利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法技术

本发明专利技术提供了一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法，其中，所述利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法包括：(1)向凝析油中加入内标物后，将凝析油中的芳香烃化合物进行电离；(2)再对凝析油中的芳香烃化合物进行定量分析；(3)根据凝析油中芳香烃化合物的含量判断凝析油气侵程度。本发明专利技术所提供的该方法对个人经验依赖程度低，能够利用芳香烃化合物含量从石油组学角度较为精确地确定不同凝析油的气侵程度差异。

【技术实现步骤摘要】
利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法
本专利技术涉及一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法，属于石油样品分析

技术介绍
石油组学技术是将原油及石油产品看作是分子的集合体，通过详细的组成分析技术及分子反应建模技术，从分子水平分析、预测其组成、物性及反应性的基础技术(参见：宋锦玉，成立；石油组学技术及其动向，当代化工，2014，43(8)：1498-1501)。气侵作用会改变储层中油气的相态。如何评估凝析油的气侵作用程度，对于油藏评价和制定开发方案具有重要意义。目前凝析油的气侵程度判识方法尚未建立，仅在极少数文献中提及利用一类特殊的烷烃即金刚烷的含量判断是否遭受气侵作用(参见：EnergyFuels2019,33,2,968-978)，该论文利用全二维气相飞行时间质谱对原油中的金刚烷进行了定性和定量分析，用于判识原油遭受的气侵强度。但是金刚烷并非在所有的原油中均存在，所以该方法的应用范围限于含有金刚烷化合物的原油。因为确定凝析油气侵程度是油气勘探开发的基础之一，所以除了关于凝析油气侵机理的研究外，目前本领域技术人员对凝析油气侵程度的关注也越来越紧密，但是本领域现有的确定凝析油气侵程度的方法基本均是依靠不同专业技术人员的个人经验进行判断，由于凝析油气侵程度的复杂性和多变性，通过经验判断来确定凝析油气侵程度常常导致判断不准确，因此，目前本领域亟需建立一种对个人经验依赖程度低的确定凝析油气侵程度的方法。
技术实现思路
为了解决上述的缺点和不足，本专利技术的目的在于提供一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法。该方法对个人经验依赖程度低，能够利用芳香烃化合物含量从石油组学角度较为精确地确定不同凝析油的气侵程度差异。为了实现以上目的，本专利技术提供了一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法，其中，所述利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法包括：(1)向凝析油中加入内标物后，将凝析油中的芳香烃化合物进行电离；(2)再对凝析油中的芳香烃化合物进行定量分析；(3)根据凝析油中芳香烃化合物的含量判断凝析油气侵程度。在以上所述的方法中，优选地，所述凝析油的用量小于100mg。在以上所述的方法中，优选地，所述内标物包括d8-二苯并噻吩或d10-萘并[2,1-b]苯并噻吩。在以上所述的方法中，优选地，所述内标物与凝析油的质量比为1:1000000-1:10000000。在以上所述的方法中，优选地，步骤(1)中，利用大气压光电电离源将凝析油中的芳香烃化合物进行电离。在以上所述的方法中，优选地，大气压光电电离源蒸发温度为200-250℃。其中，将大气压光电电离源蒸发温度设置为200-250℃可以尽量避免芳香烃化合物在超过250℃时发生缩合反应，影响分析结果。在以上所述的方法中，优选地，步骤(2)中，利用傅里叶变换离子阱质谱对凝析油中的芳香烃化合物进行定量分析。在以上所述的方法中，优选地，傅里叶变换离子阱质谱所检测的分子量范围为180-900。其中，傅里叶变换离子阱质谱所检测的分子量范围为180-900可以避免分子量小于180的表面活性剂的干扰。在以上所述的方法中，优选地，傅里叶变换离子阱质谱的离子传输管温度为200-250℃。其中，将傅里叶变换离子阱质谱的离子传输管温度为200-250℃也可以尽量避免芳香烃化合物在超过250℃时发生缩合反应，影响分析结果。在以上所述的方法中，优选地，定量分析的时间小于30min。在以上所述的方法中，优选地，定量分析过程中，芳香烃化合物的检出下限为0.01ppm。在以上所述的方法中，优选地，所述芳香烃化合物包括未取代的芳香烃化合物及硫原子取代(硫原子取代碳原子)的芳香烃化合物。在以上所述的方法中，优选地，步骤(3)中，根据凝析油中芳香烃化合物的含量W判断凝析油气侵程度，包括：当W>800.0ppm时，所述凝析油未被气侵，即其气侵程度为无；当500.0ppm≤W≤800.0ppm时，所述凝析油气侵程度为轻微；当300.0ppm≤W<500.0ppm时，所述凝析油气侵程度为中等；当200.0ppm≤W<300.0ppm时，所述凝析油气侵程度为严重；当W<200.0ppm时，所述凝析油气侵程度为极其严重。在以上所述的方法中，所用大气压光电电离源及傅里叶变换离子阱质谱均为常规设备，并且除了以上所述的大气压光电电离源蒸发温度、傅里叶变换离子阱质谱所检测的分子量范围以及傅里叶变换离子阱质谱的离子传输管温度外，本领域技术人员可以根据现场实际需要合理设置大气压光电电离源及傅里叶变换离子阱质谱的其他参数进行电离及定量分析，只要保证可以实现本专利技术的目的即可。本专利技术所提供的利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法对个人经验依赖程度低，能够利用芳香烃化合物含量从石油组学角度较为精确地确定不同凝析油的气侵程度差异。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术实施例5中所得到的质谱图。图2为本专利技术实施例5中常规芳香烃化合物(常规芳烃，未经杂原子取代的芳香烃化合物，CcHh)的DBE与其碳原子数c作图之间的关系图。图3为本专利技术实施例5中含硫芳香烃化合物(含硫芳烃，CcHhSs)的DBE与其碳原子数c之间的关系图。具体实施方式为了对本专利技术的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现结合以下具体实施例对本专利技术的技术方案进行以下详细说明，但不能理解为对本专利技术的可实施范围的限定。实施例1本实施例提供了一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法，其中，所述方法包括以下步骤：将1.0μg的d8-二苯并噻吩加入1.0g取自塔里木油田轮古7-5-1井的凝析油(记为凝析油A)中，利用大气压光电电离源将凝析油中的芳香烃化合物电离，其中大气压光电电离源蒸发温度为200-250℃；再利用傅里叶变换离子阱质谱定量分析凝析油中芳香烃化合物，获得凝析油中芳香烃化合物的分子组成特征与含量(含量数据可参考实施例5中的相应方法获得)，其中傅里叶变换离子阱质谱所检测的分子量范围为180-900，定量分析中该质谱的离子传输管温度为200-250℃；根据凝析油中芳香烃化合物的含量W按照以下标准判断凝析油气侵程度；当W>800.0ppm时，所述凝析油未被气侵，即其气侵程度为无；当500.0ppm≤W≤800.0ppm时，所述凝析油气侵程度为轻微；当300.0ppm≤W<500.0ppm时，所述凝析油气侵程度为中等；当200.0ppm≤W<300.0ppm时本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法，其特征在于，所述利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法包括：/n(1)向凝析油中加入内标物后，将凝析油中的芳香烃化合物进行电离；/n(2)再对凝析油中的芳香烃化合物进行定量分析；/n(3)根据凝析油中芳香烃化合物的含量判断凝析油气侵程度。/n

【技术特征摘要】
1.一种利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法，其特征在于，所述利用芳香烃化合物判断凝析油气侵程度的方法包括：
(1)向凝析油中加入内标物后，将凝析油中的芳香烃化合物进行电离；
(2)再对凝析油中的芳香烃化合物进行定量分析；
(3)根据凝析油中芳香烃化合物的含量判断凝析油气侵程度。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述凝析油的用量小于100mg。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述内标物包括d8-二苯并噻吩或d10-萘并[2,1-b]苯并噻吩。


4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述内标物与凝析油的质量比为1:1000000-1:10000000。


5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，利用大气压光电电离源将凝析油中的芳香烃化合物进行电离。


6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，大气压光电电离源蒸发温度为200-250℃。


7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，利用傅里叶变换离子阱质谱对凝析油中的芳香烃化合物进行定量分析。


8.根据权利要求7所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：王萌，张志遥，朱光有，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11