【技术实现步骤摘要】
一种筛选桂枝茯苓丸中治疗子宫腺肌病药效物质的方法
本专利技术属于药效物质筛选
,具体涉及一种从中药复方制剂中筛选药效物质基础的方法;更为具体的,本专利技术提供了一种从桂枝茯苓丸中筛选治疗子宫腺肌病药效物质基础的方法,以及筛选得到的24种物质的相关医学应用。
技术介绍
公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。子宫腺肌病(Adenomyosis,AM),又称为内在型子宫内膜异位症,是子宫内膜的腺体和间质侵入到子宫肌层引起的妇科常见疑难疾病。AM发病率高且年轻化趋势明显,影响了20%的育龄妇女,约70%的患者表现出痛经、经期延长、经量增加、不孕等临床症状,严重影响着妇女的身心健康。西医一般采用口服避孕药、非甾体消炎药、促性腺激素释放激素激动剂、芳香化酶抑制剂、雄激素类衍生物等药物治疗或射频消融、子宫栓塞、子宫内膜切除等手术治疗手段。但激素类药物治疗有较大副作用且停药后易复发,而手术治疗并发症较多且不适于年 ...
【技术保护点】
1.一种筛选复方制剂中药效物质的方法,其特征在于,所述方法包括通过色谱获取复方制剂中提取物成分的峰面积;根据复方制剂的治疗机制选取药效标志物进行药效评价,所述药效评价通过药效标志物的变化量进行评价;通过分析峰面积及药效相关性,筛选药效强的提取物成分,通过质谱确定所述提取物成分。/n
【技术特征摘要】
1.一种筛选复方制剂中药效物质的方法,其特征在于,所述方法包括通过色谱获取复方制剂中提取物成分的峰面积;根据复方制剂的治疗机制选取药效标志物进行药效评价,所述药效评价通过药效标志物的变化量进行评价;通过分析峰面积及药效相关性,筛选药效强的提取物成分,通过质谱确定所述提取物成分。
2.一种筛选桂枝茯苓丸中药效物质的方法,其特征在于,所述方法包括:通过液相及气相指纹图谱获取桂枝茯苓丸中提取物成分的峰面积;以血管内皮细胞生长、细胞炎症、细胞凋亡三个方面选择药效标志物,通过体外模型确定所述提取物成分的药效,所述药效通过体外模型中药效标志物的降低率进行评价;通过相关性分析提取物成分峰面积与药效之间的相关性,从中筛选药效强的提取物成分,并通过质谱确定所述提取物成分。
3.如权利要求2所述筛选桂枝茯苓丸中药效物质的方法,其特征在于,所述提取物成分峰面积的确定方式如下:通过响应曲面法设计不同的桂枝茯苓丸处方的提取方法,将不同提取方法获取的供试品分别通过液相及气相指纹图谱分析条件进样,获取桂枝茯苓丸处方中提取物成分的峰面积。
4.如权利要求3所述筛选桂枝茯苓丸中药效物质的方法,其特征在于,所述液相指纹图谱分析条件为:C18色谱柱、流动相:乙腈(A)-水(B),采用梯度洗脱方式进行分析;优选的,所述梯度洗脱程序如下:0~5min,5%~15%A;5~20min,15%~25%A;20~40min,25%~75%A,40~49min,75%~100%A;
或所述气相指纹图谱分析条件为:HeavyWAX色谱柱,FID检测器,检测器温度:270℃;进样量1μL,分流比:5:1;载气:N2,载气流速:0.6mL/min;优选的,所述气相升温程序如下:初始温度70℃,保持3min,以7℃/min升至160℃,保持3min,以3℃/min升至220℃,保持11min,后运行温度240℃,后运行时间7min;进样口温度:300℃。
5.如权利要求2所述筛选桂枝茯苓丸中药效物质的方法,其特征在于,所述血管内皮生长药效标志物为VEGF;或所述细胞炎症药效标志物为TNF-α;或所述细胞凋亡药效标志物为bcl-2;或所述通过体外模型确定所述提取物成分药效的方式...
【专利技术属性】
技术研发人员:师伟,王信,李莉,刘志勇,李娜,徐丽,孙萍,
申请(专利权)人:山东中医药大学附属医院,
类型:发明
国别省市:山东;37
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