一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法，涉及舒肝益脾颗粒药剂制备方法技术领域，包括：茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g，采用茵陈、蒲公英、五味子、茯苓、山楂以及黄芪进行制备舒肝益脾颗粒药剂，具有清化湿热、舒肝利胆、解毒退黄、健脾和胃作用，用于湿热阻滞而致的各类病症，可以养护和调理肝胆脾胃功能，恢复和提高肝脏代谢解毒功能，脾脏血液过滤作用，清除体内毒素垃圾，改善各类不适症状，提高机体免疫力，远离疾病困扰，并且不添加辅料使得舒肝益脾颗粒药剂为无糖颗粒，从而提高了舒肝益脾颗粒药剂的药效质量，保证疗效，并且无糖的舒肝益脾颗粒药剂适合的人群更为广泛。

【技术实现步骤摘要】
一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法
本专利技术涉及舒肝益脾颗粒药剂制备方法
，具体为一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法。
技术介绍
医学统计显示：现在人每天接触的化学性毒物约1180种，女性每日脸上涂的化学物质平均175种，人均每天摄入农药化肥高达200微克，肉类激素150微克。我们每个人都是毒素的携带者，日积月累，年龄越大毒素越多，毒素侵蚀脏腑、破坏细胞，阻碍细胞吸收营养和代谢废物的通道，导致头晕头痛、神疲乏力失眠多梦、食欲不振、抵抗力下降等各种亚健康症状。肝脏和脾脏是人体重要的解毒、滤毒、免疫器官。肝脏具有合成、代谢、解毒、排泄多种功能，被誉为人体的“化学加工厂”、“新陈代谢中心”、“解毒大师”，脾脏是人体最大的免疫器官，兼具存血、滤血的作用，被称之为血液的“过滤器”，一旦脾的血液过滤功能、肝脏的解毒功能下降，后果不堪设想。舒肝益脾颗粒遵照肝脾同调治病理论，具有清化湿热、舒肝利胆、解毒退黄、健脾和胃作用，但现有的舒肝益脾颗粒产品多为含糖颗粒，将蔗糖作为中药颗粒剂常用辅料，中药颗粒剂将蔗糖作为辅料，虽然一定程度解决了产品工艺、稳定性问题，但也客观造成了有效成分稀释、疗效打折扣、适合人群受限等一系列问题，由于高宁都的蔗糖，对于大部分糖尿病患者服用起来有着人身安全隐患。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决上述问题，设计了一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法。实现上述目的本专利技术的技术方案为，一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法，所述原料组成以及重量包括：茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g，所述无糖型舒肝益脾颗粒药剂的制备方法由以下步骤实现：步骤1：选取茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g进行备用；步骤2：将步骤1中的五味子165g～170g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法进行渗漉形成渗漉液以及药渣；步骤3：将步骤2中的渗漉液进行浓缩，在58℃～62℃温度下浓缩至相对密度为1.28～1.30的第一稠浸膏；步骤4：将步骤3中的第一稠浸膏进行真空干燥，在58℃～62℃温度下、-0.07Mpa～-0.09Mpa压强下真空干燥形成第一干膏，并将第一干膏粉碎成第一细粉备用；步骤5：将茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g以及步骤2中的药渣加入8倍量的水煎煮两次,第一次煎煮2小时，第二煎煮1小时；步骤6：将步骤5中两次煎煮的煎液合并过滤得到滤液，将滤液在58℃～62℃温度下浓缩至相对密度为1.28～1.30的第二稠浸膏；步骤7：将步骤6中的第二稠膏进行真空干燥，在58℃～62℃温度下、-0.07Mpa～-0.09Mpa压强下真空干燥形成第二干膏，并将第二干膏粉碎成第二细粉；步骤8：将步骤4与步骤7中的第一细粉与第二细粉合并进行制粒、干燥，即可获得无糖型舒肝益脾颗粒药剂。优选的,所述步骤2中的五味子165g～170g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法由一下步骤实现：S1：选取五味子最粗粉165g～170g导入不锈钢桶内，添加五味子最粗粉1.5倍量的乙醇溶液搅拌均匀，加盖使其充分膨胀；S2：将S1中充分膨胀的五味子最粗粉分次导入渗漉桶内，直至充分膨胀的五味子最粗粉全部导入渗漉桶内，并在药面上铺置一层纱布，用具网孔带立杆的不锈钢板压牢；S3：将S2中的渗漉桶底部出液阀打开，并在下面放一容器接液，向渗漉桶内缓慢添加不锈钢桶内残余的乙醇，待出液口不在有气泡产生时，关闭出液阀，并再次添加五味子最粗粉1.5倍量的乙醇溶液，直至高出药面20cm，加盖密封浸渍12小时；S4：打开浸渍12小时后的渗漉桶的出液阀，并用带有呼吸器的不锈钢桶收集渗漉液。优选的,所述乙醇为55%浓度的乙醇溶液。优选的,所述S2中分次导入的充分膨胀的五味子最粗粉每次10cm厚。优选的,所述S3中调整出液阀，使渗漉液流速在44-48ml/min。优选的,所述步骤4与步骤7采用粉碎机进行粉碎，并通过100目筛。优选的,所述步骤4与步骤7中采用脉动真空干燥箱对第一稠浸膏以及第二稠浸膏干燥处理。优选的,所述步骤4与步骤7的干燥时间为6-8小时。优选的,所述步骤3与步骤6中的浓缩时间为3-4小时。优选的,所述步骤8中采用喷雾干燥制粒机进行一步制粒。有益效果利用本专利技术的技术方案制作的一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法采用茵陈、蒲公英、五味子、茯苓、山楂以及黄芪进行制备舒肝益脾颗粒药剂，具有清化湿热、舒肝利胆、解毒退黄、健脾和胃作用，用于湿热阻滞而致的各类病症，可以养护和调理肝胆脾胃功能，恢复和提高肝脏代谢解毒功能，脾脏血液过滤作用，清除体内毒素垃圾，改善各类不适症状，提高机体免疫力，远离疾病困扰，并且不添加辅料使得舒肝益脾颗粒药剂为无糖颗粒，从而提高了舒肝益脾颗粒药剂的药效质量，保证疗效，并且无糖的舒肝益脾颗粒药剂适合的人群更为广泛。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1：一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法，原料组成以及重量包括：茵陈1335g、蒲公英1335g、五味子165g、茯苓665g、山楂835g、黄芪665g，所述无糖型舒肝益脾颗粒药剂的制备方法由以下步骤实现：步骤1：选取茵陈1335g、蒲公英1335g、五味子165g、茯苓665g、山楂835g、黄芪665g备用；步骤2：将步骤1中的五味子165g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法进行渗漉形成渗漉液以及药渣，其中五味子165g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法由一下步骤实现：S1：选取五味子最粗粉165g导入不锈钢桶内，添加五味子最粗粉1.5倍量的55%浓度的乙醇溶液搅拌均匀，加盖使其充分膨胀；S2：将S1中充分膨胀的五味子最粗粉分次导入渗漉桶内，每次导入10cm厚，直至充分膨胀的五味子最粗粉全部导入渗漉桶内，并在药面上铺置一层纱布，用具网孔带立杆的不锈钢板压牢；S3：将S2中的渗漉桶底部出液阀打开，并在下面放一容器接液，向渗漉桶内缓慢添加不锈钢桶内残余的55%浓度的乙醇溶液，待出液口不在有气泡产生时，关闭出液阀，并再次添加五味子最粗粉1.5倍量的55%浓度的乙醇溶液，直至高出药面20cm，加盖密封浸渍12小时；S4：打开浸渍12小时后的渗漉桶的出液阀，调整出液阀使渗漉液流速在44ml/min，并用带有呼吸器的不锈钢桶收集渗漉液；步骤3：将步骤2中的渗漉液进行浓缩，在60℃温度下浓缩3小时，浓缩至相对密度为1.28的第一稠浸膏；步骤4：将步骤3中的第一稠浸膏进行真空干燥，在60本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法，其特征在于，所述原料组成以及重量包括：茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g，所述无糖型舒肝益脾颗粒药剂的制备方法由以下步骤实现：/n步骤1：选取茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g进行备用；/n步骤2：将步骤1中的五味子165g～170g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法进行渗漉形成渗漉液以及药渣；/n步骤3：将步骤2中的渗漉液进行浓缩，在58℃～62℃温度下浓缩至相对密度为1.28～1.30的第一稠浸膏；/n步骤4：将步骤3中的第一稠浸膏进行真空干燥，在58℃～62℃温度下、-0.07Mpa～-0.09Mpa压强下真空干燥形成第一干膏，并将第一干膏粉碎成第一细粉备用；/n步骤5：将茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g以及步骤2中的药渣加入8倍量的水煎煮两次,第一次煎煮2小时，第二煎煮1小时；/n步骤6：将步骤5中两次煎煮的煎液合并过滤得到滤液，将滤液在58℃～62℃温度下浓缩至相对密度为1.28～1.30的第二稠浸膏；/n步骤7：将步骤6中的第二稠膏进行真空干燥，在58℃～62℃温度下、-0.07Mpa～-0.09Mpa压强下真空干燥形成第二干膏，并将第二干膏粉碎成第二细粉；/n步骤8：将步骤4与步骤7中的第一细粉与第二细粉合并进行制粒、干燥，即可获得无糖型舒肝益脾颗粒药剂。/n...

【技术特征摘要】
1.一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法，其特征在于，所述原料组成以及重量包括：茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g，所述无糖型舒肝益脾颗粒药剂的制备方法由以下步骤实现：
步骤1：选取茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、五味子165g～170g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g进行备用；
步骤2：将步骤1中的五味子165g～170g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法进行渗漉形成渗漉液以及药渣；
步骤3：将步骤2中的渗漉液进行浓缩，在58℃～62℃温度下浓缩至相对密度为1.28～1.30的第一稠浸膏；
步骤4：将步骤3中的第一稠浸膏进行真空干燥，在58℃～62℃温度下、-0.07Mpa～-0.09Mpa压强下真空干燥形成第一干膏，并将第一干膏粉碎成第一细粉备用；
步骤5：将茵陈1335g～1340g、蒲公英1335g～1340g、茯苓665g～670g、山楂835g～840g、黄芪665g～670g以及步骤2中的药渣加入8倍量的水煎煮两次,第一次煎煮2小时，第二煎煮1小时；
步骤6：将步骤5中两次煎煮的煎液合并过滤得到滤液，将滤液在58℃～62℃温度下浓缩至相对密度为1.28～1.30的第二稠浸膏；
步骤7：将步骤6中的第二稠膏进行真空干燥，在58℃～62℃温度下、-0.07Mpa～-0.09Mpa压强下真空干燥形成第二干膏，并将第二干膏粉碎成第二细粉；
步骤8：将步骤4与步骤7中的第一细粉与第二细粉合并进行制粒、干燥，即可获得无糖型舒肝益脾颗粒药剂。


2.根据权利要求1所述的一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法，其特征在于,所述步骤2中的五味子165g～170g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法由一下步骤实现：
S1：选取五味子最粗粉165g～170g导入不锈钢桶内，添加...

【专利技术属性】
技术研发人员：张云，金春东，王有智，于灜波，姜晶，杨健，
申请(专利权)人：源合盛吉林药业有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22