白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途制造技术

本发明专利技术提供了白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途，实验结果表明白术多糖能增加结肠炎小鼠的体重、结肠长度，改善结肠炎小鼠的便血情况、粪便形态，改善肠炎小鼠的结肠病理结构，可作为防治溃疡性结肠炎的潜在药物，为临床提供一种新的用药选择。

【技术实现步骤摘要】
白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途
本专利技术涉及制药领域，特别涉及白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。
技术介绍
炎症性肠病(InflammatoryBowelDisease，IBD)又称肠炎，是一组反复发作的炎症性肠道疾病。炎症性肠病主要包括克罗恩病(Crohn’sdisease，CD)和溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)两类。在发达国家，IBD的发病率达到了1/1000。在中国，近十年间炎症性肠病的总病例约为35万。值得注意的是，该病患病人数在逐年增加，与前10年相比，炎症性肠病总病例数增长约超过24倍，其中，克罗恩病患者数量增长甚至超过15倍。溃疡性结肠炎病变主要位于结肠的黏膜层，且以溃疡为主，多累及直肠和远端结肠，但可向近端扩展，以致遍及整个结肠，其重要症状有腹泻、脓血便、腹痛和里急后重，该病病程长，病情轻重不一，常反复发作，与结肠癌的发病有关，临床上常常表现为反复发作而治愈难度大，被世界卫生组织列为现代难治病之一。治疗溃疡性结肠炎的药物包括柳氮磺胺吡啶、肾上腺皮质激素等广谱抗炎药物和免疫抑制、免疫调节剂等，目前尚无治疗溃疡性结肠炎的特效药物。白术(RhizomaAtractylodisMacrocephalae)为菊科(Compositae)植物白术AtractylodesmacrocephalaKoidz的干燥根茎。白术为多年生草本，栽培历史悠久，主产中国浙江省东阳、磐安一带，是著名的道地中药材“浙八味”之一，分布于浙江、江西、湖南、湖北、陕西，亦多栽培。白术在《神农本草》中被列为中药上品，其性温，味甘、苦，具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之功效，主要用于脾虚湿少、腹胀泄泻、痰饮眩悸动、水肿、自汗、胎动不安。白术多糖作为白术的一个中药组成成分，目前已经证明其在免疫调节、降血脂、抗肿瘤、抗病毒、抗衰老等多个方面的药理作用。然而，关于白术多糖在防治溃疡性结肠炎中的应用，还未见报道。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供了白术多糖在防治溃疡性结肠炎中的应用。本专利技术提供了白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。进一步地，所述药物能够改善溃疡性结肠炎肠的结肠病理结构。进一步地，所述药物能够增加结肠炎小鼠的体重、结肠长度。进一步地，所述药物能够改善结肠炎小鼠的便血情况、粪便形态。进一步地，所述药物的制备方法包括：(1)取生白术，打粉，过筛；(2)将步骤(1)所得粉末用石油醚脱脂，静置，倾去上清液，得残留物，常温下使石油醚挥发完；(3)取步骤(2)所得物质，用乙醇继续脱脂，倾去上清液，得残留物，常温下使乙醇挥发完；(4)取步骤(3)所得物质，用水提取：加纯水，浸泡，加热回流，过滤，取液体；(5)将步骤(4)所得液体浓缩，加入乙醇，搅拌下进行沉淀，静置，离心，得粗多糖沉淀物；(6)用乙醇洗涤步骤(5)所得沉淀物，除去色素，干燥，得白术多糖。进一步地，上述药物的制备方法中：步骤(1)中，所述筛为5号筛；和/或，步骤(2)中，用石油醚脱的脂操作重复2～3次，每次加入的石油醚与生白术的体积质量比为1.5：1～3：1mL/g，静置时间为12～30小时；和/或，步骤(3)中，用乙醇脱脂的操作重复2～3次，每次加入的乙醇与生白术的体积质量比为1.5：1～3：1mL/g，静置时间为12～30小时；和/或，步骤(4)中，用纯水提取操作重复2～3次，每次加入的纯水与生白术的体积质量比为3：1～8：1mL/g，浸泡时间为5～10小时，加热回流时间为1～4小时；步骤(4)该包括：合并每次提取所得液体，离心，取液体；和/或，步骤(5)中，所述乙醇浓度为90％～100％，加入量为使体系中乙醇含量为75％～90％，静置条件为4℃下过夜；和/或，步骤(6)中，所述乙醇浓度为90％～100％。进一步地，药物的制备方法中：步骤(2)中，用石油醚脱的脂操作重复2次，每次加入的石油醚与生白术的体积质量比为2：1mL/g，静置时间为24小时；和/或，步骤(3)中，用乙醇脱脂的操作重复2次，每次加入的乙醇与生白术的体积质量比为2：1mL/g，静置时间为24小时；和/或，步骤(4)中，用纯水提取操作重复3次，每次加入的纯水为生白术的6倍；量，浸泡时间为8小时，加热回流时间为2小时；步骤(4)该包括：合并每次提取所得液体，离心，取液体；和/或，步骤(5)中，所述乙醇浓度为95％，加入量为使体系中乙醇含量为80％，静置条件为4℃下过夜；和/或，步骤(6)中，所述乙醇浓度为95％。本专利技术还提供了一种治疗溃疡性结肠炎的药物，它是以白术多糖为活性成分，加上一种或多种药学上可接受的辅料制备而成的制剂。进一步地，所述辅料包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂、增效剂。进一步地，所述药物是含有所述药物的注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂。所述药学上可接受的辅料，它具有一定生理活性，但该成分的加入不会改变上述药物组合物在疾病治疗过程中的主导地位，而仅仅发挥辅助功效，这些辅助功效仅仅是对该成分已知活性的利用，是医药领域惯用的辅助治疗方式。若将上述辅助性成分与本专利技术药物组合物配合使用，仍然应属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供了白术多糖在防治溃疡性结肠炎中的应用，白术多糖能增加结肠炎小鼠的体重、结肠长度，改善结肠炎小鼠的便血情况、粪便形态，改善肠炎小鼠的结肠病理结构，可作为防治溃疡性结肠炎的潜在药物，为临床提供一种新的用药选择。显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。附图说明图1为白术多糖对肠炎小鼠的结肠病理结构改善效果图。具体实施方式本专利技术具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。本专利技术实验动物为SPF级雄性C57小鼠(20±2g)40只，购自成都达硕实验动物有限公司[SCXK(川)014-028]。在温度为23±2℃、湿度为50±5％的条件下，小鼠将适应新条件7天。本专利技术造模药物为DSS葡聚糖硫酸钠，购自MP公司，其分子量为36,000–50,000。实施例1白术多糖的制备取生白术1000g，打粉，过5号筛。将粉末以石油醚脱脂2次，每次加入石油醚2L后，常温静置24h，倾去上清液。残留物置于托盘上，常温挥干石油醚。复以乙醇(99.7％)继续脱脂2次，每次加入乙醇2L，加热回流2h，倾去上清液。残留物置于托盘上，常温挥干乙醇。脱脂后的白术样本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。/n

【技术特征摘要】
1.白术多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。


2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物能够改善溃疡性结肠炎肠的结肠病理结构。


3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物能够增加结肠炎小鼠的体重、结肠长度。


4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物能够改善结肠炎小鼠的便血情况、粪便形态。


5.根据权利要求1-4任一项所述的用途，其特征在于：所述白术多糖的制备方法包括：
(1)取生白术，打粉，过筛；
(2)将步骤(1)所得粉末用石油醚脱脂，静置，倾去上清液，得残留物，常温下使石油醚挥发完；
(3)取步骤(2)所得物质，用乙醇继续脱脂，倾去上清液，得残留物，常温下使乙醇挥发完；
(4)取步骤(3)所得物质，用水提取：加纯水，浸泡，加热回流，过滤，取液体；
(5)将步骤(4)所得液体浓缩，加入乙醇，搅拌下进行沉淀，静置，离心，得粗多糖沉淀物；
(6)用乙醇洗涤步骤(5)所得沉淀物，除去色素，干燥，得白术多糖。


6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：药物的制备方法中，
步骤(1)中，所述筛为5号筛；
和/或，步骤(2)中，用石油醚脱的脂操作重复2～3次，每次加入的石油醚与生白术的体积质量比为1.5：1～3：1mL/g，静置时间为12～30小时；
和/或，步骤(3)中，用乙醇脱脂的操作重复2～3次，每次加入的乙醇与生白术的体积质量比为1.5：1～3：1mL/g，静置时间为12～30小时；
和/或，步骤(4)中，用纯水提取操作重复2～3次，每次加入的纯水与...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭成，冯五文，敖慧，王晶，张世洋，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川;51