红叶椿的组培快繁方法技术

本发明专利技术涉及一种红叶椿的组织培养快速繁殖的方法。本发明专利技术通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为：材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成３－４ｃｍ长度，消毒后切成１ｃｍ大小、带１－２个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养７天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至１．５－３ｃｍ切下，接入增殖培养基中培养；所述生根培养系将增殖培养所得的２ｃｍ以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中培养。本发明专利技术组培苗成活率高达９０％。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物苗木的培养技术，尤其是一种红叶椿的组织培养快速繁殖的方法。
技术介绍
红叶椿(Ailanthus altissima)是臭椿的一个芽变品种，具有适应性强、抗SO2及烟尘等优点。红叶椿目前是我国选育珍稀彩叶树种之一，是我国唯一乔化、彩叶、乡土树种，观赏价值极高。属落叶乔木，新生的几张叶片一直保持鲜红色，春季整株树木呈红色，夏季开花，花白色，圆锥花序下垂长达30cm，早期生长直立，分枝角度较小，枝条也相对较细较密，树冠紧凑而丰满。叶色红艳，持续期长，又兼备树体高大、树姿优美、抗逆性强、适应性广以及生长较快等诸多突出优点，因而具有极高的观赏价值和广泛地园林用途，可在城市绿化、风景园林及各类庭园绿地中设计配置，而且无论孤植、列植、从植、还是与具他彩叶树种搭配，都能尽展风采而成为景观之亮点。苗木的组培快繁方法主要涉及温度、湿度、光照、基质的成份、及其透气性能和瓶苗的木质化程度。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种红叶椿的组培快繁方法，为红叶椿的规模化育苗提供一条有效途径，使这一优良彩叶树种更快地应用到园林绿化中去。本专利技术一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养；所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，培养25天后统计生根率；所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。本专利技术优越性在于成活率高达90％，为红叶椿的规模化育苗提供了一条有效途径，使这一优良彩叶树种更快地应用到园林绿化中去。具体实施例方式1 材料与方法1.1 试验材料红叶椿。1.2 试验方法1.2.1 材料处理于晴朗上午，采集半木质化新枝条为外植体带回实验室，将茎段与顶芽去除叶片，用软毛刷在0.5％洗洁精溶液中仔细刷去表面灰尘，流水冲洗1小时，备用。1.2.2 初代接种将冲洗干净的外植体材料置于超净工作台上，剪成3-4cm长度，放在三角瓶内，用75％酒精消毒20-30秒，无菌水淋洗4次，再用0.1％升汞消毒10-15分钟，无菌水淋洗5-6次。然后，用锋利的手术刀切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，用无菌滤纸吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基1/2MS+6-BA(0.2-0.4)mg/L上，每瓶接种一个外植体。散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养。1.2.3 增值培养待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养。增殖培养基以1/2MS基本培养基，附加不同种类、浓度的激素配比。1.2.4 生根培养将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，以不添加激素的培养基为对照，培养25天后统计生根率。1.2.5 培养条件初代培养基与增殖培养基均加入2.5％蔗糖和0.6％琼脂，生根培养基加入2.0％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8。培养室温度为24±1℃，光照强度为1500-2000Lx，光照时间14小时/天。1.2.6 移栽当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。2 结果与分析2.1 外植体诱导结果将灭菌的材料接种到芽诱导培养基上，15天左右芽点开始萌动并生长，腋芽及顶芽有新的绿点出现，30天左右茎段在培养基上的腋芽长成2-3片叶的不定芽，节间短、叶色绿、健壮。2.2 芽的增殖与生长情况将上述无菌芽转接到分化培养基上，继代繁殖过程3-4周次，经试验观察，最初转入增殖时，嫩茎增加的倍数较低，形成丛生芽的数量少，经过2-3次继代，增殖率会提高。为探索红叶椿最佳分化培养基，进行了试验，分化最佳培养基组合为1/2MS+6-BA(0.2-0.7)mg/L+IBA(0.01-0.08)mg/L。2.3 生根培养芽分化增殖2-3cm高时，采用NAA不同浓度生长素进行生根试验，以不添加激素的培养基为对照，红叶椿最佳生根培养基为1/2MS+NAA(0.3-0.6)mg/L。2.4 移栽生根苗高3-4cm，根长至1-2cm并有2-4条侧根时，移栽到装有已灭菌基质的育苗杯中，基质成分为泥土∶泥炭土∶沙∶珍珠岩＝4∶3∶3∶1，盖农用薄膜保湿至50％-70％)培养10天左右后，经10天逐渐揭开簿膜后，红叶椿即可萌发新根，成活率高达90％。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成３－４ｃｍ长度，消毒后切成１ｃｍ大小带１－２个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养７天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至１．５－３ｃｍ，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养；所述生根培养系将增殖培养所得的２ｃｍ以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，培养２５天后统计生根率；所述移栽系当小苗的根长至１－２ｃｍ并有２－４条侧根时，即可炼苗移栽。

【技术特征摘要】
1.一种红叶椿的组培快繁方法，通过对红叶椿的离体培养，建立起红叶椿的快速繁殖体系，其步骤依序为进行材料选择、洗净、进行初代接种、增殖培养、生根培养、移栽，其中，材料选择红叶椿，系采集半木质化新枝条为外植体，将茎段与顶芽去除叶片；所述初代接种系将冲洗干净的外植体材料剪成3-4cm长度，消毒后切成1cm大小带1-2个腋芽或顶芽的植物材料，吸干表面水分，平放或斜插在诱导培养基上，每瓶接种一个外植体，散射光下培养7天左右，再放在培养架上光照培养；所述增值培养系待诱导出的不定芽长至1.5-3cm，切下，接入增殖培养基中进行增殖培养；所述生根培养系将增殖培养所得的2cm以上的有效苗切割下来，转入生根培养基中，进行生根培养，培养25天后统计生根率；所述移栽系当小苗的根长至1-2cm并有2-4条侧根时，即可炼苗移栽。2.根据权利要求1所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于培养条件为初代培养基与增殖培养基均加入2.5％蔗糖和0.6％琼脂，生根培养基加入2.0％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8，培养室温度为24±1℃，光照强度为1500-2000Lx，光照时间14小时/天。3.根据权利要求1所述的红叶椿的组培快繁方法，其特征在于对外植体的洗净方法是先用软毛...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋学孟，庞瑞华，王凌健，何燕红，董举文，楼文阜，陈权，
申请(专利权)人：上海光兆植物速生技术有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]