支气管肺泡灌洗液中的IgE作为急性期腺病毒肺炎的病程诊断标记物的应用制造技术

本发明专利技术涉及医学诊断学领域，具体而言，涉及支气管肺泡灌洗液中的IgE作为急性期腺病毒肺炎的病程诊断标记物的应用。在本发明专利技术中，发明专利技术人调查了HAdVs肺炎患儿血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中IgE、双链DNA(dsDNA)和双链DNA特异性IgE(dsDNA‑IgE)的存在。本发明专利技术确定了支气管肺泡中IgE的水平与疾病的严重程度相关，从而能更好地用于急性期腺病毒肺炎的病程判断，方便治疗与预后评估。

【技术实现步骤摘要】
支气管肺泡灌洗液中的IgE作为急性期腺病毒肺炎的病程诊断标记物的应用
本专利技术涉及医学诊断学领域，具体而言，涉及支气管肺泡灌洗液中的IgE作为急性期腺病毒肺炎的病程诊断标记物的应用。
技术介绍
人类腺病毒(HAdVs)是儿童肺炎的重要病因之一[1]。HAdVs相关的呼吸道感染通常被认为是轻度和自我限制性的[2]。然而，HAdVs感染可导致严重肺炎，致死率超过50％，在某些情况下可导致永久性肺损伤[3-6]。尽管HAdVs肺炎的严重程度与病毒血清型有关，但对于重症HAdVs肺炎患儿，肺损伤的机制，尤其是免疫机制尚不清楚。当免疫球蛋白E(IgE)与靶细胞结合并触发嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞等几种白细胞分泌组胺时，它通常会引起炎症反应。IgE产生的主要目的是增强宿主的抗病毒免疫[7,8]。然而，IgE介导的炎症在过敏症中被发现IgE可以触发干扰素反应，从而加剧自我毁灭性自身免疫反应[9]。因此，严重的病毒感染可引起宿主免疫系统过度活化，并通过诱发自身反应性IgE的产生而引起靶器官的自身免疫损伤。
技术实现思路
本专利技术涉及支气管肺泡中IgE的定量检测剂在制备腺病毒肺炎患者病程的诊断剂中应用。可选的，如上所述的应用，所述IgE为双链DNA特异性的IgE。可选的，如上所述的应用，所述定量检测剂用于执行如下方法：放射免疫法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫吸附法。可选的，如上所述的应用，所述定量检测剂包含抗IgE的抗体。>可选的，如上所述的应用，所述定量检测剂包含dsDNA抗原。可选的，如上所述的应用，所述患者为儿童。可选的，如上所述的应用，所述腺病毒肺炎患者为急性期腺病毒肺炎患者。可选的，如上所述的应用，所述诊断剂用于将所述急性期腺病毒肺炎患者的病程分为重度患者与非重度患者。可选的，如上所述的应用，所述定量检测剂检测的样本为支气管肺泡灌洗液。可选的，如上所述的应用，所述诊断剂中还包含dsDNA的定量检测剂。本专利技术的有益效果为：目前现有技术中还没有直接显示高IgEs水平与HAdV感染相关的记载。虽然在HIV等病毒感染者的血清中检测到IgE，但没有直接的参考文献表明IgE与HAdV感染的关系。在本专利技术中，专利技术人调查了HAdVs肺炎患儿血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中IgE、双链DNA(dsDNA)和双链DNA特异性IgE(dsDNA-IgE)的存在。本专利技术确定了支气管肺泡中IgE的水平与疾病的严重程度相关，从而能更好地用于急性期腺病毒肺炎的病程判断，方便治疗与预后评估。附图说明为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术一个实施例中非重症和重症HAdVs肺炎的影像学特点；(A-D)入院当天胸部高分辨率CT扫描，显示非重症HAdVs肺炎患者右上叶弥漫性浸润和少量实变区；(E-H)入院当天胸部高分辨率CT扫描，显示左肺的空域实变区和胸腔积液重症HAdVs肺炎患者；图2为本专利技术一个实施例中HAdVs肺炎急性期血浆及BALF中IgE、Th2细胞因子水平的比较及疾病严重程度的IgE比较；图3为本专利技术一个实施例中HAdVs肺炎急性期血浆和BALF中dsDNA水平的比较；图4为本专利技术一个实施例中HAdVs肺炎急性期血浆和BALF中dsDNA-IgE水平与病情严重程度的比较；图5为本专利技术一个实施例中BALF中IgE识别非重症和重症HAdVs肺炎患者dsDNA的比较。具体实施方式现将详细地提供本专利技术实施方式的参考，其一个或多个实例描述于下文。提供每一实例作为解释而非限制本专利技术。实际上，对本领域技术人员而言，显而易见的是，可以对本专利技术进行多种修改和变化而不背离本专利技术的范围或精神。例如，作为一个实施方式的部分而说明或描述的特征可以用于另一实施方式中，来产生更进一步的实施方式。因此，旨在本专利技术覆盖落入所附权利要求的范围及其等同范围中的此类修改和变化。本专利技术的其它对象、特征和方面公开于以下详细描述中或从中是显而易见的。本领域普通技术人员应理解本讨论仅是示例性实施方式的描述，而非意在限制本专利技术更广阔的方面。本专利技术涉及支气管肺泡中IgE的定量检测剂在制备腺病毒肺炎患者病程的诊断剂中应用。在一些实施方式中，所述IgE为双链DNA特异性的IgE。在一些实施方式中，所述定量检测剂用于执行如下方法：放射免疫法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫吸附法。其中，放射免疫法可以为放射免疫吸附剂试验(radioimmunosorbenttest，IRST)或放射变应原吸附剂试验(radioallergosorbenttest，RAST)。IRST是将抗IgE吸附到固相载体上用以检测物IgE的方法，故又称固相放射免疫测定(SPRIA)；临床常用双抗体夹心法，多以滤纸为载体。将抗IgE抗体偶联到经例如溴化氟活化的滤纸上，使其与待检血清及IgE参考标准进行反应；洗涤后加入放射性标记例如125I标记的抗人IgE，再经洗涤后测定滤纸片的放射活性，其测定值与标本中的IgE含量呈正相关。RAST将纯化的变应原与固相载体结合，加入待检物及参考对照，再与同位素标记的抗IgE抗体反应，然后测定固相的放射活性，通过标准曲线求出待检物中特异性IgE的含量，或在标本放射活性高于正常人均数加3S时判为阳性。酶联免疫测定法测定IgE时也常用双抗体夹心ELISA法，操作方便，敏感性也很高，在临床上经常应用。间接血凝试验用抗IgE至敏红细胞，将标本血清做系列稀释后与致敏红细胞反应。此法更加简便易行，便于普及。在一些实施方式中，所述定量检测剂包含抗IgE的抗体。“抗体”此用语包括多克隆抗体及单克隆抗体，“抗体片段”此用语包括这些抗体的抗原化合物结合片段，包括Fab、F(ab’)2、Fd、Fv、scFv、双特异抗体和抗体最小识别单位，以及这些抗体和片段的单链衍生物，例如scFv-Fc等。抗体的类型可以选择IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE、IgD。此外，“抗体”此用语包括天然发生的抗体以及非天然发生的抗体。在一些优选的实施方式中，抗体的来源可以为大鼠、小鼠、狗、马、山羊、兔子等。在一些实施方式中，所述定量检测剂包含dsDNA抗原。在一些实施方式中，所述患者为儿童。儿童是指18岁以下的任何人。在一些实施方式中，所述腺病毒肺炎患者为急性期腺病毒肺炎患者。在一些实施方式中，所述诊断剂用于将所述急性期腺病毒肺炎患者的病程分为重度患者与非重度患者。在一些实施方式中，所述定量检测剂检测的样本为支气管肺泡灌洗液本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.支气管肺泡中IgE的定量检测剂在制备腺病毒肺炎患者病程的诊断剂中应用。/n

【技术特征摘要】
1.支气管肺泡中IgE的定量检测剂在制备腺病毒肺炎患者病程的诊断剂中应用。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述IgE为双链DNA特异性的IgE。


3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述定量检测剂用于执行如下方法：
放射免疫法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫吸附法。


4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述定量检测剂包含抗IgE的抗体。


5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述定量检测剂包含dsDNA抗原。...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢根，杨迪元，黄凤，
申请(专利权)人：广州市妇女儿童医疗中心广州市妇幼保健院，广州市儿童医院，广州市妇婴医院，广州市妇幼保健计划生育服务中心，
类型：发明
国别省市：广东;44