体系,其步骤依序为:材料选择、洗净、初代接种、增殖培养、生根培养、移栽,其中材料选择为红栌,采集半木质化新枝条为外值体,将茎段与顶芽去除叶片;所述初代接种系将冲洗干净的外植体剪成3--4cm长度,消毒后切成1cm大小带1--2个腋芽或顶芽的植物材料,吸干表面水分,平放或斜插在诱导培养基上,每瓶接种一个外植体,散射光下培养7天左右,再放在培养架上光照培养;所述增殖培养系待诱导出的不定芽长至1.5--3cm,切下,接入增殖培养基中进行增值培养;所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来,转入生根培养基中进行生根培养,生根培养基以1/2MS基本培养基,培养25天后统计生根率;所述移栽系当小苗的根长至1一2cm并有2一4条侧根时,即可炼苗移栽。

【技术特征摘要】
1.红栌的组培快繁方法,通过对红栌的离体培养,建立起红栌的快速繁殖体系,其步骤依序为材料选择、洗净、初代接种、增殖培养、生根培养、移栽,其中材料选择为红栌,采集半木质化新枝条为外值体,将茎段与顶芽去除叶片;所述初代接种系将冲洗干净的外植体剪成3--4cm长度,消毒后切成1cm大小带1--2个腋芽或顶芽的植物材料,吸干表面水分,平放或斜插在诱导培养基上,每瓶接种一个外植体,散射光下培养7天左右,再放在培养架上光照培养;所述增殖培养系待诱导出的不定芽长至1.5--3cm,切下,接入增殖培养基中进行增值培养;所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来,转入生根培养基中进行生根培养,生根培养基以1/2MS基本培养基,培养25天后统计生根率;所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时,即可炼苗移栽。2.根据权利要求1所述的红栌的组培快繁方法,其特征在于培养条件为初代培养基与增殖培养基均加入2.5%蔗糖和0.6%琼脂,生根培养基加入2.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.8,培养室温度为24±1℃,光照强度为1500-2000lx,光照时间14小时/天。3.根据权利要求1或2所述的红栌的组培快繁方法,其特征在于对外植体...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋学孟庞瑞华王凌健何燕红董举文楼文阜陈权
申请(专利权)人:上海光兆植物速生技术有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1