黄油冷敷凝胶制造技术

本发明专利技术提供黄油冷敷凝胶，涉及冷敷凝胶技术领域。该黄油冷敷凝胶，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.3‑0.5份；第二黄油相0.1‑0.3份；水解胶原蛋白0.05‑0.15份；甘油0.05‑0.15份；药物添加剂0.02‑0.08份；纯净水0.02‑0.08份，所述药物添加剂中包括20％‑30％的止痛剂和30％‑40％的消炎剂和余量的艾草粉末，所述第一黄油相为含有90％以上脂肪重量，所述第二黄油含有50％‑80％以上脂肪重量，制得的黄油冷敷凝胶进行加热后使用，效果更佳。通过黄油制作冷敷凝胶兼顾补钙、消炎、止疼一体，能够增加单次冷敷的效果，所使用的原料为动物脂肪提取，无毒、副作用。

【技术实现步骤摘要】
黄油冷敷凝胶
本专利技术涉及冷敷凝胶
，具体为黄油冷敷凝胶。
技术介绍
冷敷凝胶作为一种经皮给药制剂，一方面能够将药物经皮肤吸收，起到对相应疾病的治疗作用；另一方面凝胶贴合皮肤上后，体表皮肤温度传导到冷凝胶，热量被凝胶内水分子吸收，通过水分的蒸发带走大量热量，从而降低体表皮肤局部温度，减轻皮肤的灼热感、疼痛感、肿胀感和敏感性。黄油(Butter)是新鲜或者发酵的鲜奶油或牛奶通过搅乳提制的奶制品，黄油中无对人体有害的物质，利用黄油制作的冷敷凝胶能够保证涂抹在人体患处不会产生其他副作用，区别于现有的冷敷凝胶能够有很好的效果。
技术实现思路
(一)解决的技术问题针对现有技术的不足，本专利技术提供了黄油冷敷凝胶，解决了现有的冷敷凝胶原料中添加各种药物成分，对人体产生一定的副作用的问题。(二)技术方案为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：黄油冷敷凝胶，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.3-0.5份；第二黄油相0.1-0.3份；水解胶原蛋白0.05-0.15份；甘油0.05-0.15份；药物添加剂0.02-0.08份；纯净水0.02-0.08份。优选的，所述药物添加剂中包括20％-30％的止痛剂和30％-40％的消炎剂和余量的艾草粉末。优选的，所述第一黄油相为含有90％以上脂肪重量，所述第二黄油含有50％-80％以上脂肪重量。优选的，包括以下制备步骤：步骤1：把第一黄油相、水解胶原蛋白、甘油和纯净水按照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀，混合均匀后静置备用；步骤2：把第二黄油相与药物添加剂安照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀；步骤3：把混合后的第二黄油相平分为多份，并逐次加入到混合后的第一黄油相中进行混合；步骤4：把混合后的黄油放置在冷冻室内部，进行冷冻2-5小时；步骤5：把冷冻后的黄油进行分切成定规格的小块，进行使用。优选的，所述混合后的第一黄油相与第二黄油相成粘稠状。优选的，所述第一黄油相与第二黄油相均由动物脂肪提取制得。优选的，所述制得的黄油冷敷凝胶进行加热后使用。优选的，所述甘油由动物脂肪提取制得，所述甘油为粘稠状态。(三)有益效果本专利技术提供了黄油冷敷凝胶。具备以下有益效果：1、本专利技术，通过黄油制作冷敷凝胶兼顾补钙、消炎、止疼一体，能够增加单次冷敷的效果。2、本专利技术，所使用的原料为动物脂肪提取，无毒、副作用。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一：本专利技术实施例提供黄油冷敷凝胶，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.3-0.5份；第二黄油相0.1-0.3份；水解胶原蛋白0.05-0.15份；甘油0.05-0.15份；药物添加剂0.02-0.08份；纯净水0.02-0.08份。所述药物添加剂中包括20％-30％的止痛剂和30％-40％的消炎剂和余量的艾草粉末，所述第一黄油相为含有90％以上脂肪重量，所述第二黄油含有50％-80％以上脂肪重量。包括以下制备步骤：步骤1：把第一黄油相、水解胶原蛋白、甘油和纯净水按照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀，混合均匀后静置备用；步骤2：把第二黄油相与药物添加剂安照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀；步骤3：把混合后的第二黄油相平分为多份，并逐次加入到混合后的第一黄油相中进行混合；步骤4：把混合后的黄油放置在冷冻室内部，进行冷冻2-5小时；步骤5：把冷冻后的黄油进行分切成定规格的小块，进行使用。所述混合后的第一黄油相与第二黄油相成粘稠状，所述第一黄油相与第二黄油相均由动物脂肪提取制得，所述制得的黄油冷敷凝胶进行加热后使用，所述甘油由动物脂肪提取制得，所述甘油为粘稠状态。实施例二：本专利技术实施例提供黄油冷敷凝胶，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.3-0.4份；第二黄油相0.2-0.3份；水解胶原蛋白0.05-0.15份；甘油0.05-0.15份；药物添加剂0.02-0.08份；纯净水0.02-0.08份。所述药物添加剂中包括20％-30％的止痛剂和30％-40％的消炎剂和余量的艾草粉末，所述第一黄油相为含有90％以上脂肪重量，所述第二黄油含有50％-80％以上脂肪重量。包括以下制备步骤：步骤1：把第一黄油相、水解胶原蛋白、甘油和纯净水按照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀，混合均匀后静置备用；步骤2：把第二黄油相与药物添加剂安照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀；步骤3：把混合后的第二黄油相平分为多份，并逐次加入到混合后的第一黄油相中进行混合；步骤4：把混合后的黄油放置在冷冻室内部，进行冷冻2-5小时；步骤5：把冷冻后的黄油进行分切成定规格的小块，进行使用。所述混合后的第一黄油相与第二黄油相成粘稠状，所述第一黄油相与第二黄油相均由动物脂肪提取制得，所述制得的黄油冷敷凝胶进行加热后使用，所述甘油由动物脂肪提取制得，所述甘油为粘稠状态。实施例三：本专利技术实施例提供黄油冷敷凝胶，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.4-0.5份；第二黄油相0.1-0.2份；水解胶原蛋白0.05-0.15份；甘油0.05-0.15份；药物添加剂0.02-0.08份；纯净水0.02-0.08份。所述药物添加剂中包括20％-30％的止痛剂和30％-40％的消炎剂和余量的艾草粉末，所述第一黄油相为含有90％以上脂肪重量，所述第二黄油含有50％-80％以上脂肪重量。包括以下制备步骤：步骤1：把第一黄油相、水解胶原蛋白、甘油和纯净水按照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀，混合均匀后静置备用；步骤2：把第二黄油相与药物添加剂安照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀；步骤3：把混合后的第二黄油相平分为多份，并逐次加入到混合后的第一黄油相中进行混合；步骤4：把混合后的黄油放置在冷冻室内部，进行冷冻2-5小时；步骤5：把冷冻后的黄油进行分切成定规格的小块，进行使用。所述混合后的第一黄油相与第二黄油相成粘稠状，所述第一黄油相与第二黄油相均由动物脂肪提取制得，所述制得的黄油冷敷凝胶进行加热后使用，所述甘油由动物脂肪提取制得，所述甘油为粘稠状态。实施例四：本专利技术实施例提供黄油冷敷凝胶，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.黄油冷敷凝胶，其特征在于，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.3-0.5份；第二黄油相0.1-0.3份；水解胶原蛋白0.05-0.15份；甘油0.05-0.15份；药物添加剂0.02-0.08份；纯净水0.02-0.08份。/n

【技术特征摘要】
1.黄油冷敷凝胶，其特征在于，它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成，各组分原料的重量份数如下：第一黄油相0.3-0.5份；第二黄油相0.1-0.3份；水解胶原蛋白0.05-0.15份；甘油0.05-0.15份；药物添加剂0.02-0.08份；纯净水0.02-0.08份。


2.根据权利要求1所述的黄油冷敷凝胶，其特征在于：所述药物添加剂中包括20％-30％的止痛剂和30％-40％的消炎剂和余量的艾草粉末。


3.根据权利要求1所述的黄油冷敷凝胶，其特征在于：所述第一黄油相为含有90％以上脂肪重量，所述第二黄油含有50％-80％以上脂肪重量。


4.黄油冷敷凝胶，其特征在于，包括以下制备步骤：
步骤1：把第一黄油相、水解胶原蛋白、甘油和纯净水按照上述重量比进行混合，并通过搅拌装置搅拌均匀，混合均匀后静置备用...

【专利技术属性】
技术研发人员：巴达玛莲花，
申请(专利权)人：巴达玛莲花，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15