尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒、制备方法及使用方法技术

技术编号:25344874 阅读:39 留言:0更新日期:2020-08-21 17:03
本发明专利技术公开了尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒、制备方法及使用方法,包括检测试纸条、装有浓缩介质的离心管、取样杯,检测试纸条由在PVC板上固定的样品垫、结合垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸组成,试纸条的结合垫上涂有金标SARS‑CoV‑2重组N抗原、SARS‑CoV‑2重组S抗原、SA。用于检测人体尿液中抗SARS‑CoV‑2特异性IgG抗体。先用取样杯搜集尿液样本,取尿液样本添加至装有浓缩介质的离心管中,将试纸条样品垫端插入介质中,用于检测尿液样本中是否含有新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)IgG抗体抗体。5‑10分钟可出结果,应用包括医院、防疫站、出入境检疫、现场初筛诊断及自测,无创伤,速度快,方便安全,且通过尿液浓缩技术可以显著提高检测灵敏度。

【技术实现步骤摘要】
尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒、制备方法及使用方法
本专利技术涉及新型冠状病毒快速检测试剂盒
,具体为尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒、制备方法及使用方法。
技术介绍
自2019年12月暴发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的肺炎疫情以来,已席卷全球。造成了数以万亿的经济损失,严重影响了人类的正常生活,危害人类健康。该病作为急性呼吸道传染病已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管理。SARS-CoV-2属于β属的冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,常为多变性,直径60~140nm,目前新型冠状病毒的诊断主要依靠分子生物学检测技术,以检测新冠病毒核酸阳性或者病毒基因测序结果与已知的新型冠状病毒高度同源作为确诊病例。随着对新型冠状病毒肺炎疾病的认识逐渐加深和防控经验的积累,科研工作者也通过各种方法研发出了SARS-CoV-2IgM和IgG检测试剂盒,在筛选潜在的病毒阳性感染者,尽快隔离感染人群以阻断病毒传播发挥了极大的作用。因此,开发无创快速简便的SARS-CoV-2检测方法、技术和产品很重要。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒,其特征在于:包括检测试纸条、装有浓缩介质的离心管、取样杯,检测试纸条由在PVC板上固定的样品垫、结合垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸组成,试纸条的结合垫上涂有金标SARS-CoV-2重组N抗原、SARS-CoV-2重组S抗原、SA。/n

【技术特征摘要】
1.尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒,其特征在于:包括检测试纸条、装有浓缩介质的离心管、取样杯,检测试纸条由在PVC板上固定的样品垫、结合垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸组成,试纸条的结合垫上涂有金标SARS-CoV-2重组N抗原、SARS-CoV-2重组S抗原、SA。


2.根据权利要求1所述的尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒,其特征在于:使用的胶体金颗粒为40nm,使用的胶体金浓度为万分之四,所述SARS-CoV-2重组N抗原、SARS-CoV-2重组S抗原、SA的标记浓度均为10-20μg/ml。


3.根据权利要求1所述的尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒,其特征在于:所述检测试纸条的检测线上包被SPA,在质控线上包被有兔抗SA抗体。


4.根据权利要求3所述的尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒,其特征在于:所述检测线上包被的SPA的浓度为1.0-2.0mg/ml。


5.根据权利要求3所述的尿液新型冠状病毒快速检测试剂盒,其特征在于:所述质控线上包被的抗SA抗体的浓度为1.0-1.5mg/ml。

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【专利技术属性】
技术研发人员:刘欢杨卫平
申请(专利权)人:郑州方欣生物科技有限责任公司
类型:发明
国别省市:河南;41

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